■ 英語タイトル：Global Plaque Psoriasis Treatment Market - 2023-2030
	■ 発行会社/調査会社：DataM Intelligence ■ 商品コード：DATM24AR0319 ■ 発行日：2023年11月 ■ 調査対象地域：グローバル ■ 産業分野：医薬品 ■ ページ数：187 ■ レポート言語：英語 ■ レポート形式：PDF ■ 納品方式：Eメール

概要 プラーク乾癬治療の世界市場は、2022年にYY百万米ドルに達し、2023-2030年の予測期間中にYY%の年平均成長率で成長し、2030年にはYY百万米ドルに達すると予測されています。
尋常性乾癬としても知られるプラーク乾癬は、細胞の増殖が非常に速く、長期間続く慢性の自己免疫性皮膚疾患です。乾癬の中で最も一般的なタイプで、皮膚にプラークと呼ばれる厚くうろこ状の斑点を生じます。通常、新しい皮膚細胞は28～30日ごとに増殖します。しかし、斑状乾癬の場合、新しい細胞は3～4日ごとに成長し、皮膚の表面に移動します。古い細胞と入れ替わる新しい細胞の蓄積がプラークを作ります。
さらに、尋常性乾癬は伝染性ではありません。尋常性乾癬の治療法はありませんが、個人差や症状の程度に応じて、多くの治療法があります。外用療法としては、エモリエント剤、保湿剤、コルチコステロイド、角質溶解剤、コールタール、アントラリン、ビタミンD3アナログ、カルシニューリン阻害剤などがあります。外用薬を組み合わせて使用すると、薬剤を単独で使用した場合よりも効果的なことがあります。また、光線療法も最も一般的な治療法です。

市場ダイナミクス： 促進要因
革新的な薬剤の採用増加
尋常性乾癬に対する革新的な薬剤の採用が増加していることが、予測期間中の市場を牽引すると考えられます。革新的な薬剤の開発は、アンメットニーズに対応し、より良い疾患管理を実現することを目的としています。近年、バイオシミラーは尋常性乾癬の治療において最も注目されています。なぜなら、バイオシミラーは幅広いベネフィットを提供し、参照生物製剤に比べて研究開発の必要性がはるかに少ないからです。バイオシミラーは、製造コストが非常に安価です。
例えば、2023年1月6日、アルボテックとテバ・ファーマシューティカルズは、アルボテックが提案したステラーラ（ウステキヌマブ）のバイオシミラーであるAVT04の生物製剤承認申請が米国食品医薬品局（FDA）に受理されたことを明らかにしました。ステラーラ（一般名：ウステキヌマブ）は、光線療法または全身療法が適応となる6歳以上の中等症から重症の尋常性乾癬患者を対象としています。
さらに、FDAの承認など多くの規制当局の承認は、医薬品の安全性に対する患者の信頼を高めることにより、革新的な医薬品の採用を増加させます。例えば、2022年9月9日、ブリストル・マイヤーズ スクイブ社は、米国食品医薬品局（FDA）より、全身療法または光線療法の候補である中等度から重度の尋常性乾癬の成人の治療薬として、ファースト・イン・クラスの経口選択的アロステリック・チロシンキナーゼ2（TYK2）阻害剤であるSotyktu（deucravacitinib）が承認されたと発表しました。
また、免疫皮膚科学とリウマチ学のリーダーであるノバルティスは、2021年6月1日、全身療法または光線療法が適応となる6歳以上の小児患者における中等度から重度の尋常性乾癬の治療薬として、コセンティクス（一般名：セクキヌマブ）の米国食品医薬品局（FDA）の承認を取得しました。小児におけるコセンティックスの承認は米国で初めてです。
さらに、尋常性乾癬の有病率の増加、承認取得の増加、先進的治療法の臨床試験の増加、認知度の向上と早期発見、新規薬剤や治療法の開発における技術進歩などが、予測期間中に市場を牽引すると期待される要因です。

阻害要因
コルチコステロイド外用薬やその他の薬剤の大量投与に伴う合併症や副作用、光線療法にかかる高額な費用、より優れた正確な治療法の欠如などの要因が、市場の阻害要因になると予想されます。
セグメント分析
世界の尋常性乾癬治療薬市場は、疾患タイプ、治療タイプ、販売チャネル、地域に基づいてセグメント化されています。
外用薬セグメントは尋常性乾癬治療薬市場シェアの約41.1%を占め
予測期間中、外用薬セグメントが最大の市場シェアを占める見込み 通常、尋常性乾癬を完治させる治療法はありませんが、外用薬は重症度や症状に応じて第一選択薬とされています。アンスラリン、ロフルミラスト（ゾリーブ）、コルチコステロイド、タピナロフ（VTAMA）、サリチル酸、コールタール、ジンクピリチオン、局所エモリエント剤など、様々な種類の外用薬が最も一般的に治療に使用されています。
例えば、2022年5月24日、免疫皮膚科学における革新的な治療薬の開発・商業化を専門とするバイオ医薬品企業であるダーマバント・サイエンシズ社は、成人の尋常性乾癬の局所治療に適応のあるアリール炭化水素受容体作動薬であるVTAMA（タピナロフ）クリーム1％の米国食品医薬品局（FDA）の承認を取得しました。この承認により、VTAMAクリームはFDAが承認した同クラスのステロイドを含まない初めての、そして唯一の外用薬となります。
さらに、2022年7月29日、アークティス・バイオセラピューティクス社は、12歳以上の患者を対象とした虹彩間を含む尋常性乾癬の治療薬として、ゾリーブ（一般名：ロフルミラスト）クリーム0.3%の新薬承認申請を米国食品医薬品局（FDA）よりクリアしました。プラーク乾癬の治療薬として承認された最初で唯一の外用ホスホジエステラーゼ-4（PDE4）阻害剤であるゾリーブは、乾癬プラークを速やかに除去し、全身の患部のかゆみを軽減します。
ゾリーブは、尋常性乾癬のプラークを迅速に除去し、痒みを軽減します。外用薬は、皮膚症状を管理し、乾癬斑を消失させるために皮膚に抗炎症作用をもたらします。外用薬には、コルチコステロイドと呼ばれる種類の薬剤が含まれます。これらの薬剤は効果的で即効性があり、患者の予後を改善します。また、外用薬の需要も増加しています。

地理的分析
北米が市場シェアの約40.1%を占め
北米地域は、大手企業の存在感が強く、新規薬剤の採用が増加していることから、予測期間中に最大の市場シェアを占めると予想されます。北米、特に米国では、製薬会社、バイオテクノロジー企業、医療機器企業などの大手企業が強い存在感を示しています。このような大手企業の存在は、尋常性乾癬の治療においてより高度で効果的な治療薬を開発するための研究活動を積極的に行っています。
例えば、アムジェン社は2021年12月20日、オテズラ（一般名：アプレミラスト）について、光線療法または全身療法が適応となる尋常性乾癬の成人患者に対する治療薬として米国食品医薬品局（FDA）から承認を取得しました。この適応拡大により、オテズラは、軽度、中等度、重度を含むすべての重症度の尋常性乾癬の成人患者において承認された最初で唯一の経口治療薬となりました。
さらに、本疾患の有病率の増加に伴い、この地域では新規薬剤の採用が増加しています。例えば、National Psoriasis Foundation/USAによると、米国では800万人以上が乾癬を患っています。乾癬患者の約10人に8人が尋常性乾癬です。有病率の増加により、患者の転帰をより良くするために、病態と関連する重症度を早期に管理するための新規治療薬の採用に対する需要が高まっています。

競合状況
尋常性乾癬治療薬市場における世界の主要企業には、Dermavant Sciences, Inc.、Novartis AG、Pfizer Inc.、Mylan N.V.、Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.、AstraZeneca PLC、Lupin Pharmaceuticals, Inc.、Bristol-Myers Squibb Company、AbbVie Inc.、Eli Lilly and Companyなどがあります。

主な展開
– 2022年5月28日、UCBはCIMZIA（一般名：セルトリズマブ・ペゴル）について、中等症から重症の尋常性乾癬の成人患者を対象とした効能・効果の追加承認を米国食品医薬品局（FDA）より取得したと発表しました。CIMZIAは、全身療法または光線療法が適応となる中等度から重度の尋常性乾癬（PsO）の成人患者を対象としています。今回の承認により、CIMZIAはこの適応症における初のFcフリー、PEG化抗TNF治療薬の選択肢となり、現在大きなアンメットニーズが存在する免疫皮膚科領域へのUCBの参入を意味します。
– 2022年5月25日、Almirall S.A.は、頭皮を含む成人の軽度から中等度の尋常性乾癬の外用治療薬として開発されたWynzoraクリーム（カルシポトリオール50μg/gおよびジプロピオン酸ベタメタゾンとして0.5mg/g）を発売しました。

COVID-19の影響分析
COVID-19の大流行は、世界の尋常性乾癬治療薬市場に大きな影響を与えました。パンデミックの期間中、COVID-19 パンデミックに焦点が向けられたため、多くの臨床試験が延期または一時的に中止されました。このことは、尋常性乾癬の新しい治療法や薬剤の開発・承認スケジュールに影響を与えた可能性があります。パンデミックは遠隔医療サービスの導入を加速させました。皮膚科医や医療提供者がバーチャルコンサルテーションを開始したことで、尋常性乾癬患者がケアや処方を受けることに影響を与えた可能性があります。パンデミックはまた、これらの治療薬の世界的なサプライチェーンを混乱させました。

市場区分
疾患タイプ別
– 小扁平乾癬
– 大扁平乾癬
– 不安定プラーク乾癬
– 慢性プラーク乾癬
治療タイプ別
– 外用薬
o アントラリン
o ロフルミラスト（ゾリーブ）
o 副腎皮質ステロイド
o タピナロフ（Vtama）
o サリチル酸
o コールタール
o 亜鉛ピリチオン
o エモリエント剤
o その他
– 全身薬物
o アシトレチン
o シクロスポリン
o メトトレキサート
– 生物製剤
o アダリムマブ（ヒュミラ）
o ブロダルマブ（シリック）
o セルトリズマブ・ペゴル（シムジア）
o ドクラバシチニブ（ソティクトゥ）
o エタネルセプト（エンブレル）
o グセルクマブ（トレムフィア）
o インフリキシマブ（アブソラ、インフレクトラ、レミケード）
o その他
– 光線療法
o 紫外線照射
o プソラレン＋紫外線A（PUVA）
o エキシマレーザー療法
o 家庭光線療法
o その他
– その他
販売チャネル別
– 販売チャネル
o 病院薬局
o 小売薬局
o オンライン薬局
– エンドユーザー
o 病院
o 皮膚科クリニック
o 光線療法センター
o その他
地域別
– 北米
o 米国
o カナダ
o メキシコ
– ヨーロッパ
o ドイツ
イギリス
o フランス
o スペイン
o イタリア
o その他のヨーロッパ
– 南アメリカ
o ブラジル
o アルゼンチン
o その他の南米諸国
– アジア太平洋
o 中国
o インド
o 日本
o オーストラリア
o その他のアジア太平洋地域
– 中東およびアフリカ

レポートを購入する理由
– 疾患タイプ、治療タイプ、販売チャネル、地域に基づく世界の尋常性乾癬治療薬市場のセグメンテーションを可視化し、主要な商業資産とプレイヤーを理解するため。
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世界の尋常性乾癬治療市場レポートは約61の表、59の図、187ページを提供します。
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