孤児血液疾患治療薬の市場動向：
希少血液疾患の増加
血友病、発作性夜間ヘモグロビン尿症、再生不良性貧血などの希少血液疾患の症例が増加しているため、標的療法に対するニーズが高まっています。業界レポートによると、インドは血友病患者数で世界第2位の国であり、推定136,000人が血友病Aと闘っています。しかし、現在登録されている患者数は約21,000人にすぎません。インドでは、いくつかの病院や医療機関が血液凝固のスクリーニング能力を欠いているため、80%近くの血友病の症例が未診断のままとなっており、新規症例の診断に影響を与えています。診断技術の向上に伴い、より多くの患者が診断されるようになり、専門治療の需要が高まり、その結果、有望な後天性希少血液疾患治療薬市場の見通しが生まれています。
医薬品開発の進歩
遺伝子治療、生物製剤、精密医療の革新により、希少血液疾患の治療環境は変化しています。例えば、2024年4月にはインドがインド工科大学ボンベイ校で同国初の癌に対する遺伝子治療を開始しました。この機会に同国の大統領は、インド初の遺伝子治療の開始は同国のがんとの闘いにおける画期的な出来事であると述べました。「CAR-T細胞療法」と名付けられたこの治療法は、アクセスしやすく、手頃な価格であるため、全人類に新たな希望をもたらします。大統領は、CAR-T細胞療法が医学界における最も驚異的な進歩のひとつであると強調しました。 入手した希少血液疾患治療薬市場の収益によると、これらの画期的な進歩により、より効果的で個別化された治療オプションが提供され、患者の予後が改善され、市場の成長が促進されます。
政府の支援と希少疾病用医薬品の指定
希少疾病用医薬品指定、助成金、市場独占権の延長などの規制上のインセンティブは、製薬会社が希少血液疾患の治療薬を開発する意欲を促進します。例えば、2024年8月には、テルアビブに拠点を置くレッドヒル・バイオファーマが開発した独自開発のホスト指向型薬剤であるオパガニブが、FDAにより神経芽細胞腫の治療薬としてオーファンドラッグ指定を受けました。神経芽細胞腫は、乳児に最も多く見られる悪性腫瘍の一種で、診断時の平均年齢は17ヶ月です。RedHillは2024年8月26日付のプレスリリースでFDAの決定を発表しました。FDAは、そのような製品が希少疾患や症状の予防、診断、治療に役立つ場合、医薬品や生物学的製剤に「希少」の認定を与える権限を有しています。神経芽細胞腫は小児全体の中でもまれな疾患で、米国では小児がん全体の10%を占めています。15歳未満の100万人あたり11～13人の子供が罹患しており、1歳未満では100万人あたり65人にまで増加し、毎年約650人の新たな症例に相当します。後天性希少血液疾患治療薬市場予測によると、これらのインセンティブにより研究開発（R&D）への投資がより財政的に実行可能となり、市場の拡大に貢献しています。
後天性希少血液疾患治療薬市場のセグメント化：
IMARCグループは、市場の各セグメントにおける主要な動向の分析と、2025年から2033年までの世界、地域、国レベルでの予測を提供しています。当社のレポートでは、治療法、適応疾患、流通チャネルに基づいて市場を分類しています。
治療法別内訳：
- 遺伝子組み換え因子
- 免疫グロブリン輸注療法
- 活性型プロトロンビン複合体濃縮製剤
- トロンボポエチン受容体作動薬
- その他
本レポートでは、治療法別に市場を詳細に分類・分析しています。これには、遺伝子組換え因子、免疫グロブリン点滴療法、活性型プロトロンビン複合体製剤、トロンボポエチン受容体作動薬、その他が含まれます。
遺伝子組換え因子療法は、後天性血友病の治療に不可欠であり、出血を制御するために非ヒト由来の合成凝固因子を投与します。ウイルス汚染のリスクが少ないため、出血発作の管理に有効であり、特に血漿由来製品への依存を低減できることから、希少血液疾患において非常に価値が高く、市場での需要を牽引しています。
免疫グロブリン輸液療法は、後天性血友病や免疫性血小板減少症などの自己免疫性血液疾患の治療に広く使用されています。免疫グロブリンは、抗体による血小板や赤血球の破壊を制御し、免疫反応を調整する働きがあります。急性および慢性疾患の両方を治療できることから需要が高まっており、後天性希少血液疾患治療薬市場の重要な分野となっています。
活性型プロトロンビン複合体製剤（aPCC）は、インヒビターを産生する血友病患者にとって不可欠であり、欠損している凝固因子をバイパスして出血を制御する効果的な治療法を提供します。 インヒビターを産生する血友病患者の生命を脅かす出血を管理する能力により、aPCCは重要な治療オプションとなり、希少血液疾患市場における需要を牽引しています。
トロンボポエチン受容体作動薬は、免疫性血小板減少性紫斑病（ITP）や再生不良性貧血の患者の血小板産生を刺激します。これらの薬剤は、慢性の血小板減少症の管理に不可欠であり、出血性合併症のリスクを低減します。治療が困難な症例において血小板数を増加させる効果があるため、まれな後天性血液疾患の治療薬市場を牽引する存在となっています。
疾患別内訳：
- 後天性無顆粒球症
- 後天性血友病
- 後天性フォン・ヴィレブランド症候群
- 発作性夜間ヘモグロビン尿症（PNH）
- 骨髄異形成症候群
- その他
後天性血友病が業界最大のシェアを占めています
疾患別による市場の詳細な内訳と分析も報告書に記載されています。これには、後天性無顆粒球症、後天性血友病、後天性フォン・ヴィレブランド症候群、発作性夜間血色素尿症（PNH）、骨髄異形成症候群、その他が含まれます。 報告書によると、後天性血友病が最大の市場シェアを占めています。
後天性血友病が市場で最大のセグメントを占めているのは、生命を脅かす深刻な疾患であり、専門的な治療オプションが必要とされるためです。後天性血友病の患者は自然出血を経験し、遺伝子組み換え凝固因子、バイパス剤、免疫抑制治療などの標的療法による即時の介入が必要となります。このことが、後天性希少血液疾患治療薬の需要をさらに押し上げています。この疾患の希少性と、認知度の向上および診断技術の向上が相まって、効果的な治療法への需要が高まり、このニッチな治療薬市場で最大のセグメントとなっています。
流通チャネル別内訳：
- 病院薬局
- 小売薬局
- その他
病院薬局が最大の市場セグメントを占めています
流通チャネル別の詳細な内訳と分析も報告書に記載されています。これには、病院薬局、小売薬局、その他が含まれます。入手した希少血液疾患治療薬市場レポートによると、病院薬局が最大の市場シェアを占めています。
病院薬局は、希少血液疾患の複雑かつ重篤な症例の管理において重要な役割を担っているため、市場で最大のセグメントを占めています。病院は、急性および慢性疾患の管理にしばしば必要となる、遺伝子組み換え因子や免疫グロブリンの注入などの高度な治療への専門的ケアと即時アクセスを提供しています。病院環境における高度な患者モニタリングと個別化治療の必要性は、これらの治療薬に対する大きな需要を牽引し、病院薬局を主要セグメントとしています。
地域別内訳：
- 北米
- 米国
- カナダ
- アジア太平洋
- 中国
- 日本
- インド
- 韓国
- オーストラリア
- インドネシア
- その他
- 欧州
- ドイツ
- フランス
- 英国
- イタリア
- スペイン
- ロシア
- その他
- 中南米
- ブラジル
- メキシコ
- その他
- 中東およびアフリカ
北米が市場をリードし、希少血液疾患治療薬市場で最大のシェアを獲得
また、このレポートでは、北米（米国、カナダ）、欧州（ドイツ、フランス、英国、イタリア、スペイン、ロシアなど）、アジア太平洋（中国、日本、インド、韓国、オーストラリア、インドネシアなど）、中南米（ブラジル、メキシコなど）、中東およびアフリカといったすべての主要地域市場の包括的な分析も行っています。この報告書によると、後天性希少血液疾患治療薬の地域別市場としては北米が最大です。
北米では、高度な医療インフラが市場を牽引しており、専門治療の開発と流通を支えています。希少疾患に対する認識が高まり、診断能力が向上することで、希少疾患の発見率が上昇し、標的療法への需要が高まります。政府による奨励策、例えば希少疾病用医薬品指定や助成金などは、製薬会社による医薬品開発への投資を促します。さらに、遺伝子治療や生物製剤の進歩により、新たな効果的な治療法が提供される一方、患者支援団体や支援ネットワークの強化により治療へのアクセスが改善され、後天性希少血液疾患治療薬市場の成長がさらに促進されるでしょう。例えば、2023年8月には、レジェネロン・ファーマスーティカルズ社が、 米国食品医薬品局（FDA）が、CD55欠損タンパク喪失性腸症としても知られるCHAPLE症候群の1歳以上の成人および小児患者の治療薬としてVeopoz™（pozelimab-bbfg）を承認したと発表しました。Veopozは、CHAPLE症候群に特異的に適応された初の唯一の治療薬です。
競合状況：
- 市場調査レポートでは、市場の競合状況に関する包括的な分析も提供されています。また、主要企業の詳しい企業概要も提供されています。買収された希少血液疾患治療薬業界における主要企業の一部には、Alexion Pharmaceuticals Inc. (AstraZeneca plc)、Amgen Inc.、GSK plc、Novartis AG、Novo Nordisk A/S、大塚製薬株式会社、Rigel Pharmaceuticals Inc.、Roche Holding AG、Sanofi、武田薬品工業株式会社などが含まれます。
- （これは主要企業の一部であり、完全なリストはレポートに記載されています。）
- アレクシオン・ファーマスーティカルズ、ノバルティス、ファイザーなどの主要企業が、発作性夜間ヘモグロビン尿症や再生不良性貧血などの希少血液疾患の治療薬開発をリードしており、市場は競争が激化しています。 買収された希少血液疾患治療薬企業は、革新的な生物製剤、遺伝子治療、免疫調節治療に重点的に取り組んでいます。また、小規模なバイオテクノロジー企業や新興企業も、希少疾病用医薬品指定や規制上の優遇措置を活用して、この市場に参入しています。競争は、治療効果の向上、価格戦略、市場独占期間の延長確保に向けた取り組みによって牽引されています。例えば、2023年12月、ノバルティスは、 米国食品医薬品局（FDA）が、発作性夜間ヘモグロビン尿症（PNH）の成人患者に対する初の経口単剤療法としてファブハルタ®（イプタコパン）を承認したと発表しました。ファブハルタは、免疫系の代替補体経路の初期段階で作用する因子B阻害剤であり、血管内および血管外の赤血球破壊（血管内および血管外溶血[IVHおよびEVH]）を総合的に制御します。
後天性希少血液疾患治療薬市場ニュース：
- 2024年4月、米国で、発作性夜間ヘモグロビン尿症（PNH）の成人患者における血管外溶血（EVH）の治療薬として、ラヴリズマブまたはエクリズマブへの追加療法として VOYDEYA™ (danicopan) が承認されました。VOYDEYAは、標準治療薬であるULTOMIRIS®（ravulizumab-cwvz）またはSOLIRIS®（eculizumab）への追加療法として開発された、経口投与可能な初のファクターD阻害剤です。これは、C5阻害剤による治療中に臨床的に重大な血管外溶血（EVH）を発症するPNH患者の約10～20%のニーズに対応するものです。
- 2023年2月、GSK plcは、米国食品医薬品局（FDA）が全身性硬化症の治療薬として期待されるB細胞阻害モノクローナル抗体「ベンリスタ（belimumab）」に希少疾病用医薬品（ODD）の指定を与えたと発表しました。GSKは、2023年前半に全身性硬化症に伴う間質性肺疾患（SSc-ILD）を対象としたbelimumabの第II相/第III相試験を開始する予定です。
1 序文
2 範囲と方法論
2.1 本調査の目的
2.2 利害関係者
2.3 データソース
2.3.1 一次ソース
2.3.2 二次ソース
2.4 市場推定
2.4.1 ボトムアップアプローチ
2.4.2 トップダウンアプローチ
2.5 予測方法論
3 エグゼクティブサマリー
4 はじめに
4.1 概要
4.2 主な業界動向
5 世界の遺伝子組み換え血液疾患治療薬市場
5.1 市場概要
5.2 市場実績
5.3 COVID-19 の影響
5.4 市場予測
6 治療法別市場内訳
6.1 遺伝子組み換え因子
6.1.1 市場動向
6.1.2 市場予測
6.2 免疫グロブリン点滴療法
6.2.1 市場動向
6.2.2 市場予測
6.3 活性型プロトロンビン複合体製剤
6.3.1 市場動向
6.3.2 市場予測
6.4 トロンボポエチン受容体作動薬
6.4.1 市場動向
6.4.2 市場予測
6.5 その他
6.5.1 市場動向
6.5.2 市場予測
7 適応疾患別の市場内訳
7.1 後天性無顆粒球症
7.1.1 市場動向
7.1.2 市場予測
7.2 後天性血友病
7.2.1 市場動向
7.2.2 市場予測
7.3 後天性フォン・ヴィレブランド症候群
7.3.1 市場動向
7.3.2 市場予測
7.4 発作性夜間ヘモグロビン尿症（PNH
7.4.1 市場動向
7.4.2 市場予測
7.5 骨髄異形成症候群
7.5.1 市場動向
7.5.2 市場予測
7.6 その他
7.6.1 市場動向
7.6.2 市場予測
8 流通チャネル別市場規模
8.1 病院薬局
8.1.1 市場動向
8.1.2 市場予測
8.2 小売薬局
8.2.1 市場動向
8.2.2 市場予測
8.3 その他
8.3.1 市場動向
8.3.2 市場予測
9 地域別市場
9.1 北米
9.1.1 米国
9.1.1.1 市場動向
9.1.1.2 市場予測
9.1.2 カナダ
9.1.2.1 市場動向
9.1.2.2 市場予測
9.2 アジア太平洋地域
9.2.1 中国
9.2.1.1 市場動向
9.2.1.2 市場予測
9.2.2 日本
9.2.2.1 市場動向
9.2.2.2 市場予測
9.2.3 インド
9.2.3.1 市場動向
9.2.3.2 市場予測
9.2.4 韓国
9.2.4.1 市場動向
9.2.4.2 市場予測
9.2.5 オーストラリア
9.2.5.1 市場動向
9.2.5.2 市場予測
9.2.6 インドネシア
9.2.6.1 市場動向
9.2.6.2 市場予測
9.2.7 その他
9.2.7.1 市場動向
9.2.7.2 市場予測
9.3 欧州
9.3.1 ドイツ
9.3.1.1 市場動向
9.3.1.2 市場予測
9.3.2 フランス
9.3.2.1 市場動向
9.3.2.2 市場予測
9.3.3 英国
9.3.3.1 市場動向
9.3.3.2 市場予測
9.3.4 イタリア
9.3.4.1 市場動向
9.3.4.2 市場予測
9.3.5 スペイン
9.3.5.1 市場動向
9.3.5.2 市場予測
9.3.6 ロシア
9.3.6.1 市場動向
9.3.6.2 市場予測
9.3.7 その他
9.3.7.1 市場動向
9.3.7.2 市場予測
9.4 ラテンアメリカ
9.4.1 ブラジル
9.4.1.1 市場動向
9.4.1.2 市場予測
9.4.2 メキシコ
9.4.2.1 市場動向
9.4.2.2 市場予測
9.4.3 その他
9.4.3.1 市場動向
9.4.3.2 市場予測
9.5 中東およびアフリカ
9.5.1 市場動向
9.5.2 国別の市場内訳
9.5.3 市場予測
10 推進要因、阻害要因、および機会
10.1 概要
10.2 推進要因
10.3 阻害要因
10.4 機会
11 バリューチェーン分析
12 ポーターのファイブフォース分析
12.1 概要
12.2 買い手の交渉力
12.3 売り手の交渉力
12.4 競争の度合い
12.5 新規参入の脅威
12.6 代替品による脅威
13 価格分析
14 競合状況
14.1 市場構造
14.2 主要企業
14.3 主要企業のプロフィール
14.3.1 アレクシオン・ファーマスーティカルズ（アストラゼネカ）
14.3.1.1 企業概要
14.3.1.2 製品ポートフォリオ
14.3.2 Amgen Inc.
14.3.2.1 会社概要
14.3.2.2 製品ポートフォリオ
14.3.2.3 財務
14.3.2.4 SWOT分析
14.3.3 GSK plc
14.3.3.1 会社概要
14.3.3.2 製品ポートフォリオ
14.3.3.3 財務
14.3.3.4 SWOT分析
14.3.4 ノバルティスAG
14.3.4.1 会社概要
14.3.4.2 製品ポートフォリオ
14.3.4.3 財務
14.3.4.4 SWOT分析
14.3.5 ノボ ノルディスク A/S
14.3.5.1 会社概要
14.3.5.2 製品ポートフォリオ
14.3.5.3 財務
14.3.5.4 SWOT分析
14.3.6 大塚製薬株式会社
14.3.6.1 会社概要
14.3.6.2 製品ポートフォリオ
14.3.7 リジェル・ファーマスーティカルズ社
14.3.7.1 会社概要
14.3.7.2 製品ポートフォリオ
14.3.7.3 財務
14.3.7.4 SWOT分析
14.3.8 ロシュ・ホールディングAG
14.3.8.1 会社概要
14.3.8.2 製品ポートフォリオ
14.3.8.3 財務
14.3.9 サノフィ
14.3.9.1 会社概要
14.3.9.2 製品ポートフォリオ
14.3.9.3 財務
14.3.9.4 SWOT分析
14.3.10 武田薬品工業株式会社
14.3.10.1 会社概要
14.3.10.2 製品ポートフォリオ
14.3.10.3 財務
14.3.10.4 SWOT分析
これは企業リストの一部であり、完全なリストはレポートに記載されていることにご留意ください。
図表リスト
図 1: 世界：後天性希少血液疾患治療薬市場：主な推進要因と課題
図 2: 世界：後天性希少血液疾患治療薬市場：売上高（10億米ドル単位）、2019年～2024年
図3：世界：後天性希少血液疾患治療薬市場予測：売上高（単位：10億米ドル）、2025年～2033年
図4：世界：後天性希少血液疾患治療薬市場：治療別内訳（単位：%）、2024年
図5：世界：後天性希少血液疾患治療薬市場：疾患別内訳（単位：%）、2024年
図6：世界：後天性希少血液疾患治療薬市場：流通チャネル別内訳（2024年、％）
図7：世界：後天性希少血液疾患治療薬市場：地域別内訳（2024年、％）
図8：世界：遺伝子組み換え因子による後天性希少血液疾患治療薬市場：売上高（百万米ドル）、2019年および2024年
図9：世界：遺伝子組み換え因子による後天性希少血液疾患治療薬市場予測：売上高（百万米ドル）、2025年～2033年
図10：世界：後天性希少血液疾患治療薬（免疫グロブリン輸注療法）市場：売上高（百万米ドル）、2019年および2024年
図11：世界：後天性希少血液疾患治療薬（免疫グロブリン輸注療法）市場予測：売上高（百万米ドル）、2025年～2033年
図12：世界：後天性希少血液疾患治療薬（活性型プロトロンビン複合体製剤）市場：売上高（百万米ドル）、2019年および2024年
図13：世界：後天性希少血液疾患治療薬（活性型プロトロンビン複合体製剤）市場予測：売上高（百万米ドル）、2025年～2033年
図14：世界：後天性希少血液疾患治療薬（トロンボポエチン受容体作動薬）市場：売上高（百万米ドル）、2019年および2024年
図15：世界：後天性希少血液疾患治療薬（トロンボポエチン受容体作動薬）市場予測：売上高（百万米ドル）、2025年～2033年
図16：世界：後天性希少血液疾患治療薬（その他の治療法）市場：売上高（百万米ドル）、2019年および2024年
図17：世界：後天性希少血液疾患治療薬（その他の治療法）市場予測：売上高（百万米ドル）、2025年～2033年
図18：世界：後天性希少血液疾患治療薬（後天性無顆粒球症）市場：売上高（百万米ドル）、2019年および2024年
図19：世界：後天性希少血液疾患治療薬（後天性無顆粒球症）市場予測：売上高（百万米ドル）、2025年～2033年
図20：世界：後天性希少血液疾患治療薬（後天性血友病）市場：売上高（百万米ドル）、2019年および2024年
図21：世界：後天性希少血液疾患治療薬（後天性血友病）市場予測：売上高（百万米ドル）、2025年～2033年
図22：世界：後天性希少血液疾患治療薬（後天性フォン・ヴィレブランド症候群）市場：売上高（百万米ドル）、2019年および2024年
図23：世界：後天性希少血液疾患治療薬（後天性フォン・ヴィレブランド症候群）市場予測：売上高（百万米ドル）、2025年～2033年
図24：世界：後天性希少血液疾患治療薬（発作性夜間ヘモグロビン尿症（PNH））市場：売上高（百万米ドル）、2019年および2024年
図25：世界：後天性希少血液疾患治療薬（発作性夜間ヘモグロビン尿症（PNH））市場予測：売上高（百万米ドル）、2025年～2033年
図26：世界：後天性希少血液疾患治療薬（骨髄異形成症候群）市場：売上高（百万米ドル）、2019年および2024年
図27：世界：後天性希少血液疾患治療薬（骨髄異形成症候群）市場予測：売上高（百万米ドル）、2025年～2033年
図28：世界：後天性希少血液疾患治療薬（その他の適応症）市場：売上高（百万米ドル）、2019年および2024年
図29：世界：後天性希少血液疾患治療薬（その他の適応症）市場予測：売上高（百万米ドル）、2025年～2033年
図30：世界：後天性希少血液疾患治療薬（院内薬局）市場：売上高（百万米ドル）、2019年および2024年
図31：世界：後天性希少血液疾患治療薬（病院薬局）市場予測：売上高（百万米ドル）、2025年～2033年
図32：世界：後天性希少血液疾患治療薬（小売薬局）市場：売上高（百万米ドル）、2019年および2024年
図 33: 世界：後天性希少血液疾患治療薬（小売薬局）市場予測：売上高（百万米ドル）、2025年～2033年
図 34: 世界：後天性希少血液疾患治療薬（その他の流通チャネル）市場：売上高（百万米ドル）、2019年および2024年
図 35: 世界：後天性希少血液疾患治療薬（その他流通チャネル）市場予測：売上高（百万米ドル）、2025年～2033年
図 36: 北米：後天性希少血液疾患治療薬市場：売上高（百万米ドル）、2019年および2024年
図37：北米：後天性希少血液疾患治療薬市場予測：売上高（百万米ドル）、2025年～2033年
図38：米国：後天性希少血液疾患治療薬市場：売上高（百万米ドル）、2019年および2024年
図39：米国：後天性希少血液疾患治療薬市場予測：売上高（百万米ドル）、2025年～2033年
図40：カナダ：後天性希少血液疾患治療薬市場：売上高（百万米ドル）、2019年および2024年
図41：カナダ：後天性希少血液疾患治療薬市場予測：売上高（百万米ドル）、2025年～2033年
図42：アジア太平洋地域：後天性希少血液疾患治療薬市場：売上高（百万米ドル）、2019年および2024年
図43：アジア太平洋地域：後天性希少血液疾患治療薬市場予測：売上高（百万米ドル）、2025年～2033年
図44：中国：後天性希少血液疾患治療薬市場：売上高（百万米ドル）、2019年および2024年
図45：中国：後天性希少血液疾患治療薬市場予測：売上高（百万米ドル）、2025年～2033年
図46：日本：後天性希少血液疾患治療薬市場：売上高（百万米ドル）、2019年および2024年
図47：日本：後天性希少血液疾患治療薬市場予測：売上高（百万米ドル）、2025年～2033年
図48：インド：後天性希少血液疾患治療薬市場：売上高（百万米ドル）、2019年および2024年
図49：インド：後天性希少血液疾患治療薬市場予測：売上高（百万米ドル）、2025年～2033年
図50：韓国：後天性希少血液疾患治療薬市場：売上高（百万米ドル）、2019年および2024年
図51：韓国：後天性希少血液疾患治療薬市場予測：売上高（百万米ドル）、2025年～2033年
図52：オーストラリア：後天性希少血液疾患治療薬市場：売上高（百万米ドル）、2019年および2024年
図53：オーストラリア：後天性希少血液疾患治療薬市場予測：売上高（百万米ドル）、2025年～2033年
図54：インドネシア：後天性希少血液疾患治療薬市場：売上高（百万米ドル）、2019年および2024年
図 55: インドネシア：後天性希少血液疾患治療薬市場予測：売上高（百万米ドル）、2025年～2033年
図 56: その他：後天性希少血液疾患治療薬市場：売上高（百万米ドル）、2019年および2024年
図57：その他：後天性希少血液疾患治療薬市場予測：売上高（百万米ドル）、2025年～2033年
図58：欧州：後天性希少血液疾患治療薬市場：売上高（百万米ドル）、2019年および2024年
図59：欧州：後天性希少血液疾患治療薬市場予測：売上高（百万米ドル）、2025年～2033年
図60：ドイツ：後天性希少血液疾患治療薬市場：売上高（百万米ドル）、2019年および2024年
図61：ドイツ：後天性希少血液疾患治療薬市場予測：売上高（百万米ドル）、2025年～2033年
図62：フランス：後天性希少血液疾患治療薬市場：売上高（百万米ドル）、2019年および2024年
図63：フランス：後天性希少血液疾患治療薬市場予測：売上高（百万米ドル）、2025年～2033年
図64：英国：後天性希少血液疾患治療薬市場：売上高（百万米ドル）、2019年および2024年
図65：英国：後天性希少血液疾患治療薬市場予測：売上高（百万米ドル）、2025年～2033年
図66：イタリア：後天性希少血液疾患治療薬市場：売上高（百万米ドル）、2019年および2024年
図67：イタリア：後天性希少血液疾患治療薬市場予測：売上高（百万米ドル）、2025年～2033年
図68：スペイン：後天性希少血液疾患治療薬市場：売上高（百万米ドル）、2019年および2024年
図69：スペイン：後天性希少血液疾患治療薬市場予測：売上高（百万米ドル）、2025年～2033年
図70：ロシア：後天性希少血液疾患治療薬市場：売上高（百万米ドル）、2019年および2024年
図 71: ロシア：後天性希少血液疾患治療薬市場予測：売上高（百万米ドル）、2025年～2033年
図 72: その他：後天性希少血液疾患治療薬市場：売上高（百万米ドル）、2019年および2024年
図 73: その他：後天性希少血液疾患治療薬市場予測：売上高（百万米ドル）、2025年～2033年
図 74: ラテンアメリカ：後天性希少血液疾患治療薬市場：売上高（百万米ドル）、2019年および2024年
図 75: ラテンアメリカ：後天性希少血液疾患治療薬市場予測：売上高（百万米ドル）、2025年～2033年
図 76: ブラジル：後天性希少血液疾患治療薬市場：売上高（百万米ドル）、2019年および2024年
図 77: ブラジル：後天性希少血液疾患治療薬市場予測：売上高（百万米ドル）、2025年～2033年
図 78: メキシコ：後天性希少血液疾患治療薬市場：売上高（百万米ドル）、2019年および2024年
図 79: メキシコ：後天性希少血液疾患治療薬市場予測：売上高（百万米ドル）、2025年～2033年
図 80: その他：後天性希少血液疾患治療薬市場：売上高（百万米ドル）、2019年および2024年
図81：その他：後天性希少血液疾患治療薬市場予測：売上高（百万米ドル）、2025年～2033年
図82：中東およびアフリカ：後天性希少血液疾患治療薬市場：売上高（百万米ドル）、2019年および2024年
図83：中東およびアフリカ：後天性希少血液疾患治療薬市場：国別内訳（2024年
図84：中東およびアフリカ：後天性希少血液疾患治療薬市場予測：売上高（百万米ドル）、2025年～2033年
図85：世界：後天性希少血液疾患治療薬業界：推進要因、阻害要因、機会
図86：世界：後天性希少血液疾患治療薬業界：バリューチェーン分析
図87：世界：後天性希少血液疾患治療薬業界：ポーターのファイブフォース分析
表の一覧
表1：世界：後天性希少血液疾患治療薬市場：主な業界ハイライト、2024年および2033年
表2：世界：後天性希少血液疾患治療薬市場予測：治療別内訳（百万米ドル）、2025年～2033年
表3：世界：後天性希少血液疾患治療薬市場予測：疾患別内訳（百万米ドル）、2025年～2033年
表4：世界：後天性希少血液疾患治療薬市場予測：流通チャネル別内訳（百万米ドル）、2025年～2033年
表5：世界：後天性希少血液疾患治療薬市場予測：地域別内訳（百万米ドル）、2025年～2033年
表6：世界：後天性希少血液疾患治療薬市場：競合構造
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