■ 英語タイトル：Global Atopic Dermatitis Market - 2024-2031
	■ 発行会社/調査会社：DataM Intelligence ■ 商品コード：DATM24DC040 ■ 発行日：2024年11月 ■ 調査対象地域：グローバル ■ 産業分野：医薬品 ■ ページ数：197 ■ レポート言語：英語 ■ レポート形式：PDF ■ 納品方式：Eメール

概要 世界のアトピー性皮膚炎市場は、2023年に94億4,000万米ドルに達し、2031年には259億8,000万米ドルに達すると予測され、予測期間2024-2031年の年平均成長率は13.7%です。
アトピー性皮膚炎（一般に湿疹と呼ばれる）は、かゆみ、赤み、腫れを特徴とする慢性炎症性皮膚疾患です。アトピー性皮膚炎は、アレルギー性鼻炎（花粉症）や喘息も含む「アトピー三徴」と呼ばれる疾患群のひとつです。アトピー性皮膚炎は小児期に発症することが多く、成人期まで続くこともありますが、重症度や症状は時間の経過とともに変化します。慢性のアトピー性皮膚炎は、乾皮症（皮膚が乾燥し、うろこ状になること）、皮膚のひび割れ、ただれなどを引き起こします。フレア（再燃）」時には症状が著しく悪化する一方で、症状が治まったり寛解したりすることもあります。

アトピー性皮膚炎治療薬に対する需要は、特に小児における有病率の増加と、より効果的な治療法の必要性により、大きく伸びています。例えば、アトピー性皮膚炎アトラス機構によると、アトピー性皮膚炎の有病率は高く、小児の最大20％、成人の最大10％が罹患しています。その疾病負担は、非致死的疾患では世界第15位、皮膚疾患では障害調整生存年数で第1位となっています。したがって、2022年には、アトピー性皮膚炎は複雑な病因を持つ一般的で負担の大きい皮膚疾患と考えられています。また、従来の局所治療では不十分な場合が多い中等度から重度の症例の増加も、市場の需要を後押ししています。

市場ダイナミクス： 促進要因と阻害要因
アトピー性皮膚炎の有病率の上昇
アトピー性皮膚炎は、主に個人の皮膚に影響を及ぼす慢性疾患です。アトピー性皮膚炎は主に個人の皮膚に影響を及ぼす慢性疾患であり、通常0～4歳の幼児に発症します。アトピー性皮膚炎の有病率と発症率は常に上昇しており、近年は世界的な負担となっています。例えば、2022年に発表されたアトピー性皮膚炎に関する最新の世界報告書によると、アトピー性皮膚炎に苦しむ人口は全世界で約2億2,300万人、このうち小児（1～4歳）は4,300万人となっています。

全米湿疹協会によると、米国では約960万人の子供（18歳未満）がアトピー性皮膚炎を患っており、人口の約3分の1が中等度から重度の疾患を抱えています。また、1,650万人近くの成人（18歳以上）がアトピー性皮膚炎と診断されており、人口の約40％が中等度から重度の疾患を有しています。
さらに、いくつかの疫学調査では、近い将来、アトピー性皮膚炎の罹患率が増加する傾向にあることが報告されています。医療業界の拡大に伴い、診断・治療率は症例数の増加と相まって増加すると予想され、予測期間において市場はプラスに推進されます。
例えば、Frontiers in Microbiology Journalに掲載された中国の人口を対象とした疫学研究によると、有病率は10～19歳の年齢層で着実に増加しています。人口の増加に伴い、この増加傾向は将来的に膨大な症例数を生み出す可能性があります。

患者のアドヒアランスとコンプライアンスへの懸念
アトピー性皮膚炎は慢性的で再発しやすい疾患であるため、症状管理のために長期にわたる一貫した治療が必要になることが多く、患者のアドヒアランスとコンプライアンスはアトピー性皮膚炎市場における重要な関心事です。しかし、特に現在の治療レジメンは時間がかかり、時には不快なこともあるため、アドヒアランスの低下は一般的です。
特に中等度から重度のアトピー性皮膚炎患者の多くは、毎日何度も塗布する必要がある外用薬を処方されています。これは面倒なことであり、特にその治療が皮膚を刺激したり、脂っぽく感じたりする場合には、一貫して維持することが難しくなります。例えば、米国国立衛生研究所（NIH）によると、皮膚科疾患では、治療の不遵守が問題であり、治療成績に悪影響を及ぼすとされています。慢性皮膚病と診断された患者の約50％は、皮膚科医から処方された治療を守っていません。

セグメント分析
世界のアトピー性皮膚炎市場は、治療タイプ、患者タイプ、流通チャネル、地域に基づいてセグメント化されています。

治療タイプ：
副腎皮質ステロイド薬がアトピー性皮膚炎の世界市場シェアを占める見込み
副腎皮質ステロイド薬セグメントは、アトピー性皮膚炎市場シェアの大部分を占めており、予測期間中も引き続き市場シェアの大部分を占めると予想されます。副腎皮質ステロイドは、アトピー性皮膚炎（AD）の治療に不可欠な薬剤であり、特に再燃や炎症の管理には欠かせません。抗炎症剤であるこれらの薬剤は、皮膚の発赤、丘疹や膿を持った水疱、そう痒、ADの症状による不快感などの兆候を顕著に緩和します。

コルチコステロイドには、外用クリーム、軟膏、ラッカーなど様々な製剤があり、症状の重さに応じて、低強度から超強力まで様々な「強さ」があります。軽症から中等症の場合は、低から中程度の効力の副腎皮質ステロイド薬が一般的に処方されますが、重症の増悪の場合は、より高い効力のものが処方されるか、手のひらや足の裏のような皮膚の厚い部分が処方されます。
これらの薬剤の投与は、免疫系の特定の部分の反応性と皮膚の炎症を低下させ、患者が慢性および急性の疾患から回復することを可能にします。例えば、2024年7月、ZORYVE（roflumilast）クリーム0.15％が、免疫皮膚科学分野における重要なイノベーションの開発に専念する商業段階のバイオテクノロジー企業であるArcutis Biotherapeutics, Inc.によって、成人および6歳以上の小児の軽度から中等度のアトピー性皮膚炎を治療するために米国で商業的に発売されました。
ZORYVEは、1日1回の塗布で、ステロイドを必要とせずに患部の皮膚を治療するクリームです。このクリームは、かゆみを軽減し、皮膚に影響を与える症状を解決すると同時に、長期的に症状をコントロールするのに役立ちます。

さらに、外用コルチコステロイドを選択する際に考慮しなければならない要因には、患者の年齢、治療部位、吸収速度などがあります。一般的に、乳児のアトピー性皮膚炎の再燃には、あまり強力でない製剤が必要でしょう。一方、10代では中等度または高濃度の薬剤を使用します。これらのコルチコステロイドの末梢吸収は、顔や肛門周囲のような薄い部位で最大となり、手のひらや足の裏のような厚い部位では最小となります。このような症例では、効果的な管理のために中効力または高効力の外用薬が必要になることがあります。

アトピー性皮膚炎市場で急成長しているのは免疫抑制剤セグメント
予測期間中、免疫抑制剤セグメントが最も急成長する見込みです。免疫抑制剤は、従来の治療法では十分な効果が得られない中等度から重度の症例の管理に有効であることから、アトピー性皮膚炎市場で最も急成長しているセグメントの1つとして浮上しています。この成長の背景には、アトピー性皮膚炎における根本的な免疫機能障害を標的とし、より実質的で長期にわたる症状の緩和をもたらす治療法に対するニーズがあります。

ウパダシチニブ（Rinvoq）やアブロシチニブ（Cibinqo）などのJAK阻害剤を含む免疫抑制剤は、アトピー性皮膚炎の炎症プロセスに関連する特定の免疫経路を阻害するように設計されています。これらの経路を直接調節することで、これらの治療薬は非標的治療よりも効果的に炎症、かゆみ、皮膚病変を軽減し、患者の転帰を大幅に改善します。

北米は世界のアトピー性皮膚炎市場で重要な位置を占める見込み
予測期間中、北米地域が最大の市場シェアを占める見込み。北米、特に米国の医療システムは、設備の整った病院、研究機関、皮膚科クリニックで強固なものとなっています。このシステムはアトピー性皮膚炎の診断、治療、管理にも役立っており、市場の成長に影響を与えています。皮膚科医やアレルギー専門医などの専門家がいるため、提供される医療サービスは良質です。

アトピー性皮膚炎地域は、医療分野における最新技術の導入と実施において世界の他の地域をリードしています。ほとんどの国、特に研究開発への関心が非常に高い米国では、アトピー性皮膚炎の新しい治療法や診断技術を開発することができました。

例えば、イーライリリーは2024年9月、IL-13を標的とする阻害剤エブグリスが、中等度から重度のアトピー性皮膚炎（AD）の治療薬として米国食品医薬品局（USFDA）に承認されたことを明らかにしました。本剤は、外用薬による治療にもかかわらずアトピー性皮膚炎の病勢コントロールが不十分な12歳以上、体重40kg以上の成人および10代の若者の使用が承認されました。
さらに、2023年8月には、アークティバ製品の効果をさらに高めるため、FDAが承認した有効成分とともに、同社が発明した独自の特許技術であるハイドロサーフを配合。ハイドロサーフに含まれる発酵成分がさまざまな液体の表面張力を低下させ、皮膚炎や湿疹などの乾燥性皮膚疾患、さらには乾癬の再燃を治療するための製剤に使用するのに適していることが、研究と試験で示されています。サリチル酸とコロイド状オートミールは、それぞれの乾癬と湿疹の主な症状に対処するために、これらの治療法のそれぞれに使用されています。

アトピー性皮膚炎市場はアジア太平洋地域が最も速いペースで成長
アジア太平洋地域は、有病率の上昇、医療費の増加、先進的な治療法へのアクセスの改善、皮膚科の健康に対する意識の高まりなどを背景に、アトピー性皮膚炎市場で最も速いペースで成長しています。例えば、サノフィ社によると サノフィのジェネラル・マネージャーであるアニル・レーナは、アトピー性皮膚炎のような治療が困難な疾患に対する革新的な治療法について、より多くの一般市民の認識が必要であり、2,800万人以上の人々の生活に影響を及ぼしているインドのアトピー性皮膚炎の管理における進歩についてもっと知る必要があると述べています。

競合状況
アトピー性皮膚炎市場における世界的な主要企業には、Pfizer Inc, Regeneron Pharmaceuticals Inc, Sanofi S.A, AbbVie Inc, Eli Lilly and Company, Galderma Inc, LEO Pharma Inc., Incyte Corporation, Arcutis Biotherapeutics, Inc, Otsuka Pharmaceutical Co., Ltdなどがあります。

新興プレーヤー
アトピー性皮膚炎市場における新興企業には、Almirall, S.A.、Aclaris Therapeutics Inc、Kiniksa Pharmaceuticals、Cara Therapeutics、VYNE Therapeuticなどがあります。

FDA承認
 2024年9月、イーライリリー・アンド・カンパニーは、IL-13阻害剤であるEBGLYSS（一般名：lebrikizumab-lbkz）を、外用処方薬による治療にもかかわらず良好なコントロールが得られない中等度から重度のアトピー性皮膚炎（湿疹）を有する体重88ポンド（40キロ）以上の成人および12歳以上の小児の治療薬として、米国食品医薬品局（FDA）の承認を取得しました。EBGLYSSは、皮膚の乾燥、かゆみ、炎症につながる全身の湿疹炎症をターゲットとしています。
 2024年4月、ダーマバントサイエンシズ社は、成人および2歳以上の小児におけるアトピー性皮膚炎（AD）の局所治療薬として、VTAMA（タピナロフ）クリーム1％の追加新薬承認申請（sNDA）が米国食品医薬品局（FDA）に受理されたことを発表。処方薬ユーザーフィー法（PDUFA）の施行日は2024年第4四半期。
 2024年7月、Arcutis Biotherapeutics, Inc.は、6歳以上の成人および小児を対象とした軽度から中等度のアトピー性皮膚炎治療薬ZORYVE（一般名：roflumilast）クリーム0.15％の米国食品医薬品局（FDA）による追加新薬承認申請（sNDA）をクリアしました。ゾリーブは、ステロイドを含まない1日1回塗布のクリームで、速やかな治癒と痒みの大幅な軽減をもたらし、長期的な疾患コントロールのための治療オプションとして特別に開発されました。

レポートを購入する理由
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アトピー性皮膚炎の世界市場レポートは約62の表、53の図、197ページを提供します。
対象読者
– メーカー/バイヤー
– 業界投資家/投資銀行家
– 研究専門家
– 新興企業