■ 英語タイトル：Global Anti-depression Drugs Market - 2024-2031
	■ 発行会社/調査会社：DataM Intelligence ■ 商品コード：DATM24DC047 ■ 発行日：2024年11月 ■ 調査対象地域：グローバル ■ 産業分野：医薬品 ■ ページ数：176 ■ レポート言語：英語 ■ レポート形式：PDF ■ 納品方式：Eメール

概要 世界の抗うつ薬市場は2023年に158.1億米ドルに達し、2031年には221.0億米ドルに達すると予測され、予測期間2024-2031年の年平均成長率は4.3%です。
抗うつ薬は、気分や感情に関連するセロトニンやノルアドレナリンなどの神経伝達物質と呼ばれる脳内化学物質のレベルを高めることで作用します。抗うつ薬は、大うつ病性障害、不安障害、月経前不快気分障害（PMDD）、双極性うつ病の治療に用いられます。
世界的にうつ病の罹患率は増加しています。この罹患率の増加により、抗うつ薬の需要が増加しています。例えば、2023年の世界保健機関（WHO）の報告によると、うつ病は人口の約3.8%に罹患しており、そのうち成人の5%（男性4%、女性6%）、60歳以上の5.7%が罹患しています。世界全体で約2億8,000万人がうつ病を患っています。

市場ダイナミクス： 促進要因と阻害要因
抗うつ薬の研究開発の増加
抗うつ薬の世界市場は、最近の研究と技術革新の結果、大きく成長しました。うつ病の罹患率の上昇に伴い、複数の企業や研究機関が多くの研究を実施しています。うつ病は通常、病歴や臨床データ、画像データに基づいて診断されます。
大うつ病性障害の治療における先進的な研究とイノベーションは、抗うつ薬市場に貢献する可能性があります。抗うつ薬の開発が進むことで、これらの薬の利用可能性が拡大します。例えば、2023年8月、ノバルティスAGは、治療抵抗性うつ病の治療薬オンファスプロディルが臨床開発フェーズIIに入ったと発表しました。オンファスプロジル（MIJ-821）は、大うつ病性障害だけでなく、他の治療に抵抗性のうつ病の治療にも使用されます。

治療薬に伴う副作用
抗うつ薬はうつ病の治療に効果的ですが、吐き気、体重増加、性機能障害、ごく一部の患者さんでは自殺念慮のリスク増加などの不快な副作用を引き起こすこともあります。特に特定の患者カテゴリーでは、これらの安全性リスクを注意深くモニタリングし評価する必要があるため、抗うつ薬の使用が制限される可能性があります。

セグメント分析
世界の抗うつ薬市場は、薬物クラス、うつ病疾患、投与経路、流通チャネル、地域に基づいてセグメント化されています。

薬物クラス
選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）セグメントが抗うつ薬市場シェアを独占する見込み
選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）は、抗うつ薬市場シェアで主要な位置を占めており、予測期間中も継続する見込み。SSRIは、うつ病や不安障害の治療に有利であることが徹底的に研究され証明されており、治療の第一選択薬となっています。SSRIは他の抗うつ薬に比べて副作用のリスクが低く、患者の服薬アドヒアランスの向上につながります。

有効性とその応用に関する臨床試験の増加は、このセグメントの成長にとって重要な要因です。うつ病治療に関する臨床試験は合計933件実施されています。例えば、2023年7月13日には、ミネソタ大学がAdaptive Algorithm-Based Approach to Treatment for Adolescent Depressionに焦点を当てた臨床試験を開始しました。この試験は、特にFluoxetine、Escitalopram、Citalopram、Fluvoxamine、SertralineなどのSSRIを用いた2つの適応的治療戦略（ATS）の有効性を評価することを目的としています。
セロトニン・ノルエピネフリン再取り込み阻害薬（SNRI）セグメントは抗うつ薬市場シェアで最も急成長しているセグメント
セロトニン・ノルエピネフリン再取り込み阻害薬（SNRI）セグメントは、世界の抗うつ薬市場で最も速いペースで成長しています。SNRIは、モノアミン酸化酵素阻害薬などの他のタイプの抗うつ薬と比較してさまざまな利点があります。SNRIは他の薬剤に比べて副作用が比較的少ないため、他のタイプの抗うつ薬よりも好まれています。

うつ病性障害：
大うつ病性障害分野が抗うつ薬市場シェアを独占する見込み
大うつ病性障害分野は、抗うつ薬市場シェアで優位を占めると予想されます。これは、この疾患の発生率が増加しているためです。この症状を緩和するために、多くの人が抗うつ薬に依存しています。
例えば、国立衛生研究所が2023年に発表した報告書によると、大うつ病性障害は非常に蔓延している精神疾患であると述べられています。生涯有病率は約5～17％で、平均は12％です。女性の有病率は男性のほぼ2倍です。

双極性うつ病分野は、抗うつ薬市場シェアで最も急成長している分野
双極性うつ病セグメントは、抗うつ薬市場で最も急速に成長しているセグメントとして浮上しています。この成長の原動力は、双極性うつ病の罹患率の増加と、この疾患の診断方法の進歩です。

地理的分析
北米は抗うつ薬市場で重要な位置を占める見込み
北米は近年、抗うつ薬市場で重要な位置を占めており、この傾向はFDA承認の増加や抗うつ薬の研究開発などの要因により、予測期間中も続くと予想されます。
多くの企業がうつ病疾患の治療薬として新薬のFDA承認を取得しており、これが抗うつ薬市場の拡大に大きく寄与しています。例えば、2022年8月、Axsome Therapeutics, Inc.はAUVELITY（デキストロメトルファンHBr-ブプロピオンHCl）徐放錠のFDA承認を取得しました。これによりオーベリティは、成人の大うつ病性障害（MDD）の治療薬として承認された最初で唯一の経口N-メチルD-アスパラギン酸（NMDA）受容体拮抗薬となりました。

抗うつ薬市場ではアジア太平洋地域が最も速いペースで成長
抗うつ薬市場はアジア太平洋地域が最も急成長しています。この背景には、うつ病やその関連疾患の罹患率の増加、メンタルヘルスに関する個人の意識の高まりがあります。この地域には、抗うつ薬を含むさまざまな医薬品の製造に携わる製薬会社が多数あります。

競争状況
抗うつ薬市場の世界的な主要企業には、Eli Lilly and Company, Viatris Inc., GlaxoSmithKline Plc., Zheijiang Huahai Pharmaceutical Co. Ltd., AstraZeneca Plc., Takeda Pharmaceutical Co. Ltd, Pfizer Inc., Aurobindo Pharma Limited, H. Lundbeck A/S and Teva Pharmaceutical Industries Ltd.など。

主な開発
– 2022年12月、FDAはVRAYLAR（カリプラジン）を成人MDD患者に対する抗うつ薬の併用療法として承認しました。米国でVRAYLARとして販売されているカリプラジンは、統合失調症と並んで、双極Ⅰ型障害に伴う抑うつエピソード、急性躁病エピソード、混合エピソードを経験する成人の治療薬としてもFDAの承認を受けています。
– 2024年7月、ジョンソン・エンド・ジョンソンは米国食品医薬品局（FDA）に、治療抵抗性うつ病（TRD）の成人患者を対象とした単剤療法としてのSPRAVATO（エスケタミン）CIII点鼻薬の承認を求める追加新薬承認申請（sNDA）を提出しました。

レポートを購入する理由
– 薬物クラス、うつ病疾患、投与経路、流通チャネル、地域に基づく世界の抗うつ薬市場のセグメンテーションを可視化し、主要な商業資産とプレイヤーを理解するため。
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世界の抗うつ薬市場レポートは、約53の表、47の図、176ページを提供します。
2023年の対象読者
– メーカー/バイヤー
– 業界投資家/投資銀行家
– 研究専門家
– 新興企業