■ 英語タイトル：Global Dry Eye Syndrome Market - 2024-2031
	■ 発行会社/調査会社：DataM Intelligence ■ 商品コード：DATM24DC055 ■ 発行日：2024年11月 ■ 調査対象地域：グローバル ■ 産業分野：医薬品 ■ ページ数：184 ■ レポート言語：英語 ■ レポート形式：PDF ■ 納品方式：Eメール

世界のドライアイ症候群市場は、2023年に61.2億米ドルに達し、2031年には113.5億米ドルに達すると予測され、予測期間2024-2031年の年平均成長率は8.1%です。
ドライアイ症候群は、世界的に数百万人が罹患している目の疾患で、世界的な有病率は5%～50%です。ドライアイ症候群は、涙液膜の恒常性が失われることによって引き起こされる多因子性の眼疾患で、眼表面の損傷につながり、充血、乾燥、不快感、かゆみ、しみるような痛み、灼熱感、刺激感、痛み、羞明、異物感などのさまざまな症状を引き起こします。これらの症状は、患者さんのQOLに大きな影響を与え、仕事や学習の効率を低下させ、うつ病や不安障害などの精神疾患のリスクを高めます。にもかかわらず、DED患者の多くは未治療のままであり、特に若年層の間でその傾向が顕著です。

市場ダイナミクス： 促進要因と阻害要因
製品開発活動の活発化と規制当局の承認
ドライアイ症候群の市場は、製品開発活動の活発化と規制当局の承認によって、予測期間中に有利な成長を達成する見込みです。例えば、ボシュロム社は2023年1月、ドライアイ用の市販サプリメントBlink NutriTearsを米国市場で発売しました。これらはドライアイの栄養補助食品として有効であることが臨床的に証明されています。
さらに2023年9月、ボシュロムはMieboの米国での発売を発表しました。ミーボはパーフルオロヘキシルオクタン点眼液で、涙の蒸発を直接ターゲットにすることで、ドライアイの徴候や症状を治療します。
さらに、2024年10月には、眼科治療薬の開発に注力するノバリクが、欧州委員会からベビザイ（シクロスポリン0.1％点眼液）が欧州で承認されたことを発表しました。

薬剤に伴う合併症
ドライアイは、結膜炎、角膜潰瘍、瘢痕化など様々な合併症を引き起こす可能性のある一般的な疾患です。結膜炎は、結膜（白目を覆う薄い膜）の炎症や腫れです。ほとんどの場合は治療で治りますが、重症化すると失明することもあります。角膜潰瘍や瘢痕は、痛みや永続的な視力の変化を引き起こします。結膜炎や角膜瘢痕の症状はドライアイと似ていることがあるため、症状が重くなったり悪化したりした場合は、直ちに医師の診察を受ける必要があります。

セグメント分析
世界のドライアイ症候群市場は、タイプ、治療タイプ、剤形、流通チャネル、地域によって区分されます。

治療タイプ：
人工涙液セグメントがドライアイ症候群市場シェアを独占する見込み
人工涙液セグメントはドライアイ症候群市場シェアの大部分を占めており、予測期間中もドライアイ症候群市場シェアの大部分を占めると予測されています。
人工涙液は潤滑点眼薬とも呼ばれ、ドライアイの目の潤滑と水分補給に役立ちます。これらは一般的に、軽度から中等度のドライアイ症候群の第一選択薬として処方されます。人工涙液は広く市販されており、水分を目の中に閉じ込めておくことで、目の乾燥、不快感、炎症などの症状を一時的に緩和します。

人工涙液は、天然の涙液膜を補い、眼表面を保湿します。人工涙液には通常、水、電解質、潤滑剤、その他の成分が配合されており、天然の涙の組成を模倣しています。これらの点眼薬は、涙液膜の安定性を改善し、まぶたと眼表面の摩擦を減らし、全体的な目の快適さを向上させます。
ドライアイの患者さんは人工涙液を必要とすることが多く、慢性的な問題に対して非侵襲的な解決策を提供します。副作用が少なく、入手が容易で、治療効果が高いため、人工涙液は広く処方されています。ドライアイの有病率は増加すると予測されており、人工涙液市場も大きく成長する見込みです。

市場は、市場プレーヤーによる新規製品開発や市場投入活動によってさらに活性化されます。
例えば、2022年1月12日、アイケア業界の有力企業であるAlcon社は、最新製品である「Systane Complete Preservative-Free Lubricant Eye Drops」を欧州で発表しました。同社のドライアイ製品ポートフォリオに加わったこの革新的な製品は、便利なマルチ用量ボトル入り。

ドライアイ症候群市場で急成長しているのは抗炎症薬セグメント
抗炎症薬セグメントは、ドライアイ症候群市場シェアで最も急速に成長しているセグメントであり、予測期間中も市場シェアを維持する見込みです。
非ステロイド性抗炎症薬（NSAIDs）は、プロスタグランジンの産生を阻害することで、ドライアイ（DED）の炎症を抑えるために使用されます。しかし、角膜感覚を低下させ、損傷した角膜上皮を悪化させる可能性があります。DEDにおける非ステロイド性抗炎症薬（NSAID）の使用に関する研究は一般的に1ヶ月未満であり、角膜融解に対する正確な効果はまだ明らかではありません。推測されるメカニズムとしては、MMPの活性化、神経栄養効果、麻酔作用による創傷治癒障害などがあります。短期的なNSAIDの使用は不快感を和らげますが、角膜上皮に対する潜在的なリスクのため、注意と綿密な監視が必要です。
例えば、2023年6月、ドイツのバイオ医薬品企業で、眼科治療薬の開発に注力しているNovaliq GmbHは、米国食品医薬品局（FDA）からドライアイの症状緩和を適応症とするVEVYE（シクロスポリン点眼液）0.1％の承認を取得したことを明らかにしました。VEVYE（開発名：CyclASol）は、4週間の投与でドライアイの症状が改善することが確認された、現在までに承認された初めての、そして唯一のシクロスポリン点眼液です。

タイプ
ドライアイ症候群の市場シェアは房水欠乏性ドライアイ領域が独占の見通し
房水欠乏性ドライアイセグメントはドライアイ症候群市場シェアの大部分を占めており、予測期間中もドライアイ症候群市場シェアの大部分を占めると予想されます。
房水欠乏性ドライアイ（ADDE）は、涙腺の機能不全によって涙液膜の房水層が十分に生成または分泌されないドライアイ症状の1つです。このため、目の中の涙の量が不足し、不快感、刺激感、灼熱感、掻破感などの不快感を引き起こすことなく、目の角度を変えることが難しくなります。
シェーグレン症候群は自己免疫疾患であり、免疫系が涙腺や唾液腺などの粘膜腺を攻撃するため、涙の分泌量が減少します。その他の原因としては、涙腺の加齢性障害、薬物、涙の分泌に影響を及ぼす全身疾患があります。目の涙液量が不足すると、目の表面は傷つきやすくなり、炎症や感染症にもかかりやすくなります。そのため、ADDEに罹患している人は、涙液量を増やし、痛みを和らげることを目的とした効果的な処置が必要になります。

ドライアイ症候群の市場シェアで最も急成長しているのは蒸発性ドライアイ分野
蒸発性ドライアイ分野は、ドライアイ症候群市場で最も急速に成長している分野であり、予測期間中も市場シェアを維持する見込みです。蒸発性ドライアイとは、涙に含まれる水分が不足して起こる一般的な房水欠乏性ドライアイではなく、涙に含まれる油分が不足して起こる一般的な症状です。
蒸発性ドライアイ（EDE）は、主に環境やライフスタイルの傾向と関連しており、世界のドライアイ症候群市場の重要な市場促進要因となっています。都市化により、多くの活動が座りっぱなしになり、スクリーンの前で長時間まばたきをするようになったため、まばたきの回数が減り、涙の蒸発速度が速くなっています。さらに、多くの都市に典型的な冷暖房システムと汚染は、涙液の蒸発を促進します。蒸発性ドライアイは主にマイボーム腺機能不全（MGD）に関連しており、マイボーム腺から分泌される脂質の量や質が不十分で、蒸発による涙の損失を抑制することができません。

地理的分析
北米はドライアイ症候群市場で重要な位置を占める見込み
北米はドライアイ症候群市場において重要な位置を占めており、市場シェアの大半を占めると予想されています。
北米は先進的な医療産業でよく知られています。市場参入企業による研究開発活動やその後の製品発売への投資は高額です。北米、特に米国とカナダでは、可処分所得が高く、医療施設が充実しており、診断・治療率が高いため、先進的な治療法に対する需要が高まっています。
さらに、市場参入企業は主にこの地域から収益を上げており、これがこの地域の優位性の主な要因となっています。例えば、AbbVie Inc.は、ドライアイに処方される主要製品であるRestasisで、2023年に4億3,600万米ドルを稼ぎ出しています。総売上高のうち、同社は約87%を米国から、残りを国際市場から得ています。
また、ヴィアトリスが開発したTyrvayaは、ドライアイ治療薬として米国FDAに承認された新規の点鼻薬で、発売初年度の2023年には4,700万米ドル近い売上を計上。この収益の大部分は米国市場からのもの。
米国ではブランド製剤が入手可能であり、メーカーによる収益がこの地域の優位性の主な要因となっています。
さらに、同地域におけるドライアイの有病率の高さも、同地域の市場成長に寄与する要因のひとつです。例えば、Johnson & Johnson Services, Inc.によると、米国では約1,600万人がドライアイを患っています。ドライアイの患者数は予測期間中に増加すると予想されており、より優れた治療薬に対する需要が高まっています。

ドライアイ症候群市場はアジア太平洋地域が最も速いペースで成長
アジア太平洋地域はドライアイ症候群市場で最も速いペースで成長しており、市場シェアの大半を占めると予想されています。
アジア太平洋地域は、様々な特定の理由により、世界のドライアイ症候群市場に大きく貢献しています。中国、インド、日本などの国々では、過去数十年にわたって急速な都市化と工業の発展が進み、ドライアイの症状を悪化させる原因として知られる高レベルの汚染が発生しています。また、仕事に関連した作業やレジャーにデジタル機器を使用する機会が増えたため、画面を見る時間が長くなり、まばたきの回数が減ってドライアイ症候群の発症率が高くなっています。

また、高齢者の多い日本や韓国では、高齢者が高齢に伴うドライアイを発症するリスクが高いことから、ドライアイ症候群管理ソリューションの利用が増加しています。さらに、都市部ではエアコンの効いた部屋に長時間座っているなど、生活習慣の変化もドライアイにかかる人口の増加をもたらしています。
例えば、2024年5月、HanAll Biopharma Co., Ltd.は、中等度から重度のドライアイ疾患に対する局所抗炎症治療薬であるtanfanerceptの有効性と安全性を評価する第III相VELOS-4試験を開始しました。本試験は、前回のフェーズⅢ試験であるVELOS-3の結果に基づくもので、副次評価項目である涙液量のシルマー試験において有意な改善が認められました。第III相VELOS-4試験のトップラインデータは2025年下半期に発表予定。

競合他社の状況
ドライアイ症候群市場における世界の主要企業には、AbbVi, Viatris Inc, Sun Pharmaceutical Industries, Inc, Bausch + Lomb, Alcon Inc, Santen Pharmaceutical Co., Ltd, OASIS Medical, Inc, Prestige Consumer Healthcare Inc, OCuSOFT, Otsuka Pharmaceutical Co., Ltdなどがあります。

新興プレーヤー
ドライアイ症候群市場における新興企業には、Eyevance Pharmaceuticals、Novaliq GmbH、Aldeyra Therapeutics、Aerie Pharmaceuticalsなどがあります。

主要開発
– 2024年10月、アルデイラ・セラピューティクス社（Aldeyra Therapeutics, Inc）は、ドライアイ症候群の治療薬として、米国食品医薬品局（FDA）に新薬承認申請（NDA）を再提出したと発表しました。
– 2023年6月、画期的なアイケア製品の開発に注力するバイオ医薬品企業であるNovaliq GmbHは、ドライアイ症候群の管理にVEVYE（シクロスポリン点眼液）0.1%の使用を米国食品医薬品局（FDA）が承認したことを明らかにしました。VEVYElは、ドライアイ治療薬として初めて、また唯一のシクロスポリン製剤であり、4週間以内の投与で効果が実証されています。

レポートを購入する理由
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世界のドライアイ症候群市場レポートは約70の表、65の図、184ページを提供します。
対象読者
– メーカー/バイヤー
– 業界投資家/投資銀行家
– 研究専門家
– 新興企業