■ 英語タイトル：Global Postpartum Hemorrhage Treatment Market - 2023-2030
	■ 発行会社/調査会社：DataM Intelligence ■ 商品コード：DATM24MA162 ■ 発行日：2023年9月 ■ 調査対象地域：グローバル ■ 産業分野：医薬品 ■ ページ数：195 ■ レポート言語：英語 ■ レポート形式：PDF ■ 納品方式：Eメール

概要 世界の産後出血治療市場は、2022年にYY億米ドルに達し、2023年から2030年の予測期間中にYY%の年平均成長率で成長し、2030年にはYY億米ドルに達すると予測されています。
産後出血治療市場の動向は、技術の進歩や研究者間の協力関係の高まりに起因する研究の盛り上がりを示しています。世界的な妊産婦死亡の最大の原因は分娩後出血（PPH）であり、分娩後24時間以内に500ミリリットルを超える出血が起こるものと定義されています。
世界保健機関（WHO）によれば、年間約1,400万人の女性が発症し、7万人以上の死亡の原因となっています。さらに、承認された技術の利用可能性の高まりと市場における分娩後出血に関連する死亡者数の増加により、分娩後出血の治療が増加し、産後出血治療市場規模を押し上げています。
この分野での進歩の高まりにより、市場は北米からの治療需要が伸びています。Teleflex Incorporated、Cook、Utah Medical Products, Inc.、Organonグループなどの競合企業が積極的に市場に参入しているため、市場は今後成長するでしょう。

ダイナミクス
研究機関による研究開発の拡大が産後出血治療市場の成長を牽引
産後出血治療技術は現在、分子医学、特にバイオマーカーの同定に広く応用されています。バーミンガム大学と世界保健機関（WHO）の研究者が発表した画期的な研究によると、E-MOTIVEとして知られる新しいアプローチは、出産関連の出血による死亡率を大幅に低減する可能性があります。
提案されたE-MOTIVEキットは、PPHを早期かつ正確に検出するための採血用ドレープで構成されています。子宮マッサージ、子宮を圧迫して出血を止める薬剤、静脈内輸液の投与、評価、必要であれば高度医療へのエスカレーションを含む緊急治療パッケージが、適応があればこれに追加されます。
E-MOTIVEの介入をサポートするために、専門的なトレーニング、産後出血用のトロリーやキャリーケース、地域のチャンピオンの協力、監査、フィードバックなどの実施計画が実験中に用いられました。助産師はE-MOTIVEの介入のすべてのステップを完了することができます。この市場は、高い研究調査によって予測期間を通じて主導権を握ると予測されています。

政府または非政府組織による戦略的イニシアチブの高まりが市場成長の機会を創出
国際産科婦人科連合（FIGO）は、世界的な妊産婦死亡率および妊産婦障害の低減に向けた取り組みを積極的に支援しています。 その目標声明は、すべての女性の健康、人権、ウェルネス、特に出産の結果として死亡または障害になる最大のリスクに直面する女性の健康、人権、ウェルネスを推進することへの献身を反映しています。FIGOのエビデンスに基づく介入は、十分な説明を受けた上で使用されれば、妊産婦の病気や死亡の頻度を下げることができます。
高所得国では、死亡率の高いPPHのような疾患を管理するために、複数の方法が用いられてきました。様々な病態の管理を確立し、徹底して取り組む学際的プログラムだけでなく、多くの介入の実施により、「バンドル」または介入パッケージとして知られる、多数の介入ポイントやアクターが関与するこれらのイニシアチブが構成されています。バンドルは、体系化された実施と診療の均一化を促進する方法で、すでに存在する推奨事項やガイドラインの選択を提供するものです。
FIGOは、各構成要素に高いアドヒアランスがあれば、バンドルケア戦略は患者の転帰を高めることができると考えています。 使用できるバンドルは数多くあり、すべての医療システムが1つを採用する必要があります。 すべての産科病院にバンドルを配置し、患者が産科に到着してから高次ケアに移行するまでの間、すべての構成要素に対するトレーニングを提供します。

治療に伴う副作用が市場成長の妨げに
痙攣（発作）、錯乱、呼吸の問題、速いまたは不規則な心拍、めまい、激しいまたは持続的な頭痛、じんましん、皮膚の発疹またはかゆみ、激しい骨盤または腹部の痛み、増加または持続的な膣出血、急激な体重増加、衰弱は、現れる場合と現れない場合があるいくつかの副作用です。
過剰摂取による症状には、震え、落ち着きのなさ、疲労感、不明瞭な言葉、反応の鈍さ、意識障害などがあります。多くの場合、医学的治療を必要としない潜在的な副作用もあります。体が薬に慣れてくると、治療中にこれらの副作用がなくなる可能性もあります。こうした要素は市場の拡大を制限する可能性があります。

セグメント分析
世界の産後出血治療市場は、タイプ、治療法、販売チャネル、地域に基づいてセグメント化されています。

高い採用率により、オキシトシン（ピトシン）治療薬セグメントが産後出血治療薬市場シェアの約43.2%を占める
治療によるオキシトシン（ピトシン）カテゴリーは、2022年に最大の市場シェアを占め、世界的に高い普及率と高い有効性により、予測期間中も優位性を維持する見込みです。下垂体後葉から分泌されるオキシトシンは、プロスタグランジンの生成を促し、子宮筋層細胞の細胞内カルシウムイオン濃度を上昇させることで、子宮収縮を増大させます。子宮筋層上部が規則的に収縮することで、らせん動脈が制限され、子宮血流が減少します。
子宮筋層のオキシトシン受容体の量の個人差は、オキシトシン注射に対する子宮の感受性と反応の両方に影響します。オキシトシンは、バソプレシンやその他の生物学的に活性なペプチドによる汚染の可能性を低くするために、合成的に生産されます。前肩分娩後にのみオキシトシンを投与します。オキシトシンの血漿中半減期は1～6分です。オキシトシン静注患者は、約60分間持続する即座の子宮反応を経験します。オキシトシンIM投与後3～5分で、患者は2～3時間の子宮反応を経験します。
現在のところ、他の投与法より効果が高いと証明された投与法はありません。推奨される最高オキシトシン累積投与量は40単位です。オキシトシンの単回投与1mLバイアルと、10単位/mLを含む多回投与10mLバイアルがあります。バイアルは室温で保管する必要があります。

地域別普及率
北米が2022年の市場シェアの約39.9%を占める、主要プレイヤーの強い存在感と医療インフラ投資の増加によるもの
医療における産後出血治療薬のニーズの高まりにより、北米のメーカーは事業を拡大する可能性があります。北米には多くのメーカーやサプライヤーが存在し、同地域の急速な経済成長により工業生産が拡大し、産後出血治療薬の需要を牽引しています。
また、医療費の増加や調査研究の活発化、治療目的の技術の進歩、地域全体での製薬会社や女性の健康ビジネスの設立増加も、この地域の産後出血治療市場シェアの拡大に寄与しています。
また、主な医療機関や企業の共同研究プロジェクトや、利用可能な選択肢を常に改善しようとする新製品開発も、需要拡大に寄与すると予想されます。産後出血の管理目的で利用されているさまざまな技術や治療法に対する個人の認識が高まっており、この地域の市場拡大につながります。上記の要因は、世界規模での北米の優位性をさらに証明しています。

競争状況
産後出血治療市場における世界の主要企業には、Teleflex Incorporated、Cook、Utah Medical Products, Inc.、OBSTETRX、BACTIGUARD AB、Organon group of companies、3rd Stone Design、Pfizer Inc.、American Regent, Inc.、Ferring B.V.などがあります。

COVID-19影響分析
ロシア・ウクライナ紛争分析
この地域には主要な市場参加者が存在せず、普及率も低いことから、ロシア・ウクライナ紛争は世界の産後出血治療薬市場に大きな影響を与えないと予測されます。しかし、世界の産後出血治療薬市場の成長は、予測期間中、原材料の輸出入による影響を比較的受けないと予測されます。

タイプ別
– 一次産後出血
– 続発性産後出血

治療薬別
– 薬物療法
o オキシトシン（ピトシン）
o カルボプロストトロメタミン（ヘマベート）
o マレイン酸メチルエルゴノビン（メテルギン）
o ミソプロストール（サイトテック）
o ジノプロストン（プロスティンE2）
o トラネキサム酸（サイクロカプロン）
– デバイス
o 子宮タンポナーデ器具
 フォーリーカテーテル
 コンドームカテーテル
 バクリ・タンポナーデ・バルーン
o 非空気圧式アンチショック・ガーメント
o プレフィルド注入システム

販売チャネル別
– 販売チャネル
o 病院薬局
o 小売薬局
o オンライン薬局
– エンドユーザー
o 病院
o 外来手術センター
o その他

地域別
– 北米
o 米国
o カナダ
メキシコ
– ヨーロッパ
o ドイツ
イギリス
o フランス
o スペイン
o イタリア
o その他のヨーロッパ
– 南アメリカ
o ブラジル
o アルゼンチン
o その他の南米諸国
– アジア太平洋
o 中国
o インド
o 日本
o オーストラリア
o その他のアジア太平洋地域
– 中東およびアフリカ

主な進展
– 2023年1月10日、Bactiguardは徹底的な承認手続きを経て、同社初の医療機器規制（MDR）製品の承認を発表しました。ラテックス製BIPフォーリーカテーテルは、バクチガード独自の感染防止技術を搭載した尿道留置カテーテルで、MDR承認の対象製品です。
– 2021年10月11日、世界的なウィメンズヘルス企業であるオルガノン社によると、米国食品医薬品局（FDA）は、保存的管理が必要な場合に異常産後出血治療または子宮出血を制御・治療するために設計されたジェイダ・システムの技術的変更に関する特別510(k)を承認しました。
– 2021年7月26日、フェリング・ファーマシューティカルズは、約10年にわたる官民協力の末、熱安定性カルベトシン（カルベトシン・フェリング）を、過剰な産後出血治療（PPH）を止めるために初めて応用したと発表しました。これにより、経腟分娩および帝王切開分娩後の過剰出血を止めるために、インド全土の病院で熱安定性カルベトシンを使用することが可能になりました。

DMIの見解
世界の産後出血治療市場は、産後出血治療薬の使用量の増加や、開発されつつある新しい技術やデバイスのおかげで、今後数年のうちにまともな成長を遂げるでしょう。産後出血の管理を強化するために、世界中でいくつかの研究が行われています。子宮テンポンやドレープなど、市場の成長につながる数多くの進歩が起こっています。DMIによると、産後出血治療市場は、いくつかの新しい治療法が市場に登場することで、まともな成長を遂げるでしょう。

レポートを購入する理由
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世界の産後出血治療市場レポートは、約62の表、54の図と195ページを提供します。

2023年のターゲットオーディエンス
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