■ 英語タイトル：Endoscope Reprocessing Market Report by Product (High-Level Disinfectants and Test Strips, Detergents and Wipes, Automated Endoscope Reprocessors, Endoscope Drying, Storage and Transport Systems, and Others), Process (Manual Cleaning, Automated Cleaning), End User (Hospitals and Clinics, Ambulatory Surgery Centers, and Others), and Region 2024-2032
	■ 発行会社/調査会社：IMARC ■ 商品コード：IMARC24OCT0064 ■ 発行日：2024年9月 ■ 調査対象地域：グローバル ■ 産業分野：医療 ■ ページ数：135 ■ レポート言語：英語 ■ レポート形式：PDF ■ 納品方式：Eメール

世界の内視鏡リプロセス市場規模は2023年に22億米ドルに達しました。今後、IMARC Groupは、2024年から2032年にかけて6.8%の成長率（CAGR）を示し、2032年までに40億米ドルに達すると予測しています。市場を牽引しているのは、主に低侵襲手術に対する需要の高まりと、感染管理に関する厳格な規制の導入です。さらに、再処理装置の急速な技術進歩、患者の安全性に対する意識の高まり、内視鏡手術の急増が市場成長にさらに貢献しています。
内視鏡リプロセス市場の分析：
– 主な市場促進要因 内視鏡リプロセス市場の主な促進要因としては、慢性疾患の罹患率の増加による内視鏡処置の普及率の大幅な上昇などが挙げられます。内視鏡機器の技術的進歩は、これらの手順の効率性と有効性を高めています。さらに、厳しい感染管理規制が信頼性の高い再処理ソリューションの需要を促進しています。これは、患者の安全性と院内感染（HAI）に関連するリスクに対する意識の高まりとともに、内視鏡の再処理需要とニーズをさらに大きく後押ししています。医療施設の拡大と内視鏡処置の増加により、効率的で大容量の再処理ソリューションの需要が高まっています。これらの要因が総合的に内視鏡リプロセス市場の堅調な成長と拡大に寄与しています。
– 主な市場動向： 主な市場動向としては、効率性と一貫性を高めるための自動再処理システムの普及、交差汚染のリスクを軽減するための使い捨て内視鏡の使用増加、より優れた効果を得るための高レベル消毒薬とテストストリップの進歩などが挙げられます。また、環境に優しい再処理ソリューションや国際的な安全基準への準拠が重視されるようになり、内視鏡リプロセス技術の革新と改善が推進されています。
– 地域別動向： 内視鏡リプロセス市場レポートによると、北米は洗練された医療インフラと内視鏡処置の頻度が高いことが主な理由で、市場で主導的地位を占めています。同地域の感染管理に関する厳しい規制基準は、効果的な再処理ソリューションの重要性を強調し、市場成長を促進しています。北米における患者の安全性と医療の質に対する強いコミットメントは、医療技術への実質的な投資と相まって、先進的な内視鏡リプロセスソリューションの採用を推進しています。さらに、大手市場プレイヤーの存在と継続的な技術革新が、北米市場の優位性に大きく貢献しています。これらの要因が総合的に、この地域の主導的地位を強化し、内視鏡リプロセス分野の継続的な成長と発展を促進しています。
– 競争状況： 内視鏡リプロセス業界の主な市場プレイヤーには、Advanced Sterilization Products (ASP) (Fortive Corporation)、ARC Healthcare Solutions Inc.、Belimed AG (Metall Zug AG)、BES Rehab Ltd.、Custom Ultrasonics Inc.、Ecolab Inc.、ENDO-TECHNIK W. Griesat GmbH (Albyn Medical S.L.)、Getinge AB、HOYA Corporation、Metrex Research LLC、Olympus Corporation、Shinva Medical Instrument Co. Ltd.、Steelco S.p.A.（Miele）、Steris plc.など多数。
– 課題と機会： 内視鏡リプロセス市場における機会としては、自動リプロセスシステムの採用の増加、環境に優しく効率的なリプロセスソリューションの開発、新興国における医療インフラの拡大などが挙げられます。しかし、先進的なリプロセス機器の高コスト、さまざまな規制基準への厳格なコンプライアンスの必要性、不適切なリプロセスによる感染リスクなどの課題も残っています。費用対効果と安全基準の遵守のバランスを取ることは、市場成長にとって依然として重要な課題です。

内視鏡リプロセス市場の動向：
低侵襲手術への需要の高まり
低侵襲手術への嗜好の高まりは、内視鏡リプロセス市場成長の主要なドライバーとして作用しています。内視鏡を使用するこれらの手術は、従来の手術と比較して、回復時間の短縮、感染リスクの低減、術後の痛みの軽減などの利点があります。National Center for Biotechnologyに掲載されたデータによると、米国では年間約1,770万件の胃腸（GI）内視鏡手術が行われており、内視鏡手術全体の68%を占めています。GI内視鏡処置後の複合感染率は0.2%で、特定の処置ではより高い： ERCPでは0.8%、ERCP以外の上部消化管内視鏡では0.123%、下部消化管内視鏡では0.073%でした。その結果、内視鏡処置の頻度が増加し、内視鏡の安全性と寿命を確保するための効果的な再処理ソリューションに対する需要が高まっています。

厳しい感染管理規制の実施
業界の報告によると、軟性内視鏡の再処理における失敗は院内感染（HAI）と関連しており、患者や医療システムに大きな負担をかけています。HAIは、患者に影響を及ぼす有害事象として最も多く報告されており、その有病率はヨーロッパ全体で6.5%です。HAI全体の18.3%を占める手術部位感染は、患者のQOLに悪影響を及ぼし、罹患率と死亡率を増加させます。また、医療制度に大きな経済的負担をかける要因にもなっています。ドイツでは、手術部位感染によって平均入院期間が17.9日延長し、患者1人当たり22,905ユーロの追加医療費が発生します。そのため、世界中の政府や医療機関は、院内感染（HAI）を防止するために厳しい規制を実施しています。これらの規制を遵守し、罰則を回避するために、医療施設は先進的な内視鏡リプロセスシステムに投資しています。これにより、内視鏡が徹底的に洗浄、消毒、滅菌されるため、HAIのリスクが減少し、患者の安全性が向上します。

再処理装置の技術的進歩
技術の進歩が内視鏡リプロセス市場の成長を大きく促進しています。自動再処理装置、強化された消毒剤、洗練された追跡システムなどの技術革新により、再処理プロセスの効率性と信頼性が向上しています。これらの技術は、内視鏡が一貫して高い水準で洗浄されることを保証し、人為的ミスのリスクを低減し、医療施設におけるワークフローを合理化するため、内視鏡リプロセスソリューションの採用と拡大に不可欠な要因となっています。例えば、2023年1月、柔軟性のあるロボット器具の大手開発企業であるAgilis Robotics社は、同社独自の内視鏡手術用ロボットによる2回目の動物実験を完了しました。その結果、ロボットシステムの有効性、正確性、安全性の面で有望な結果が示されました。その結果、内視鏡手術におけるロボット工学の統合が進むことで、手術件数が増加し、市場成長の原動力となることが期待されます。

内視鏡リプロセス市場のセグメンテーション
IMARC Groupは、2024年から2032年にかけての世界、地域、国レベルの予測とともに、市場各セグメントにおける主要動向の分析を提供しています。製品別、プロセス別、エンドユーザー別に市場を分類しています。

製品別の内訳
– 高レベル消毒剤とテストストリップ
– 洗浄剤およびワイプ
– 自動内視鏡リプロセッサー
– 内視鏡乾燥・保管・搬送システム
– その他

市場シェアの大半を占める高水準消毒剤とテストストリップ
本レポートでは、製品別に市場を詳細に分類・分析しています。これには、高水準消毒剤およびテストストリップ、洗剤およびワイプ、自動内視鏡リプロセッサー、内視鏡乾燥・保管・搬送システム、その他が含まれます。同レポートによると、高水準消毒剤とテストストリップが最大セグメント。
高レベル消毒剤とテストストリップは、患者の安全を確保するための有効性と効率性により、内視鏡リプロセス市場の価値を高めています。これらの消毒剤は、結核菌やクロストリジウム・ディフィシル菌のような耐性菌を含む幅広い病原体を除去するよう特別に設計されています。即効性があり、自動再処理装置にも適合するため、多忙な医療現場で選ばれています。テストストリップは消毒プロセスの有効性を検証する上で重要な役割を果たし、消毒剤の最低推奨濃度が満たされていることを即座に確認できるため、安全基準の遵守を保証し、感染リスクを低減します。例えば、ラピサイド高濃度消毒剤は、グルタルアルデヒドをベースとした速効性のある再利用可能なソリューションで、自動再処理装置内の軟性内視鏡に使用され、混合や活性化が不要です。DSD-201のようなシステムで、熱に敏感なセミクリティカルな医療器具を再処理し、結核菌、C-diff、CREなどの病原体を、35°C（95°F）で5分間の接触時間で不活化します。消毒液は2回のすすぎで済み、効率を高めます。RAPICIDE™テストストリップは、3秒の浸漬と75秒の読み取り時間で、グルタルアルデヒドの最低推奨濃度を確認します。この例は、特定の製品が市場における高水準消毒剤とテストストリップの需要を促進し、それによって内視鏡リプロセス市場の価値を高めていることを示しています。

プロセス別内訳
– 手動洗浄
– 自動洗浄

自動洗浄が業界最大シェア
本レポートでは、プロセス別に市場を詳細に分類・分析しています。これには手動洗浄と自動洗浄が含まれます。レポートによると、自動洗浄が最大の市場シェアを占めています。
自動洗浄が内視鏡リプロセス市場を支配しているのは、一貫性のある高レベルの消毒を保証し、手動洗浄に関連する人為的ミスのリスクを低減できるためです。自動内視鏡リプロセッサー（AER）などの自動化システムは、標準化された効率的かつ効果的な洗浄・消毒プロセスを提供します。これらのシステムは、内視鏡の再処理にかかる時間と労力の両方を最小限に抑えることで、医療施設内のワークフロー効率を高めます。さらに、自動洗浄システムは、最新の内視鏡の複雑なデザインに対応するよう特別に設計されており、徹底した除染と厳しい規制基準の遵守を保証します。内視鏡リプロセス市場予測の一環として、自動洗浄ソリューションの採用拡大が引き続き市場を形成すると予想されており、これは技術の進歩と信頼性が高く効率的なリプロセス方法に対する需要の高まりが原動力となっています。
例えば、HOYAグループのPENTAX Medicalは2023年3月、革新的な自動前洗浄ソリューション「AquaTYPHOON」でCEマークを取得しました。PlasmaBiotics社と共同開発したこの装置は、内視鏡の再処理において、従来の手作業による前洗浄ステップに代わる強固な代替手段を提供し、医療従事者が日常臨床で遭遇する衛生上の課題に効果的に対処します。

エンドユーザー別内訳
– 病院および診療所
– 外来手術センター
– その他

病院と診療所が市場の主要セグメントを占めています。
当レポートでは、エンドユーザー別に市場を詳細に分類・分析しています。これには病院と診療所、外来手術センター、その他が含まれます。同レポートによると、病院とクリニックが最大のセグメントを占めています。
内視鏡リプロセス市場調査レポートは、病院と診療所が市場の支配的なセグメントであることを強調しています。業界の報告によると、アイルランドにおける肥満手術件数は2023年に219件に達し、保健サービス行政局（HSE）が設定した修正目標の200件を大幅に上回りました。これは2022年の109件から大幅な増加です。これらの手術は、ダブリンのセント・ヴィンセント大学病院、ドゥーン・ラオヘールのセント・マイケルズ病院、ゴールウェイ大学病院の3つのHSE施設で行われました。また、ゴールウェイ大学病院だけで2023年に49件の手術が行われ、前年の19件から増加しました。
これらの施設では、院内感染を防ぐために厳格な感染対策が求められており、効果的な再処理が不可欠です。内視鏡を頻繁に使用する低侵襲手術の普及が、需要をさらに押し上げています。さらに、規制要件やガイドラインは、患者の安全を確保するために厳格な再処理プロトコルを義務付けています。処置件数の多さ、規制遵守、感染予防の重要な必要性が組み合わさることで、病院や診療所が内視鏡リプロセスの主要な市場セグメントとして確立されています。

地域別内訳
– 北米
o 米国
o カナダ
– アジア太平洋
o 中国
o 日本
o インド
o 韓国
o オーストラリア
o インドネシア
o その他
– ヨーロッパ
o ドイツ
o フランス
o イギリス
o イタリア
o スペイン
o ロシア
o その他
– ラテンアメリカ
o ブラジル
o メキシコ
o その他
– 中東・アフリカ

北米が市場をリードし、最大の内視鏡リプロセス市場シェアを占めています。
また、北米（米国、カナダ）、欧州（ドイツ、フランス、英国、イタリア、スペイン、ロシア、その他）、アジア太平洋（中国、日本、インド、韓国、オーストラリア、インドネシア、その他）、中南米（ブラジル、メキシコ、その他）、中東・アフリカを含むすべての主要地域市場の包括的な分析も行っています。同レポートによると、内視鏡リプロセスの最大地域市場は北米。
内視鏡リプロセス市場における北米の優位性は、高度な医療インフラ、慢性疾患の有病率の増加、厳格な規制基準、内視鏡処置の頻度の高さに起因しています。例えば、米国麻酔科学会による2024年の記事によると、米国では年間約610万件の上部内視鏡検査が実施されています。さらに、CDCの報告によると、約1億2900万人の米国人が少なくとも1つの主要な慢性疾患に罹患しており、内視鏡リプロセスソリューションの必要性を著しく高めています。診断と治療の両方の目的で内視鏡処置がより一般的になるにつれ、内視鏡リプロセス市場の見通しは、効果的な再処理技術に対する需要の高まりを反映しています。この地域の医療システムは、洗練された技術とプロトコルを備えており、感染を防ぐために効果的な内視鏡の再処理を保証しています。さらに、医療従事者や患者の間で感染制御に対する意識が高まっており、継続的な技術の進歩や患者の安全への注力とともに、北米が市場で主導的な地位をさらに強固なものにしています。

競争環境：
– 市場調査レポートでは、市場の競争環境についても包括的に分析しています。主要企業の詳細プロフィールも掲載しています。内視鏡リプロセス業界の主要な市場プレイヤーには、Advanced Sterilization Products (ASP) (Fortive Corporation)、ARC Healthcare Solutions Inc.、Belimed AG (Metall Zug AG)、BES Rehab Ltd.、Custom Ultrasonics Inc.、Ecolab Inc.、ENDO-TECHNIK W. Griesat GmbH (Albyn Medical S.L.)、Getinge AB、HOYA Corporation、Metrex Research LLC、Olympus Corporation、Shinva Medical Instrument Co. Ltd.、Steelco S.p.A.（Miele）、Steris plc.

(なお、これは主要プレイヤーの一部のリストであり、完全なリストは報告書に記載されています)。

– 内視鏡リプロセス市場の概要によると、競争環境は、急速な技術進歩や革新的な製品の発売によって拍車がかかり、大手企業間の激しい競争によって特徴付けられます。各社は、優れた感染制御と患者の安全性に対する需要の高まりに対応するため、高効率で効果的なリプロセス・ソリューションの開発に注力しています。これには、自動化システムの進歩や、汚染リスクを低減するために設計された使い捨て内視鏡の使用の増加が含まれます。市場ダイナミクスはさらに、コンプライアンスを確保するために高品質の再処理装置を必要とする厳しい規制基準の影響を受けています。このような課題や機会を乗り切るため、企業は戦略的パートナーシップ、合併、買収を頻繁に行い、製品ポートフォリオや地理的範囲を拡大しています。さらに、研究開発（R&D）への継続的な投資は、再処理技術の革新と改良を促進し、それによって内視鏡リプロセス企業間の競争を激化させるため、非常に重要です。
– 例えば、2023年11月、HOYA株式会社は、総合的な内視鏡再生処理システムで知られる世界的メーカーであるWASSENBURG Medical B.V.の完全買収を発表しました。WASSENBURG Medical B.V.は、HOYA の PENTAX メディカル事業部と技術力を融合させることで、技術革新の強化に貢献することが期待されます。
– 2024年1月、キヤノンメディカルシステムズ株式会社とオリンパス株式会社は、内視鏡超音波診断装置（EUS）に関する業務提携を発表しました。この提携は、キヤノンの先進的な超音波診断装置Aplio i800とオリンパスの超音波内視鏡を組み合わせ、高品質なイメージングソリューションを提供することを目的としています。

内視鏡リプロセス市場のニュース：
– 2023年6月、オリンパスは、内視鏡の再処理における効率性と持続可能性の向上を目的とした、ベーシックバージョンとプレミアムバージョンが用意された新しいETD内視鏡洗浄消毒器の発売を発表しました。この装置は、わずか29分で完全な再処理サイクルを完了し、使用する水、化学薬品、電力を削減することで、環境にやさしく、費用対効果に優れています。消毒には過酢酸（PAA）またはグルタルアルデヒド（GA）を使用し、微生物汚染を6-log減少させます。人間工学に基づいたデザイン、取り外し可能なバスケット、タッチフリーアダプター接続、インテリジェント乾燥プログラムなどの機能により、プロセスを合理化し、医療従事者の作業負担を軽減します。
– 2023年1月、医療機器メーカーのIQ Endoscopesは、BGFが主導する資金調達ラウンドで660万米ドルの投資を獲得しました。この投資は、様々な癌や消化器疾患の早期診断を目的としたIQエンドスコープの新しい医療機器の開発と発売を支援するものです。その結果、高度な内視鏡検査機器の導入が増加し、内視鏡リプロセスソリューションの需要が高まると予想されます。

本レポートで扱う主な質問
1. 2023年の世界の内視鏡リプロセス市場規模は？
2. 2024～2032年の内視鏡リプロセス世界市場の予想成長率は？
3. COVID-19が内視鏡リプロセスの世界市場に与えた影響は？
4. 内視鏡リプロセスの世界市場を牽引する主要因は？
5. 内視鏡リプロセスの世界市場における製品別の内訳は？
6. 内視鏡リプロセスの世界市場のプロセス別内訳は？
7. 内視鏡リプロセスの世界市場のエンドユーザー別の内訳は？
8. 内視鏡リプロセスの世界市場における主要地域は？
9. 内視鏡リプロセスの世界市場における主要プレイヤー/企業は？