■ 英語タイトル：Global addison s disease market - 2024-2031
	■ 発行会社/調査会社：DataM Intelligence ■ 商品コード：DATM24JL094 ■ 発行日：2024年6月 ■ 調査対象地域：グローバル ■ 産業分野：医薬品 ■ ページ数：181 ■ レポート言語：英語 ■ レポート形式：PDF ■ 納品方式：Eメール

概要世界のアジソン病市場は、2023年にXX百万米ドルに達し、2031年にはXX百万米ドルに達すると予測され、2024年から2031年の予測期間中にXX％の年平均成長率で成長すると予測されています。
アジソン病は内分泌系の緊急疾患であり、早急な認識と治療が必要です。この疾患と診断された患者は、そうでなければ副腎クリーゼを認識し、治療しなければ致命的となる可能性があることを認識すべきです。
自己免疫、感染症、副腎出血、副腎浸潤など様々な要因がアジソン病を引き起こします。主に、アジソン病は、副腎皮質が十分な副腎皮質ホルモンを産生できないことによって引き起こされます。
さらに、世界のアジソン病市場は、研究開発の増加、治療法の進歩、各国の医療費の増加によって牽引されています。

市場
ダイナミクス 促進要因
アジソン病の有病率と認知度の上昇
アジソン病市場の需要は、複数の要因によって牽引されています。アジソン病の有病率の上昇は、予測期間中に市場を成長させる重要な要因の1つです。アジソン病はまれな自己免疫疾患であり、この疾患の有病率の増加は、市場を後押しする新規治療法の研究開発を増加させるでしょう。
例えば、国立医学図書館が2024年1月に発表した最新論文によると、アジソン病は、発症率が人口10万人当たり年間0.6人の希少疾患です。ある時点でこの疾患に罹患している人の総数は、人口10万人当たり4～11人です。成人では、好発年齢は30～50歳。女性に多くみられます。
アジソン病に対する認識が高まっていることも、予測期間中に市場が成長する主な要因です。病気についての一般的な認識は、その目的のためにそれに診断されたすべての患者のための重要な重要な要因であるHCAフロリダヘルスケアは、4月の副腎疾患啓発月間を開始し、HCAフロリダサウスタンパ病院は、副腎疾患の診断と治療についての意識を高めています。
意識が高まることで、私たちのコミュニティは、検査や治療に関して医師に相談するタイミングについて、より知識を深めることができます。副腎疾患啓発月間は、副腎の重要な目的を強調し、疾患が疑われる場合に治療を受けるよう一般の人々を奨励するため、重要です。
2021年6月に発表された記事「患者における副腎不全」によると、新生児の1万人に1人が、遺伝性の原発性副腎不全である先天性副腎過形成に罹患していることが判明しています。

抑制要因
治療薬に伴う高額な費用、疾患に伴う合併症、アジソン病に関する人々の認識不足、疾患の早期診断ができないことなどが、市場の阻害要因になると予想されます。
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セグメント分析
アジソン病市場は、タイプ、薬剤クラス、投与経路、流通チャネル、地域に基づいてセグメント化されます。

原発性副腎不全セグメントはアジソン病市場シェアの約39.3%を占める
予測期間中、原発性副腎不全セグメントが最大の市場シェアを占める見込み 原発性副腎不全は、副腎機能の低下によるアルドステロンおよびコルチゾールの産生低下が特徴です。副腎クリーゼと呼ばれる急性副腎不全と、アジソン病と呼ばれる慢性副腎不全があります。
2023年のResearchGateの発表によると、原発性副腎不全（PAI）の診断は容易です。しかし、まれな疾患であり、症状は徐々に進行し、特異性がなく、よくみられる疾患であるため、鑑別診断として考慮することが課題です。
例えば、2022年2月、慢性内分泌（ホルモン）疾患の患者ニーズをターゲットとするスペシャリティファーマであるDiurnal Group plcは、副腎不全（AI）のラインエクステンションを目的とした徐放性ヒドロコルチゾン（DNL-0200-以前はChrono Cortと呼ばれていました）の欧州第2相臨床試験において、最初の患者が投与されたと発表しました。
COVID-19症例の増加により、世界の医療サービスはCOVID-19治療にリソースをシフトしており、これは珍しい疾患を持つ患者に影響を及ぼしています。2021年2月のEurordis International調査によると、パンデミックの結果、一般的でない疾患を持つ人々は慢性疾患を持つ人々よりも恵まれていないようです。
さらに、業界の主要企業が研究開発活動に注力し、新製品を発売していることも、市場の成長を後押ししています。

地理的分析
北米がアジソン病市場シェアの約42.6%を占め
予測期間中、北米地域が最大の市場シェアを占める見込み。臨床試験数の増加により新規治療薬の開発が進み、Teva Pharmaceuticals社、Aspen Pharma社、Pfizer Inc社、Merck KGaA社などの競合企業が積極的に市場に参入しているため、北米地域の需要が増加しています。
この地域では、疾患の増加、主要企業による買収、臨床試験の増加、迅速かつ長期的な治療のための新世代の技術的に統合された高度な治療薬に対する需要の増加、確立された医療インフラストラクチャなどの要因のために
例えば、2021年6月、小児副腎皮質機能不全治療薬「アルキンディスプリンクル」を米国で販売しているイートン・ファーマシューティカルズ社は、副腎クリーゼのレスキュー治療薬として開発中のCrossject社のヒドロコルチゾン針なし自己注射器「ZENEO」の米国およびカナダにおける権利を取得したと発表しました。ZENEOはProject社が開発・製造する独自の針なしデバイス。
この充填済み単回使用デバイスは、10分の1秒未満で皮膚を通して薬剤を注入します。このデバイスのコンパクトなフォームファクター、シンプルな2段階投与、針なし技術は、医療従事者以外がストレスの多い状況で投与する必要のある緊急薬物送達システムとして理想的です。
さらに、パートナーシップやコラボレーションなどの業界戦略の主要プレーヤーは、この市場を促進するでしょう。例えば、2022年4月、Diurnal GroupはEr-Kimとの販売契約を延長し、ギリシャ、キプロス、マルタにおけるAlkindi（ヒドロコルチゾン顆粒・開封用カプセル）およびEfmody（ヒドロコルチゾン徐放性ハードカプセル）の販売・マーケティングを開始しました。

COVID-19の影響分析
COVID-19は、世界のアジソン病市場に大きな影響を与えました。アジソン病は、同時期に発症した病気が副腎の機能低下を引き起こし、原発性副腎不全と診断されたり、悪化したりすることがよく知られていますが、SARS-CoV-2感染症／COVID-19がアジソン病であることを明らかにした初めての症例です。
COVID-19と内分泌系： Exploring the Unexplored’と題された研究では、入院が必要なCOVID-19感染者では、急性活動性感染時に副腎系が体内で最も深刻な影響を受ける臓器系の1つであると述べられています。このアウトブレイクの結果、企業やその他の非医療業界は閉鎖を余儀なくされました。これはアジソン病市場に影響を与えました。
COVID-19感染者の増加により、世界の医療サービスはCOVID-19治療にリソースをシフトする一方、希少疾患の患者にも影響を与えました。2021年2月のEurordis Internationalの調査によると、希少疾患患者はパンデミックのために慢性疾患患者よりも悪い経験をしているようです。
パンデミック時、2020年5月のアジソン自助グループプレスリリース、アジソン病と副腎不全、英国では少なくとも1785人がNHSの負担を減らすためにCOVID-19を自己管理することができませんでした。

市場区分
タイプ別
– 原発性副腎不全
– 二次性副腎不全
– 三次性副腎不全
薬剤クラス別
– 経口コルチコステロイド
ヒドロコルチゾン
o フルドロコルチゾン
– 副腎皮質ステロイド注射
– ナトリウム摂取量
投与経路別
– 経口
– 非経口
流通経路別
– 病院・クリニック
– 小売薬局
– オンライン薬局
地域別
– 北米
o 米国
o カナダ
o メキシコ
– ヨーロッパ
o ドイツ
イギリス
o フランス
o スペイン
o イタリア
o その他のヨーロッパ
– 南アメリカ
o ブラジル
o アルゼンチン
o その他の南米諸国
– アジア太平洋
o 中国
o インド
o 日本
o 韓国
o その他のアジア太平洋地域
– 中東およびアフリカ

競争状況
アジソン病市場における世界の主要企業には、Teva Pharmaceuticals、Ralington Pharma、Aspen Pharma、Pfizer Inc、Merck KGaA、Anant Pharmaceuticals、Symbiotech、Curia、AuroPharma、Parchem fine & specialty chemicalsなどがあります。

主な動向
 2024年3月1日、Mallinckrodt plc.は、急性および慢性の炎症性・自己免疫性疾患患者を対象とした新アクター ゲル送達デバイスであるアクターゲル（レポジトリ・コルチコトロピン注射剤）単回投与プレフィルド セルフジェクトインジェクターの新薬承認申請（sNDA）をFDAが承認したと発表しました。
 2022年6月1日，ANIファーマシューティカルズ・インクは，フルドロコルチゾン酢酸塩錠USP，0.1mgの簡略新薬承認申請（ANDA）が米国食品医薬品局（FDA）から承認されたと発表。ANIの酢酸フルドロコルチゾン錠は、参考収載品（RLD）であるフロリネフのジェネリック医薬品です。
 2022年1月18日、アンタレス ファーマは、安定したヒドロコルチゾンの液体製剤を送達する同社のVai新型自動注射器プラットフォームを使用し、成人および青少年における副腎クリーゼの救済を目的としたATRS-1902のファーストトラック指定が米国食品医薬品局から与えられたと発表しました。

本レポートを購入する理由
– 種類、薬物クラス、投与経路、流通チャネル、エンドユーザー、地域に基づくアジソン病市場のセグメンテーションを可視化し、主要な商業資産とプレイヤーを理解するため。
– トレンドと共同開発の分析による商機の特定
– アジソン病市場レベルの全セグメントを網羅した多数のデータを収録したExcelデータシート。
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アジソン病市場レポートは約70の表、67の図、181ページを提供します。
対象読者
– メーカー/バイヤー
– 業界投資家/投資銀行家
– 研究専門家
– 新興企業