世界の超個別化医療市場(2024年~2031年)

■ 英語タイトル:Global Hyper Personalized Medicine Market - 2024-2031

調査会社DataM Intelligence社が発行したリサーチレポート(データ管理コード:DATM24DC7025)■ 発行会社/調査会社:DataM Intelligence
■ 商品コード:DATM24DC7025
■ 発行日:2024年12月
■ 調査対象地域:グローバル
■ 産業分野:医薬品
■ ページ数:189
■ レポート言語:英語
■ レポート形式:PDF
■ 納品方式:Eメール
■ 販売価格オプション(消費税別)
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*** レポート概要(サマリー)***

概要グローバルな超個別化医療市場は、2023年に4193億米ドルに達し、2031年には7995億米ドルに達すると予測されており、2024年から2031年の予測期間における年平均成長率(CAGR)は8.5%と見込まれています。

超個別化医療は、患者一人ひとりの生物学的、遺伝的、環境的、および生活習慣的な要因に基づいて、医療や予防戦略を個別に調整する先進的な医療アプローチです。 ゲノミクス、プロテオミクス、メタボロミクス、バイオインフォマティクスなどの最先端技術を活用することで、従来の医療の枠を超え、患者一人ひとりの分子や細胞の特性にきわめて特異的な治療を提供します。 このアプローチは、治療効果の改善、副作用の低減、予測に基づく予防措置の実現により、医療に革命をもたらしています。

高度に個別化された医療に対する需要は急速に拡大しています。例えば、パーソナライズド・メディスン・コーリション(PMC)によると、2021年に17種類の新しい個別化医療が承認されたことで、過去7年間に同機関が承認した新薬の4分の1以上を個別化医療が占めることになりました。この数値は、最近の急激な増加を表しています。わずか10年前には、毎年承認される新療法の10%未満が個別化医療でした。この市場は、先進技術と正確な患者中心のケアモデルを統合することで、医療提供のあり方を変え、より良い成果と効率性を確保するでしょう。

市場力学:推進要因と阻害要因

ゲノム技術の進歩の加速
ゲノム技術の進歩の加速は、超個別化医療市場の成長を大きく牽引しており、予測期間中も市場を牽引すると見込まれています。次世代シーケンシング(NGS)のような技術は、ゲノムシーケンスに必要なコストと時間を大幅に削減しました。J. Craig Venter Instituteによると、ヒトゲノムのシーケンスにかかる費用は2001年の1億ドル以上から現在では1,000ドル以下にまで下がり、所要時間も数時間となっています。これにより、より幅広い層の人々が個別化医療を受けられるようになっています。

主要な市場参加者は、より超個別化医療アプローチの開発に重点的に取り組んでおり、これが市場の成長をさらに加速させています。例えば、2024年3月には、次世代の遺伝子検査および分析企業であるNucleus Genomicsが、誰もが個別化医療の恩恵を受けられるように、DNA分析製品を発売しました。Nucleusは、全ゲノムシーケンスの能力と革新的なゲノム分析を組み合わせ、一般の人々向けの個別化医療の新時代を切り開きました。

CRISPR遺伝子編集技術は、疾患の原因となる遺伝子を直接標的にすることで、個別化治療の開発を可能にしています。企業は、CRISPRを用いて鎌状赤血球貧血症や筋ジストロフィーなどの遺伝性疾患の治療法を模索しており、非常に個別化された、潜在的に治癒可能な治療法を提供しています。
例えば、2024年5月には、コロンビア大学歯学部の研究者が、CRISPR/Cas9ゲノム編集コンポーネントの特定の細胞や組織へのデリバリーを大幅に強化する、エクソソームベースのプラットフォーム「safeEXO-Cas」を開発しました。この革新的なプラットフォームの潜在能力は、遺伝子治療と精密医療に革命をもたらすことです。

データ統合の複雑性
データ統合の複雑性は、超個別化医療市場の成長を妨げる要因となることが予想されます。この問題は主に、ゲノム、プロテオーム、臨床、環境データなど、膨大かつ多様なデータセットの統合から生じます。これらの課題は、個別化治療計画を効率的に策定する能力に影響を与え、超個別化医療の普及を遅らせます。

個別化医療には、電子カルテ(EHR)、ゲノムシーケンス、医療用画像、リアルタイムモニタリング機器など、さまざまなソースからの大規模データの統合が必要です。これらのデータの種類は、システムごとに分断されていることが多く、標準化もされていないため、包括的な洞察を得ることが困難です。例えば、ゲノムデータは1つのシステムに保存されている一方で、臨床データは別のシステムに保存され、患者の健康記録はさらに別のプラットフォームに保存されているかもしれません。このような統一性の欠如により、個々の患者のまとまりのある実行可能なプロファイルを作成することが複雑になります。

異なる地域における医療システムは、互換性のないテクノロジーを使用していることが多く、電子医療システム間の相互運用性が低いという問題があります。例えば、米国医療情報管理協会(AHIMA)の報告書によると、米国の医療機関の80%がデータ統合の問題を抱えており、これは個別化医療の効率に直接影響します。

セグメント分析
グローバルな超個別化医療市場は、製品の種類、テクノロジー、用途、エンドユース、地域別に区分されています。

用途:
腫瘍学分野が超個別化医療市場のシェアを独占すると予測される
腫瘍学分野が世界的な超個別化医療市場を独占すると予測される。 がんは世界で最も一般的な疾患のひとつである。 罹患率の増加は、特に多様な腫瘍の種類を前にして、効果的な治療法への需要を直接的に増加させる。このことが、個別化腫瘍学への移行を加速させている。

例えば、米国立衛生研究所によると、がんは世界的な主要死因のひとつである。2022年には、世界中で新たに約2,000万人が罹患し、970万人ががんで死亡しました。2040年には、年間のがん新規症例数が2,990万人に増加し、がん関連死亡者数は1,530万人に達すると予想されています。 腫瘍学における個別化アプローチは、腫瘍の特定の変異を標的にすることを可能にし、従来の治療法と比較してより良い結果をもたらし、副作用を軽減します。

腫瘍学におけるゲノムプロファイリングの使用により、がんの進行を促す遺伝子変異を特定でき、より正確な診断と標的治療が可能になります。腫瘍ゲノムの解析には、次世代シーケンシング(NGS)などの技術が広く使用されています。例えば、Foundation MedicineのFoundationOneは、固形腫瘍の包括的なゲノムプロファイリングを行い、治療可能な変異を特定し、標的療法の選択を導きます。

地理的分析

北米は、超個別化医療市場で大きなシェアを占めることが予想される
北米は、世界の超個別化医療市場で最大のシェアを占めることが予想される。北米、特に米国は、生物医学研究における世界のリーダーであり、世界の医療研究開発費の約60%を占めている。ゲノムプロファイリング、バイオインフォマティクス、デジタルヘルスソリューションなどの精密医療技術の開発に多額の資金が提供されている。

北米は、特に米国のFDA(食品医薬品局)のような組織を通じて、強固な規制環境の恩恵を受けています。FDAは、白血病のキムリア(Kymriah)のようなCAR-T細胞治療や、さまざまな癌に対するキイトルーダ(Keytruda)のようなチェックポイント阻害剤など、いくつかの個別化療法を承認しています。これらの承認は、高度に個別化された医薬品の開発と商業化のための明確な道筋を提供することで、市場の成長を促進しています。

パーソナライズド医療の発展に欠かせない人工知能(AI)などの先進技術の採用では、北米がリードしています。例えば、2024年10月には、Ataraxis AIが400万ドルの資金調達によりステルスモードから登場しました。この資金調達により、Ataraxisは画期的なAI搭載の診断テストを開発することが可能となり、患者の治療結果の予測を大幅に向上させ、より精密で個別化された治療を実現できるようになりました。また、同社は最初の製品であるAtaraxis Breastを発表しました。これは、乳がんの予後/予測を目的とした世界初のAIネイティブなテストであり、臨床的に検証された最も進化したテストです。

アジア太平洋地域は、超個別化医療市場で最も速いペースで成長している
アジア太平洋地域は、超個別化医療市場で最も速いペースで成長しています。アジア太平洋地域では、がん、糖尿病、心血管疾患などの慢性疾患の発生率が上昇しています。例えば、ScienceDirectによると、2022年には中国で約482万4700人の新規がん患者と257万4200人の新規がん死亡者が発生しています。同様に、米国国立衛生研究所によると、2030年までにインドでは最大7940万人、中国では4230万人が糖尿病を患うと予測されています。慢性疾患がますます蔓延するにつれ、超個別化医療の中心となる標的療法、ゲノム診断、個別化治療アプローチに対するニーズが高まっています。

アジア太平洋地域では、患者データの分析に人工知能(AI)を導入するケースが増えており、高度に個別化された治療計画の策定が可能になっています。日本、インド、韓国などの国々の企業は、AIとゲノム技術を統合し、がんの診断と治療計画の改善に取り組んでいます。

例えば、2024年1月には、K&Hクリニックの診断部門であるジェネポウエRxが、革新的な人工知能(AI)プラットフォームであるGeneConnectRxを立ち上げました。この個別化医療における画期的な一歩はパラダイムシフトを意味し、医療提供者は個々の遺伝的構成に基づいて治療をカスタマイズできるようになります。

競合状況
超個別化医療市場における主なグローバル企業には、AstraZeneca PLC, GE HealthCare, Illumina, Inc., Novartis AG, Precision Biologics., Abbott Laboratories, ASURAGEN, INC., F. Hoffmann-La Roche Ltd., Achilles Therapeutics plc, QIAGEN N.V.などが挙げられます。

レポート購入のメリット
• パイプラインとイノベーション:臨床試験、製品パイプライン、今後の進歩に関する洞察。
• 市場ポジショニング:製品パフォーマンスと成長可能性の分析による最適化戦略。
• 実証データ:製品成果の向上に向けた患者からのフィードバックの統合。
• 医師の好み:医療提供者の行動と採用戦略に関する洞察。
• 規制と市場の最新情報:最近の規制、政策、新技術のカバー。
• 競合他社に関する洞察:市場シェア、競合他社の戦略、新規参入企業の分析
• 価格設定と市場アクセス:価格モデル、償還動向、アクセス戦略の見直し
• 市場拡大:新規市場への参入とパートナーシップ構築のための戦略
• 地域別機会:高成長地域と投資見通しの特定
• サプライチェーンの最適化:リスク評価と流通戦略
持続可能性と規制:エコフレンドリーな実践と規制変更に焦点を当てる。
市販後調査:市販後データによる安全性とアクセスの向上。
価値に基づく価格設定:医療経済学とデータ主導の研究開発決定に関する洞察。
グローバルな超個別化医療市場に関するレポートでは、70の主要な表、70以上の視覚的にインパクトのある図、189ページにわたる専門家の見解による詳細な分析を提供し、市場の全体像を明らかにしています。

対象読者 2023
• メーカー:製薬会社、医療機器メーカー、バイオテクノロジー企業、受託製造業者、流通業者、病院。
• 規制および政策:コンプライアンス担当役員、政府、医療経済学者、市場アクセス専門家。
• テクノロジーおよびイノベーション:AI/ロボットプロバイダー、研究開発専門家、臨床試験マネージャー、ファーマコビジランス専門家。
• 投資家:医療投資家、ベンチャーファンド投資家、製薬マーケティングおよび営業。
• コンサルティングおよびアドバイザリー:医療コンサルタント、業界団体、アナリスト。
• サプライチェーン:流通およびサプライチェーンマネージャー。
• 消費者および支援団体:患者、支援団体、保険会社
• 学術および研究:学術機関。

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*** レポート目次(コンテンツ)***

目次
1. 市場の紹介と範囲
1.1. レポートの目的
1.2. レポートの対象範囲と定義
1.3. レポートの範囲
2. 経営陣の見解と主な結論
2.1. 市場のハイライトと戦略的結論
2.2. 主な傾向と将来予測
2.3. 製品の種類別抜粋
2.4. テクノロジー別抜粋
2.5. 用途別
2.6. エンドユーザー別
2.7. 地域別
3. ダイナミクス
3.1. 影響因子
3.1.1. 推進要因
3.1.1.1. ゲノム技術の進歩
3.1.1.2. 精密腫瘍学へのシフト
3.1.2. 阻害要因
3.1.2.1. データ統合の複雑性
3.1.3. 機会
3.1.4. 影響分析
4. 戦略的洞察および業界展望
4.1. 市場リーダーおよび先駆者
4.1.1. 新興の先駆者および著名な企業
4.1.2. 最大販売ブランドを持つ確立されたリーダー
4.1.3. 確立された製品を持つ市場リーダー
4.2. 新興のスタートアップ企業と主要イノベーター
4.3. CXOの見解
4.4. 最新の動向と画期的な進歩
4.5. ケーススタディ/進行中の研究
4.6. 規制と償還の概観
4.6.1. 北米
4.6.2. ヨーロッパ
4.6.3. アジア太平洋
4.6.4. ラテンアメリカ
4.6.5. 中東およびアフリカ
4.7. ポーターのファイブフォース分析
4.8. サプライチェーン分析
4.9. 特許分析
4.10. SWOT分析
4.11. 未充足ニーズとギャップ
4.12. 市場参入および市場拡大のための推奨戦略
4.13. シナリオ分析:最善のケース、基本ケース、最悪のケースの予測
4.14. 価格分析および価格力学
5. 製品種類別、超個別化医療市場
5.1. はじめに
5.1.1. 市場規模分析および前年比成長率(%)、製品種類別
5.1.2. 製品種類別市場魅力度指数
5.2. 治療*
5.2.1. はじめに
5.2.2. 市場規模分析および前年比成長率分析(%)
5.3. 診断
5.4. ソフトウェアソリューション
6. 技術別超個別化医療市場
6.1. はじめに
6.1.1. 市場規模分析および前年比成長率分析(%)、技術別
6.1.2. 市場魅力度指数、技術別
6.2. ゲノミクス*
6.2.1. はじめに
6.2.2. 市場規模分析および前年比成長率分析(%)
6.3. プロテオミクス
6.4. バイオインフォマティクス
6.5. 人工知能(AI)
6.6. その他
7. 用途別 超個別化医療市場
7.1. はじめに
7.1.1. 用途別 市場規模分析および前年比成長率(%)
7.1.2. 用途別 市場魅力度指数
7.2. 腫瘍学*
7.2.1. はじめに
7.2.2. 市場規模分析および前年比成長率分析(%)
7.3. 循環器学
7.4. 神経学
7.5. 免疫学
7.6. 希少疾患
7.7. 感染症
7.8. その他
8. 超個別化医療市場、エンドユーザー別
8.1. はじめに
8.1.1. エンドユーザー別市場規模分析および前年比成長率(%)
8.1.2. エンドユーザー別市場魅力度指数
8.2. 病院*
8.2.1. はじめに
8.2.2. 市場規模分析および前年比成長率(%)
8.3. 専門クリニック
8.4. 診断センター
8.5. 在宅医療
8.6. その他
9. 地域別市場分析と成長機会による超個別化医療市場
9.1. はじめに
9.1.1. 地域別市場規模分析および前年比成長率(%)
9.1.2. 地域別市場魅力度指数
9.2. 北米
9.2.1. はじめに
9.2.2. 主な地域特有の動向
9.2.3. 市場規模分析および前年比成長率(%)製品種類別
9.2.4. 市場規模分析および前年比成長率(%)技術別
9.2.5. 市場規模分析および前年比成長率(%)用途別
9.2.6. エンドユーザー別市場規模分析および前年比成長率分析(%)
9.2.7. 国別市場規模分析および前年比成長率分析(%)
9.2.7.1. 米国
9.2.7.2. カナダ
9.2.7.3. メキシコ
9.3. ヨーロッパ
9.3.1. はじめに
9.3.2. 主要地域別の動向
9.3.3. 市場規模分析および前年比成長率分析(%)、製品種類別
9.3.4. 市場規模分析および前年比成長率分析(%)、技術別
9.3.5. 市場規模分析および前年比成長率分析(%)、用途別
9.3.6. エンドユーザー別市場規模分析および前年比成長率分析(%)
9.3.7. 国別市場規模分析および前年比成長率分析(%)
9.3.7.1. ドイツ
9.3.7.2. 英国
9.3.7.3. フランス
9.3.7.4. スペイン
9.3.7.5. イタリア
9.3.7.6. ヨーロッパのその他地域
9.4. 南アメリカ
9.4.1. はじめに
9.4.2. 主要地域特有の動向
9.4.3. 市場規模分析および前年比成長率(%)、製品種類別
9.4.4. 市場規模分析および前年比成長率(%)、技術別
9.4.5. 市場規模分析および前年比成長率(%)、用途別
9.4.6. 市場規模分析および前年比成長率(%)、エンドユーザー別
9.4.7. 市場規模分析および前年比成長率(%)、国別
9.4.7.1. ブラジル
9.4.7.2. アルゼンチン
9.4.7.3. 南米その他
9.5. アジア太平洋地域
9.5.1. はじめに
9.5.2. 主要地域特有の動向
9.5.3. 市場規模分析および前年比成長率分析(%)、製品種類別
9.5.4. 市場規模分析および前年比成長率(%)、技術別
9.5.5. 市場規模分析および前年比成長率(%)、用途別
9.5.6. 市場規模分析および前年比成長率(%)、エンドユーザー別
9.5.7. 市場規模分析および前年比成長率(%)、国別
9.5.7.1. 中国
9.5.7.2. インド
9.5.7.3. 日本
9.5.7.4. 韓国
9.5.7.5. アジア太平洋地域その他
9.6. 中東およびアフリカ
9.6.1. はじめに
9.6.2. 主要地域特有の動向
9.6.3. 市場規模分析および前年比成長率分析(%)、製品種類別
9.6.4. 市場規模分析および前年比成長率分析(%)、技術別
9.6.5. 市場規模分析および前年比成長率分析(%)、用途別
9.6.6. 市場規模分析および前年比成長率分析(%)、エンドユーザー別
10. 競合状況と市場ポジショニング
10.1. 競合の概要と主要市場プレーヤー
10.2. 市場シェア分析とポジショニングマトリクス
10.3. 戦略的提携、合併および買収
10.4. 製品ポートフォリオとイノベーションにおける主な進展
10.5. 企業間比較
11. 企業プロフィール
AstraZeneca PLC
GE HealthCare
Illumina, Inc.
Novartis AG
Precision Biologics.
Abbott Laboratories
ASURAGEN, INC.
F. Hoffmann-La Roche Ltd.
Achilles Therapeutics plc
QIAGEN N.V.
(リストは網羅的なものではありません)
12. 仮定と調査方法
12.1. データ収集方法
12.2. データの三角測量
12.3. 予測の処置
12.4. データ検証と妥当性確認
13. 付録
13.1. 当社とサービスについて
13.2. お問い合わせ

Overview
The global hyper personalized medicine market reached US$ 419.3 billion in 2023 and is expected to reach US$ 799.5 billion by 2031, growing at a CAGR of 8.5% during the forecast period 2024-2031.

Hyper personalized medicine is an advanced healthcare approach that tailors medical treatment and preventive strategies to individual patients based on their unique biological, genetic, environmental and lifestyle factors. It goes beyond traditional medical practices by utilizing cutting-edge technologies like genomics, proteomics, metabolomics and bioinformatics to offer treatments that are highly specific to the molecular and cellular characteristics of each patient. This approach is revolutionizing healthcare by improving outcomes, reducing side effects and enabling preventive measures based on predictive insights.

The demand for hyper personalized medicine is rapidly expanding. For instance, according to the Personalized Medicine Coalition (PMC), With the approval of 17 new personalized medicines in 2021, personalized medicines, account for more than a quarter of the new drugs the agency has approved in, the past seven years. This figure represents a sharp recent increase. Just a decade ago, personalized medicines accounted for less than 10 percent of the new therapies approved each year. This market is set to transform healthcare delivery by integrating advanced technologies with precise, patient-centered care models, ensuring better outcomes and efficiency.

Market Dynamics: Drivers & Restraints

Rising advancements in genomic technologies
Rising advancements in genomic technologies are significantly driving the growth of the hyper personalized medicine market and are expected to drive the market over the forecast period. Technologies like Next-Generation Sequencing (NGS) have drastically reduced the cost and time needed for genome sequencing. According to the J. Craig Venter Institute, the cost of sequencing a human genome has dropped from over USD 100 million in 2001 to less than USD 1,000 today and takes only a few hours, making personalized medicine more accessible to a broader population.

Major market players are focussing on the development of hyper personalized medicine approaches, which further fueling the market growth. For instance, in March 2024, Nucleus Genomics, the next-generation genetic testing and analysis company, launched its DNA analysis product to bring the benefits of personalized medicine to everyone. Nucleus combined the power of whole-genome sequencing with innovative genomic analyses, ushering in a new era of personalized medicine for the public.

CRISPR gene-editing technology is enabling the development of personalized therapies by directly targeting the genetic causes of diseases. Companies are using CRISPR to explore treatments for genetic disorders such as sickle cell anemia and muscular dystrophy, offering highly personalized and potentially curative treatments.
For instance, in May 2024, Researchers at Columbia University College of Dental Medicine developed an exosome-based platform, "safeEXO-Cas," that significantly enhances the delivery of CRISPR/Cas9 genome editing components to specific cells and tissues. The potential of this innovative platform is to revolutionize gene therapy and precision medicine.

Complexity of data integration
The complexity of data integration is expected to hamper the growth of the hyper personalized medicine market. This issue primarily arises from the integration of vast and varied datasets, which include genomic, proteomic, clinical and environmental data. These challenges impact the ability to efficiently develop personalized treatment plans, slowing the adoption of hyper personalized medicine.

Personalized medicine requires the integration of large-scale data from different sources like electronic health records (EHRs), genomic sequencing, medical imaging and real-time monitoring devices. These data types are often siloed across systems and lack standardization, making it difficult to draw comprehensive insights. For instance, genomic data might be stored in one system, while clinical data is in another, and patient health records are stored in yet another platform. This lack of uniformity complicates the creation of a cohesive, actionable profile for individual patients.

Healthcare systems across different regions often use incompatible technologies, leading to poor interoperability between electronic health systems. For instance, a report by the American Health Information Management Association (AHIMA) indicates that 80% of healthcare organizations in the U.S. experience data integration issues, which directly affects the efficiency of personalized treatments.

Segment Analysis
The global hyper personalized medicine market is segmented based on product type, technology, application, end-user and region.

Application:
The oncology segment is expected to dominate the hyper personalized medicine market share
The oncology segment is expected to dominate the global hyper personalized medicine market. Cancer is one of the most prevalent diseases worldwide. The increasing prevalence directly increases the demand for effective treatments, particularly in the face of diverse tumor types, this has accelerated the shift toward personalized oncology.

For instance, according to the National Institute of Health, cancer is among the leading causes of death worldwide. In 2022, there were almost 20 million new cases and 9.7 million cancer-related deaths worldwide. By 2040, the number of new cancer cases per year is expected to rise to 29.9 million and the number of cancer-related deaths to 15.3 million. Personalized approaches in oncology allow for targeting specific mutations in tumors, offering better outcomes and reducing side effects compared to traditional treatments.

The use of genomic profiling in oncology allows for identifying genetic mutations that drive cancer progression, enabling more accurate diagnoses and targeted treatments. Technologies like Next-Generation Sequencing (NGS) are extensively used to analyze tumor genomes. For instance, FoundationOne by Foundation Medicine offers comprehensive genomic profiling of solid tumors to identify actionable mutations, guiding the selection of targeted therapies.

Geographical Analysis

North America is expected to hold a significant position in the hyper personalized medicine market share
North America is expected to hold the largest market share in the global hyper personalized medicine market. North America, particularly the United States is a global leader in biomedical research, accounting for approximately 60% of the world's total healthcare R&D spending. Significant funding is provided for the development of precision medicine technologies, including genomic profiling, bioinformatics and digital health solutions.

North America benefits from a robust regulatory environment, particularly through organizations like the FDA (Food and Drug Administration) in the United States. The FDA has approved several personalized therapies such as CAR-T cell treatments such as Kymriah for leukemia and checkpoint inhibitors such as Keytruda for various cancers. These approvals drive market growth by providing a clear pathway for the development and commercialization of hyper personalized medicines.

North America leads the adoption of advanced technologies like artificial intelligence (AI), which are pivotal in the development of personalized medicine. For instance, in October 2024, Ataraxis AI emerged from stealth with $4 million. The funding has enabled Ataraxis to develop groundbreaking AI-powered diagnostic tests that significantly enhance the prediction of patient outcomes and enable more precise, personalized treatments. The company also unveiled its first offering, Ataraxis Breast – the world’s first AI-native prognostic/predictive test for breast cancer and the most advanced clinically validated test available.

Asia-Pacific is growing at the fastest pace in the hyper personalized medicine market
The Asia-Pacific region is experiencing the fastest growth in the hyper personalized medicine market. The incidence of chronic diseases, such as cancer, diabetes and cardiovascular diseases, is rising in the Asia Pacific region. For instance, according to ScienceDirect, about 4,824,700 new cancer cases and 2,574,200 new cancer deaths occurred in China in 2022. Similarly, according to the National Institute of Health, it is predicted that by 2030 diabetes mellitus may afflict up to 79.4 million individuals in India, while China with 42.3 million. As chronic diseases become more prevalent, there is a greater need for targeted therapies, genomic diagnostics and personalized treatment approaches that are central to hyper personalized medicine.

The Asia Pacific region is increasingly adopting artificial intelligence (AI) to analyze patient data, enabling the creation of highly personalized treatment plans. Companies in countries like Japan, India and South Korea are integrating AI with genomic technologies to improve cancer diagnosis and treatment plans.

For instance, in January 2024, GeneConnectRx, an innovative artificial intelligence (AI) platform launched by GenepoweRx, the diagnostic wing of the K&H clinic. This revolutionary step in personalized medicine marks a paradigm shift, empowering healthcare providers to customize treatments based on individual genetic makeup.

Competitive Landscape
The major global players in the hyper personalized medicine market are AstraZeneca PLC, GE HealthCare, Illumina, Inc., Novartis AG, Precision Biologics., Abbott Laboratories, ASURAGEN, INC., F. Hoffmann-La Roche Ltd., Achilles Therapeutics plc, QIAGEN N.V. and among others.

Why Purchase the Report?
• Pipeline & Innovations: Insights into clinical trials, product pipelines, and upcoming advancements.
• Market Positioning: Analysis of product performance and growth potential for optimized strategies.
• Real-World Evidence: Integration of patient feedback for enhanced product outcomes.
• Physician Preferences: Insights into healthcare provider behaviors and adoption strategies.
• Regulatory & Market Updates: Coverage of recent regulations, policies, and emerging technologies.
• Competitive Insights: Analysis of market share, competitor strategies, and new entrants.
• Pricing & Market Access: Review of pricing models, reimbursement trends, and access strategies.
• Market Expansion: Strategies for entering new markets and forming partnerships.
• Regional Opportunities: Identification of high-growth regions and investment prospects.
• Supply Chain Optimization: Assessment of risks and distribution strategies.
• Sustainability & Regulation: Focus on eco-friendly practices and regulatory changes.
• Post-Market Surveillance: Enhanced safety and access through post-market data.
• Value-Based Pricing: Insights into pharmacoeconomics and data-driven R&D decisions.
The global hyper personalized medicine market report delivers a detailed analysis with 70 key tables, more than 70 visually impactful figures, and 189 pages of expert insights, providing a complete view of the market landscape.

Target Audience 2023
• Manufacturers: Pharmaceutical, Medical Device, Biotech Companies, Contract Manufacturers, Distributors, Hospitals.
• Regulatory & Policy: Compliance Officers, Government, Health Economists, Market Access Specialists.
• Technology & Innovation: AI/Robotics Providers, R&D Professionals, Clinical Trial Managers, Pharmacovigilance Experts.
• Investors: Healthcare Investors, Venture Fund Investors, Pharma Marketing & Sales.
• Consulting & Advisory: Healthcare Consultants, Industry Associations, Analysts.
• Supply Chain: Distribution and Supply Chain Managers.
• Consumers & Advocacy: Patients, Advocacy Groups, Insurance Companies
• Academic & Research: Academic Institutions.

Table of Contents
1. Market Introduction and Scope
1.1. Objectives of the Report
1.2. Report Coverage & Definitions
1.3. Report Scope
2. Executive Insights and Key Takeaways
2.1. Market Highlights and Strategic Takeaways
2.2. Key Trends and Future Projections
2.3. Snippet by Product Type
2.4. Snippet by Technology
2.5. Snippet by Application
2.6. Snippet by End-User
2.7. Snippet by Region
3. Dynamics
3.1. Impacting Factors
3.1.1. Drivers
3.1.1.1. Rising Advancements in Genomic Technologies
3.1.1.2. Shift Towards Precision Oncology
3.1.2. Restraints
3.1.2.1. Complexity of Data Integration
3.1.3. Opportunity
3.1.4. Impact Analysis
4. Strategic Insights and Industry Outlook
4.1. Market Leaders and Pioneers
4.1.1. Emerging Pioneers and Prominent Players
4.1.2. Established leaders with largest selling Brand
4.1.3. Market leaders with established Product
4.2. Emerging Startups and Key Innovators
4.3. CXO Perspectives
4.4. Latest Developments and Breakthroughs
4.5. Case Studies/Ongoing Research
4.6. Regulatory and Reimbursement Landscape
4.6.1. North America
4.6.2. Europe
4.6.3. Asia Pacific
4.6.4. Latin America
4.6.5. Middle East & Africa
4.7. Porter’s Five Force Analysis
4.8. Supply Chain Analysis
4.9. Patent Analysis
4.10. SWOT Analysis
4.11. Unmet Needs and Gaps
4.12. Recommended Strategies for Market Entry and Expansion
4.13. Scenario Analysis: Best-Case, Base-Case, and Worst-Case Forecasts
4.14. Pricing Analysis and Price Dynamics
5. Hyper Personalized Medicine Market, By Product Type
5.1. Introduction
5.1.1. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Product Type
5.1.2. Market Attractiveness Index, By Product Type
5.2. Therapeutics*
5.2.1. Introduction
5.2.2. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%)
5.3. Diagnostics
5.4. Software Solutions
6. Hyper Personalized Medicine Market, By Technology
6.1. Introduction
6.1.1. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Technology
6.1.2. Market Attractiveness Index, By Technology
6.2. Genomics*
6.2.1. Introduction
6.2.2. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%)
6.3. Proteomics
6.4. Bioinformatics
6.5. Artificial Intelligence (AI)
6.6. Others
7. Hyper Personalized Medicine Market, By Application
7.1. Introduction
7.1.1. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Application
7.1.2. Market Attractiveness Index, By Application
7.2. Oncology*
7.2.1. Introduction
7.2.2. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%)
7.3. Cardiology
7.4. Neurology
7.5. Immunology
7.6. Rare Disorders
7.7. Infectious Diseases
7.8. Others
8. Hyper Personalized Medicine Market, By End-User
8.1. Introduction
8.1.1. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By End-User
8.1.2. Market Attractiveness Index, By End-User
8.2. Hospitals*
8.2.1. Introduction
8.2.2. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%)
8.3. Specialty Clinics
8.4. Diagnostic Centers
8.5. Homecare Settings
8.6. Others
9. Hyper Personalized Medicine Market, By Regional Market Analysis and Growth Opportunities
9.1. Introduction
9.1.1. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Region
9.1.2. Market Attractiveness Index, By Region
9.2. North America
9.2.1. Introduction
9.2.2. Key Region-Specific Dynamics
9.2.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Product Type
9.2.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Technology
9.2.5. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Application
9.2.6. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By End-User
9.2.7. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Country
9.2.7.1. U.S.
9.2.7.2. Canada
9.2.7.3. Mexico
9.3. Europe
9.3.1. Introduction
9.3.2. Key Region-Specific Dynamics
9.3.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Product Type
9.3.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Technology
9.3.5. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Application
9.3.6. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By End-User
9.3.7. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Country
9.3.7.1. Germany
9.3.7.2. U.K.
9.3.7.3. France
9.3.7.4. Spain
9.3.7.5. Italy
9.3.7.6. Rest of Europe
9.4. South America
9.4.1. Introduction
9.4.2. Key Region-Specific Dynamics
9.4.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Product Type
9.4.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Technology
9.4.5. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Application
9.4.6. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By End-User
9.4.7. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Country
9.4.7.1. Brazil
9.4.7.2. Argentina
9.4.7.3. Rest of South America
9.5. Asia-Pacific
9.5.1. Introduction
9.5.2. Key Region-Specific Dynamics
9.5.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Product Type
9.5.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Technology
9.5.5. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Application
9.5.6. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By End-User
9.5.7. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Country
9.5.7.1. China
9.5.7.2. India
9.5.7.3. Japan
9.5.7.4. South Korea
9.5.7.5. Rest of Asia-Pacific
9.6. Middle East and Africa
9.6.1. Introduction
9.6.2. Key Region-Specific Dynamics
9.6.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Product Type
9.6.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Technology
9.6.5. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Application
9.6.6. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By End-User
10. Competitive Landscape and Market Positioning
10.1. Competitive Overview and Key Market Players
10.2. Market Share Analysis and Positioning Matrix
10.3. Strategic Partnerships, Mergers & Acquisitions
10.4. Key Developments in Product Portfolios and Innovations
10.5. Company Benchmarking
11. Company Profiles
11.1. AstraZeneca PLC*
11.1.1. Company Overview
11.1.2. Product Portfolio and Description
11.1.3. Financial Overview
11.1.4. Key Developments
11.1.5. SWOT Analysis
11.2. GE HealthCare
11.3. Illumina, Inc.
11.4. Novartis AG
11.5. Precision Biologics.
11.6. Abbott Laboratories
11.7. ASURAGEN, INC.
11.8. F. Hoffmann-La Roche Ltd
11.9. Achilles Therapeutics plc
11.10. QIAGEN N.V. (LIST NOT EXHAUSTIVE )
12. Assumption and Research Methodology
12.1. Data Collection Methods
12.2. Data Triangulation
12.3. Forecasting Techniques
12.4. Data Verification and Validation
13. Appendix
13.1. About Us and Services
13.2. Contact Us

*** 超個別化医療の世界市場に関するよくある質問(FAQ) ***

・超個別化医療の世界市場規模は?
→DataM Intelligence社は2023年の超個別化医療の世界市場規模を4193億米ドルと推定しています。

・超個別化医療の世界市場予測は?
→DataM Intelligence社は2031年の超個別化医療の世界市場規模を7995億米ドルと予測しています。

・超個別化医療市場の成長率は?
→DataM Intelligence社は超個別化医療の世界市場が2024年~2031年に年平均8.5%成長すると展望しています。

・世界の超個別化医療市場における主要プレイヤーは?
→「AstraZeneca PLC、GE HealthCare、Illumina, Inc.、Novartis AG、Precision Biologics.、Abbott Laboratories、ASURAGEN, INC.、F. Hoffmann-La Roche Ltd.、Achilles Therapeutics plc、QIAGEN N.V.など ...」を超個別化医療市場のグローバル主要プレイヤーとして判断しています。

※上記FAQの市場規模、市場予測、成長率、主要企業に関する情報は本レポートの概要を作成した時点での情報であり、最終レポートの情報と少し異なる場合があります。

*** 免責事項 ***
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※注目の調査資料
※当サイト上のレポートデータは弊社H&Iグローバルリサーチ運営のMarketReport.jpサイトと連動しています。
※当市場調査資料(DATM24DC7025 )"世界の超個別化医療市場(2024年~2031年)" (英文:Global Hyper Personalized Medicine Market - 2024-2031)はDataM Intelligence社が調査・発行しており、H&Iグローバルリサーチが販売します。


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