■ 英語タイトル：Global Influenza Diagnostics Market - 2024-2031
	■ 発行会社/調査会社：DataM Intelligence ■ 商品コード：DATM24AR9018 ■ 発行日：2024年3月 ■ 調査対象地域：グローバル ■ 産業分野：医療機器 ■ ページ数：186 ■ レポート言語：英語 ■ レポート形式：PDF ■ 納品方式：Eメール

概要 世界のインフルエンザ診断薬市場は、2023年にYY百万米ドルに達し、2031年にはYY百万米ドルに達すると予測され、予測期間2024-2031年にYY%の年平均成長率で成長すると予測される。
インフルエンザは、発熱、咳、喉の痛みなどの症状を引き起こすインフルエンザウイルスによって引き起こされる。インフルエンザは通常、引き起こされる症状によって診断されるか、30分以内に結果が出る迅速診断検査によって診断される。PCR法は、現在までに最も一般的なウイルス検出法である。特定の検査機関では、さらにいくつかの検査が可能で、特定のウイルスの判定に役立ちます。RIDTは小児と成人の両方に使用されるため、これらのタイプの検査が主に好まれている。

市場ダイナミクス： 促進要因と阻害要因
製品発売の増加
診断センターや病院におけるインフルエンザ診断検査キットの需要を維持するために、製品の発売が増加している。インフルエンザの季節にはインフルエンザの患者が急増するため、需要が高まる。従って、検査キットの発売は
2022年6月、The Becton, Dickinson & CompanyのBD MAX Respiratory Viral Panel (RVP)は、SARS-CoV-2、Influenza A+B、Respiratory Syncytial Virus (RSV)の新しい分子診断コンビネーションテストであり、CEマークを取得した。
2023年1月、2SanはデュアルキットSARS-CoV-2 & Influenza A+Bを発売した。このOTCキットは、医療機関の負担を軽減するために発売される。

熟練した専門家の不足
資格と経験のある専門家の不足が市場の妨げになると予想される。中所得国の熟練労働者や医療施設は限られており、これがインフルエンザ診断薬市場の妨げとなっている。診断手順は、あらゆる手段を用いて正確に行われなければならない。さもなければ、検査キットはその特異性により偽陽性の結果を示す可能性があり、その結果、誤った治療や、罹患者の治療が全く行われないといった合併症を引き起こす可能性がある。

セグメント分析
世界のインフルエンザ診断市場は、疾患タイプ、検査タイプ、エンドユーザー、地域によって区分される。

RIDT（迅速インフルエンザ診断検査）タイプが市場を支配する見込み
RIDT (Rapid Influenza Diagnostic Test) は、その信頼性と携帯性から迅速診断検査キットの利用が増加しているため、市場で最大のシェアを占めると予想される。在宅医療の現場でも簡単に使用できる。FDAの認可とウイルス検出用の迅速診断検査キットの発売は、RIDTの需要により増加した。
2023年2月、FDAはインフルエンザウイルスとCOVID-19ウイルスの両方を検出する初の市販家庭用検査キット、ルシラCOVID-19＆Flu家庭用検査を認可した。
2023年5月、ホロジック社はパンサーフュージョンSARS-CoV-2/Flu A/B/RSVアッセイの米国医薬品食品局510K認可を取得した。このアッセイは4種類の呼吸器ウイルス（SARS-CoV 2、インフルエンザA、インフルエンザB、RSV）の違いを検出する。

地理的分析
北米が世界市場を支配する見込み
北米は、米国で最も有病率が高いことから、市場で最大のシェアを占めると予想されている。2024年の米国疾病予防管理センター（Centers for Disease Control and Prevention）によると、今シーズンのインフルエンザによる罹患者数は少なくとも2,200万人、入院者数は25万人、死亡者数は1万5,000人と推定されている。
さらに、カナダ公衆衛生局によると、2023年8月から2024年2月までに、790件の実験室で確認されたインフルエンザのアウトブレイクが報告されており、その中で69件の実験室で確認されたインフルエンザのアウトブレイクが報告されている。

市場区分
疾患タイプ別
– A型インフルエンザ
– B型インフルエンザ
– C型インフルエンザ
検査タイプ別
– 従来の診断検査
o RIDT（インフルエンザ迅速診断検査）
o DFAT（直接蛍光抗体検査）
o その他
– 分子診断検査
o PCR法
o その他
エンドユーザー別
– 診断研究所
– 病院および診療所
– 研究所
– その他
地域別
– 北米
o 米国
o カナダ
メキシコ
– ヨーロッパ
o ドイツ
o イギリス
o フランス
o イタリア
o スペイン
o その他のヨーロッパ
– 南アメリカ
o ブラジル
o アルゼンチン
o その他の南米諸国
– アジア太平洋
o 中国
o インド
o 日本
o オーストラリア
o その他のアジア太平洋地域
– 中東およびアフリカ

主要開発
– 2023年3月、Lucira Healthは米国で初の家庭用COVID-19 & Flu併用検査を発売した。使いやすいオールインワン検査で、30分以内に結果が出る。
– 2023年4月、ダナハーの子会社セファイドは、結核やその他の呼吸器感染症を含む様々な感染症に対する複数の新しい検査の発売を計画。
– 2023年8月、アボット・ラボラトリーズがID NOW 2.0ポイントオブケア診断検査プラットフォームの米国食品医薬品局の認可を取得。
– 2023年3月、マキシムバイオは米国立衛生研究所（NIH）から、COVID-19とインフルエンザの組み合わせ検査の開発のための新しい迅速検査プラットフォームの開発契約を受けた。

競争状況
同市場における世界の主要企業には、Roche Diagnostics Limited、Thermo Fisher Scientific, Inc、Abbott Laboratories, Inc、3M、Becton, Dickinson, and Company (BD)、Hologic, Inc、Danaher Corporation、Biomeurex SA、Siemens Healthineers AG、QIAGENなどがある。

レポートを購入する理由
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世界のインフルエンザ診断薬市場レポートは、約58の表、57の図、186ページを提供します。
対象読者
– メーカー/バイヤー
– 業界投資家/投資銀行家
– 研究専門家
– 新興企業