世界の体外診断用医薬品(IVD)市場(2024年~2031年)

■ 英語タイトル:Global In-vitro diagnostics (IVDs) Market - 2024-2031

調査会社DataM Intelligence社が発行したリサーチレポート(データ管理コード:DATM24DC7027)■ 発行会社/調査会社:DataM Intelligence
■ 商品コード:DATM24DC7027
■ 発行日:2024年12月
■ 調査対象地域:グローバル
■ 産業分野:医薬品
■ ページ数:176
■ レポート言語:英語
■ レポート形式:PDF
■ 納品方式:Eメール
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*** レポート概要(サマリー)***

概要 体外診断用医薬品(IVD)の世界市場は2023年に862億米ドルに達し、2031年には1398.3億米ドルに達すると予測されており、2024年から2031年の予測期間における年平均成長率(CAGR)は6.9%で成長すると見込まれています。

体外診断用医薬品(IVD)とは、血液、尿、組織などの人体サンプルに対して実施されるさまざまな医療検査を包括する幅広い用語です。これらの検査は、病気の診断、健康状態のモニタリング、治療方針の決定を支援することを目的としています。IVDには、検体の検査を容易にし、患者の健康に関する重要な情報を提供する試薬、ツール、ソフトウェアシステムなど、幅広い種類の機器が含まれます。FDAによると、IVDは現代医療に不可欠なツールであり、医療従事者が疾病を早期に発見し、治療の成果を評価し、より適切な患者ケアを実現することを可能にします。

慢性疾患の増加が、予測期間中の市場を牽引する要因となっています。例えば、汎アメリカ保健機構によると、世界全体で新たに2,000万人が癌と診断され、1,000万人が癌で死亡すると予測されています。今後20年間で、癌による負担はほぼ60%増加し、医療制度、個人、地域社会にさらなる負担をかけることになります。

市場力学:推進要因と抑制要因

慢性疾患の増加
慢性疾患の増加は、世界的な体外診断用医薬品(IVD)市場の成長の重要な要因となることが予想されます。慢性疾患の増加は、世界的な体外診断用医薬品(IVD)産業の推進要因となっています。糖尿病、心臓血管疾患、癌の罹患率はますます増加しており、早期発見と管理のためのより優れた診断技術が求められています。これらの疾患では継続的なモニタリングと治療が必要となるため、IVD検査の需要が高まっています。高齢者は慢性疾患にかかりやすいため、高齢化が進むとこの傾向がさらに悪化し、定期的な健康診断や診断検査の需要が高まります。

例えば、米国立衛生研究所によると、2023年には米国で新たに1,958,310件のがんが発症し、609,820人ががんで死亡すると予測されています。 前立腺がんの発生率は、20年間減少傾向にあった後、2014年から2019年にかけて毎年3%上昇し、新たに99,000件が追加されました。年間のがん罹患率は、男女合わせて10万人あたり440.5人(2017年から2021年の症例に基づく)。年間のがん死亡率(がんによる死亡率)は、男女合わせて10万人あたり146.0人(2018年から2022年の死亡に基づく)。2024年には、0歳から19歳までの子供および若年者14,910人ががんと診断され、そのうち1,590人ががんで死亡すると予測されています。

さらに、米国立衛生研究所によると、2型糖尿病の患者数は約4億6,200万人で、これは世界の人口の6.28%に相当します。例えば、米国疾病対策センター(CDC)によると、米国の人口の11.6%にあたる約3840万人が糖尿病と診断されています。18歳以上の成人に限ると、この数字は3810万人に増加し、米国の成人の14.7%を占めることになります。

厳しい規制要件
関連の要因は、世界的な体外診断用医薬品(IVD)市場の妨げになることが予想されます。厳しい規制要件は、主にヨーロッパにおける体外診断用医療機器規則(IVDR)などの新しい法律がもたらす複雑さにより、世界的な体外診断用医薬品(IVD)市場に深刻な影響を与えることが予想されます。例えば、2022年5月に施行されたIVDRは、性能評価と市販後調査に関するより厳格な基準を確立することで、IVDの規制環境を変化させました。 これまで多くのIVDは自己申告による適合が可能でしたが、IVDRでは届出機関がこれらのデバイスのかなりの割合を審査することが義務付けられています。

セグメント分析
世界の体外診断用医薬品(IVD)市場は、製品・サービス、技術、検体、検査の種類、用途、エンドユーザー、地域別に区分されています。

腫瘍学分野が体外診断用医薬品(IVD)市場のシェアを独占する見通し
腫瘍学分野が体外診断用医薬品(IVD)市場を独占する見通しである。その最も顕著な要因は、世界的な癌罹患率の増加である。癌は依然として世界的に病気や死亡の主な原因のひとつであり、毎年何百万人もの新たな症例が診断されている。この頻度の増加により、早期発見と治療結果の改善に役立つ信頼性の高い診断処置への需要が高まっています。この拡大の主な原因のひとつは、がんの早期発見が強調されていることであり、これにより治療の成功の可能性が高まります。医療提供者や医療グループは、特にリスクの高い集団に対して、頻繁なスクリーニングや診断検査をより強く推奨するようになっています。

がんの罹患率が増加していることが、腫瘍学が主要分野となっている主な理由のひとつです。例えば、世界保健機関(WHO)によると、がんの診断数は2023年までに2,200万件を超えると予測されており、乳がんの場合、生涯で乳がんの診断を受ける女性の数は12人に1人、乳がんで死亡する女性の数は71人に1人となっています。これは、より優れた治療戦略が切実に必要とされていることを示しています。

地理的分析

北米は、世界的な体外診断用医薬品(IVD)市場において、大きなシェアを占めることが予想される。
北米は、世界的な体外診断用医薬品(IVD)市場において、大きなシェアを占めることが予想される。北米は、高度な医療インフラ、慢性疾患の蔓延、大手診断事業者の存在により、体外診断用医薬品(IVD)市場において重要な役割を果たすことが期待されています。この地域には、広大なラボネットワークと強力な診断技術を含む堅固な医療システムが存在するため、画期的なIVDソリューションが広く採用されやすくなっています。このインフラは、大量の診断検査をサポートするだけでなく、新しい技術を臨床現場に迅速に導入することも可能にしています。

糖尿病、心臓血管疾患、癌などの慢性疾患の増加は、北米におけるIVDのニーズをさらに高めています。例えば、米国国立衛生研究所が発表した記事によると、2024年には米国で新たに2,001,140件の癌患者が発生し、611,720人が癌で死亡すると予測されています。がんによる死亡率は2021年まで低下し続け、喫煙率の低下、一部のがんに対する早期発見、補助療法および転移療法における治療法の改善により、1991年以来400万人以上の死亡を回避しました。しかし、上位10種のがんの中で6種のがんが増加傾向にあるため、こうした成果が脅かされています。

アジア太平洋地域は、体外診断用医薬品(IVD)の世界市場で世界最速のペースで成長しています
アジア太平洋地域は、慢性疾患の発生率の増加と技術の進歩により、世界的な体外診断用医薬品(IVD)市場で最も速い成長を遂げています。例えば、米国国立衛生研究所によると、2022年のインドにおけるがん患者数は14,61,427人(粗率:10万人あたり100.4人)と予測されています。インドでは、9人に1人が生涯のうちにがんを発症する可能性があると言われています。男性は肺がん、女性は乳がんを発症する可能性が最も高いとされています。

競合状況
体外診断用医薬品(IVD)市場における世界的な大手企業には、F. ホフマン・ラ・ロシュ社、アボット社、ホロジック社、ダナハー社、バイオ・ラッド・ラボラトリーズ社、レブヴィティ社、シーメンスヘルスケア・プライベート・リミテッド社、サーモフィッシャーサイエンティフィック社、イルミナ社、シスメックス社などが含まれる。

新興企業
Genomtec、QuantiLight、GeneSys Bio など

主な進展
2024年8月、新興感染症および生物学的脅威に対する診断検査の開発・製造の大手企業である InBios International Inc. が、Strongyloides 感染症の臨床検査室での推定診断用に、75分以内に結果が得られる新しい体外血清学的 ELISA キットの発売を発表した。
• 2023年12月、サーモフィッシャーサイエンティフィックは、ウイルスおよび細菌の呼吸器系自動検査用の核酸精製装置およびキットの発売を発表しました。 KingFisher Apex Dx システムは、最大24または96のDNA、RNA、タンパク質、または細胞サンプルの抽出を自動化し、研究用(RUO)および体外診断用(IVD)のソフトウェアモードを提供することで、臨床研究から診断への移行を可能にします。

レポート購入のメリット
Pipeline & Innovations:進行中の臨床試験、製品パイプラインをレビューし、医療機器および医薬品における今後の進歩を予測します。
Product Performance & Market Positioning:製品パフォーマンス、市場ポジショニング、成長可能性を分析し、戦略を最適化します。
Real-World Evidence:患者からのフィードバックとデータを製品開発に統合し、成果の改善を目指します。
• 医師の好みと医療システムへの影響:医療提供者の行動と医療システム合併が採用戦略に与える影響を調査します。
• 市場の最新情報と業界の変化:最近の規制変更、新しい政策、新技術をカバーします。
• 競合戦略:競合他社の戦略、市場シェア、新興企業を分析します。
• 価格設定と市場アクセス:価格設定モデル、償還動向、市場アクセス戦略を検討します。
• 市場参入と拡大:新規市場参入とパートナーシップ構築のための最適な戦略を特定します。
• 地域成長と投資:高成長地域と投資機会をハイライトします。
• サプライチェーンの最適化:効率的な製品配送のためのサプライチェーンのリスクと流通戦略を評価します。
• 持続可能性と規制の影響:医療におけるエコフレンドリーな実践と進化する規制に焦点を当てます。
• 市販後調査:市販後のデータを使用して、製品の安全性とアクセスを向上させます。
• 薬事経済学と価値に基づく価格設定:価値に基づく価格設定と研究開発におけるデータ主導の意思決定への移行を分析。
グローバルな体外診断用医薬品(IVD)市場レポートは、約53の表、47の図、176ページで構成されます。

対象読者 2023
• メーカー:製薬会社、医療機器メーカー、バイオテクノロジー企業、受託製造業者、流通業者、病院。
• 規制および政策:コンプライアンス担当役員、政府、医療経済学者、市場アクセス専門家
• 技術およびイノベーション:AI/ロボットプロバイダー、研究開発専門家、臨床試験マネージャー、ファーマコビジランス専門家
• 投資家:医療投資家、ベンチャーファンド投資家、製薬マーケティングおよび営業
• コンサルティングおよびアドバイザリー:医療コンサルタント、業界団体、アナリスト
• サプライチェーン:流通およびサプライチェーンマネージャー
• 消費者および支援団体:患者、支援団体、保険会社。
• 学術および研究:学術機関。

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*** レポート目次(コンテンツ)***

1. 調査手法および範囲
1.1. 調査手法
1.2. 調査目的およびレポートの範囲
2. 定義および概要
3. エグゼクティブサマリー
3.1. 製品・サービス別抜粋
3.2. 技術別抜粋
3.3. 標本別抜粋
3.4. 試験の種類別抜粋
3.5. 用途別
3.6. 地域別
4. 力学
4.1. 影響因子
4.1.1. 推進要因
4.1.1.1. 慢性疾患の増加
4.1.1.2.
4.1.2. 抑制要因
4.1.2.1. 厳しい規制要件
4.1.3. 機会
4.1.4. 影響分析
5. 産業分析
5.1. ポーターのファイブフォース分析
5.2. サプライチェーン分析
5.3. 価格分析
5.4. 規制分析
5.5. 償還分析
5.6. 特許分析
5.7. SWOT分析
5.8. DMI 意見
6. 製品・サービス別
6.1. はじめに
6.1.1. 製品・サービス別市場規模分析および前年比成長率(%)
6.1.2. 製品・サービス別市場魅力度指数
6.2. 機器*
6.2.1. はじめに
6.2.2. 市場規模分析および前年比成長率分析(%)
6.3. キット
6.4. ソフトウェア
7. 技術別
7.1. はじめに
7.1.1. 技術別市場規模分析および前年比成長率分析(%)
7.1.2. 技術別市場魅力度指数
7.2. 免疫測定*
7.2.1. はじめに
7.2.2. 市場規模分析および前年比成長率分析(%)
7.3. 血液学
7.4. 尿検査
8. 検体別
8.1. はじめに
8.1.1. 市場規模分析および前年比成長率分析(%)、検体別
8.1.2. 市場魅力度指数、検体別
8.2. 血液*
8.2.1. はじめに
8.2.2. 市場規模分析および前年比成長率分析(%)
8.3. 唾液
8.4. 尿
8.5. その他
9. 検査種類別
9.1. はじめに
9.1.1. 市場規模分析および前年比成長率分析(%)、種類別
9.1.2. 市場魅力度指数、種類別
9.2. 臨床検査*
9.2.1. はじめに
9.2.2. 市場規模分析および前年比成長率分析(%)
9.3. ポイントオブケア検査
10. 用途別
10.1. 概要
10.1.1. 市場規模分析および前年比成長率分析(%)、用途別
10.1.2. 市場魅力度指数、用途別
10.2. 腫瘍学*
10.2.1. 概要
10.2.2. 市場規模分析および前年比成長率分析(%)
10.3. 自己免疫疾患
10.4. 感染症
10.5. その他
11. エンドユーザー別
11.1. はじめに
11.1.1. エンドユーザー別市場規模分析および前年比成長率(%)
11.1.2. エンドユーザー別市場魅力度指数
11.2. 病院および診療所*
11.2.1. はじめに
11.2.2. 市場規模分析および前年比成長率分析(%)
11.3. 診断センター
11.4. 学術・研究機関
12. 地域別
12.1. はじめに
12.1.1. 市場規模分析および前年比成長率分析(%)、地域別
12.1.2. 市場魅力度指数、地域別
12.2. 北米
12.2.1. はじめに
12.2.2. 主な地域特有の動向
12.2.3. 市場規模分析および前年比成長率分析(%)、製品・サービス別
12.2.4. 技術別市場規模分析および前年比成長率(%)
12.2.5. 検体別市場規模分析および前年比成長率(%)
12.2.6. 試験の種類別市場規模分析および前年比成長率(%)
12.2.7. 用途別市場規模分析および前年比成長率(%)
12.2.8. 市場規模分析および前年比成長率分析(%)、エンドユーザー別
12.2.9. 市場規模分析および前年比成長率分析(%)、国別
12.2.9.1. 米国
12.2.9.2. カナダ
12.2.9.3. メキシコ
12.3. ヨーロッパ
12.3.1. はじめに
12.3.2. 主要地域別の動向
12.3.3. 技術別市場規模分析および前年比成長率(%)
12.3.4. 検体別市場規模分析および前年比成長率(%)
12.3.5. 検査種類別市場規模分析および前年比成長率(%)
12.3.6. 市場規模分析および前年比成長率分析(%)、用途別
12.3.7. 市場規模分析および前年比成長率分析(%)、エンドユーザー別
12.3.8. 市場規模分析および前年比成長率分析(%)、国別
12.3.8.1. ドイツ
12.3.8.2. 英国
12.3.8.3. フランス
12.3.8.4. イタリア
12.3.8.5. スペイン
12.3.8.6. ヨーロッパのその他地域
12.4. 南アメリカ
12.4.1. はじめに
12.4.2. 主要地域特有の動向
12.4.3. 技術別市場規模分析および前年比成長率(%)
12.4.4. 検体別市場規模分析および前年比成長率(%)
12.4.5. 試験の種類別市場規模分析および前年比成長率(%)
12.4.6. 用途別市場規模分析および前年比成長率(%)
12.4.7. エンドユーザー別市場規模分析および前年比成長率分析(%)
12.4.8. 国別市場規模分析および前年比成長率分析(%)
12.4.8.1. ブラジル
12.4.8.2. アルゼンチン
12.4.8.3. 南米その他
12.5. アジア太平洋地域
12.5.1. はじめに
12.5.2. 主要地域別の動向
12.5.3. 市場規模分析および前年比成長率分析(%)、技術別
12.5.4. 市場規模分析および前年比成長率分析(%)、検体別
12.5.5. 市場規模分析および前年比成長率分析(%)、検査種類別
12.5.6. 市場規模分析および前年比成長率分析(%)、用途別
12.5.7. 市場規模分析および前年比成長率分析(%)、エンドユーザー別
12.5.8. 市場規模分析および前年比成長率分析(%)、国別
12.5.8.1. 中国
12.5.8.2. インド
12.5.8.3. 日本
12.5.8.4. 韓国
12.5.8.5. アジア太平洋地域その他
12.6. 中東およびアフリカ
12.6.1. はじめに
12.6.2. 主要地域特有の動向
12.6.3. 市場規模分析および前年比成長率分析(技術別
12.6.4. 市場規模分析および前年比成長率(%)、検体別
12.6.5. 市場規模分析および前年比成長率(%)、検査種類別
12.6.6. 市場規模分析および前年比成長率(%)、用途別
12.6.7. 市場規模分析および前年比成長率(%)、エンドユーザー別
13. 競合状況
13.1. 競合シナリオ
13.2. 市場ポジショニング/シェア分析
13.3. 合併・買収分析
14. 企業プロフィール
F. Hoffmann-La Roche Ltd
Abbott
Hologic, Inc.
Danaher Corporation
Bio-Rad Laboratories, Inc.
Revvity
Siemens Healthcare Private Limited
Thermo Fisher Scientific Inc.
Illumina, Inc.
Sysmex Corporation
リストは網羅的なものではありません
15. 付録
15.1. 当社およびサービスについて
15.2. お問い合わせ

Overview
The global in-vitro diagnostics (IVDs) market reached US$ 86.2 billion in 2023 and is expected to reach US$ 139.83 billion by 2031, growing at a CAGR of 6.9% during the forecast period 2024-2031.

In vitro diagnostics (IVDs) is a broad term encompassing a variety of medical tests performed on human body samples such as blood, urine, and tissue. These tests are intended to help diagnose diseases, monitor health conditions, and guide treatment decisions. IVDs include a wide range of devices, such as reagents, tools, and software systems that make it easier to examine specimens and offer crucial information about a patient's health. According to the FDA, IVDs are vital tools in modern medicine, enabling healthcare practitioners to detect diseases early, assess the success of treatments, and better manage patient care.

The increasing prevalence of chronic diseases is the driving factor that drives the market over the forecast period. For instance, according to the Pan American Health Organization, globally, there were an expected 20 million new cancer diagnoses and 10 million cancer deaths. Over the next two decades, the cancer burden will rise by almost 60%, putting a further burden on healthcare systems, individuals, and communities.

Market Dynamics: Drivers & Restraints

Increasing prevalence of chronic diseases
The increasing prevalence of chronic diseases is expected to be a significant factor in the growth of the global in-vitro diagnostics (IVDs) market. The growing prevalence of chronic diseases is a significant driver driving the global in-vitro diagnostics (IVD) industry. Diabetes, cardiovascular disease, and cancer are growing increasingly prevalent, demanding better diagnostic technologies for early detection and management. As these disorders necessitate continual monitoring and treatment, the demand for IVD tests has increased. The aging population exacerbates this tendency, since older people are more susceptible to chronic illnesses, resulting in an increased demand for regular health checkups and diagnostic testing.

For instance, according to the National Institute of Health, in 2023, the United States is expected to see 1,958,310 new cancer cases and 609,820 cancer deaths. Prostate cancer incidence climbed by 3% every year from 2014 to 2019, after two decades of reduction, resulting in an additional 99,000 new cases. The annual cancer incidence rate is 440.5 per 100,000 men and women (based on cases from 2017 to 2021). The cancer death rate (cancer mortality) is 146.0 per 100,000 men and women annually (based on deaths from 2018-2022). In 2024, a projected 14,910 children and adolescents between the ages of 0 and 19 will be diagnosed with cancer, with 1,590 deaths from the condition.

Moreover, according to the National Institute of Health, approximately 462 million individuals were affected by type 2 diabetes corresponding to 6.28% of the world’s population. For instance, according to the Centers for Disease Control and Prevention, approximately 38.4 million individuals of all ages, representing 11.6% of the U.S. population, were diagnosed with diabetes. Among adults aged 18 and older, this figure rose to 38.1 million, accounting for 14.7% of all U.S. adults.

Stringent Regulatory Requirements
Factors such as stringent regulatory requirements associated are expected to hamper the global in-vitro diagnostics (IVDs) market. Stringent regulatory requirements are expected to severely impede the global in-vitro diagnostics (IVD) market, owing mostly to the complications brought by new legislation such as the In Vitro Diagnostic Medical Device Regulation (IVDR) in Europe. For instance, the IVDR, which went into effect in May 2022, changed the regulatory landscape for IVDs by establishing more stringent standards for performance evaluation and post-market surveillance. Many IVDs could previously self-declare compliance, however, the IVDR requires notified organizations to review a significant percentage of these devices.

Segment Analysis
The global in-vitro diagnostics (IVDs) market is segmented based on product and service, technology, specimen, test type, application, end-user, and region.

Oncology segment is expected to dominate the global in-vitro diagnostics (IVDs) market share
The oncology category is expected to dominate the global in-vitro diagnostics (IVDs) market due to a number of compelling factors, the most prominent of which is the global increase in cancer incidence. Cancer is still one of the top causes of illness and mortality worldwide, with millions of new cases diagnosed each year. This increased frequency has created a greater demand for reliable diagnostic techniques that can aid in early detection and treatment outcomes. One of the primary causes of this expansion is the emphasis on early cancer detection, which increases the likelihood of successful treatment. Healthcare providers and groups are becoming more vocal about frequent screening and diagnostic testing, especially among high-risk populations.

The increasing prevalence of cancer is one of the major reasons making oncology the dominant segment. For instance, according to the World Health Organization (WHO), cancer diagnoses are predicted to exceed 22 million by 2023 and in the case of breast cancer, 1 in 12 women will be diagnosed with breast cancer in their lifetime and 1 in 71 women die of it. underscoring the critical need for better therapeutic strategies.

Geographical Analysis

North America is expected to hold a significant position in the global in-vitro diagnostics (IVDs) market share
North America is expected to hold a significant portion of the global in-vitro diagnostics (IVDs) market. North America is expected to have a significant part in the worldwide in-vitro diagnostics (IVDs) market, owing to its advanced healthcare infrastructure, high prevalence of chronic diseases, and presence of major diagnostic businesses. The region's solid healthcare system, which includes vast laboratory networks and powerful diagnostic technology, makes it easier for breakthrough IVD solutions to be widely adopted. This infrastructure not only supports a large volume of diagnostic testing but also allows for the rapid introduction of new technologies into clinical practice.

The rising prevalence of chronic diseases such as diabetes, cardiovascular disease, and cancer is fueling the need for IVDs in North America. For instance, according to an article published by the National Institute of Health, in 2024, 2,001,140 new cancer cases and 611,720 cancer deaths are projected to occur in the United States. Cancer mortality continued to decline through 2021, averting over 4 million deaths since 1991 because of reductions in smoking, earlier detection for some cancers, and improved treatment options in both adjuvant and metastatic settings. However, these gains are threatened by increasing incidence for 6 of the top 10 cancers.

Asia Pacific is growing at the fastest pace in the global in-vitro diagnostics (IVDs) market
Asia Pacific is experiencing the fastest growth in global in-vitro diagnostics (IVDs) owing to the increasing incidence of chronic diseases and technological advancements in the region. For instance, according to the National Institute of Health, the expected number of cancer cases in India for 2022 is 14,61,427 (crude rate: 100.4 per 100,000). In India, one out of every nine people is likely to develop cancer over his or her lifetime. Males and females were most likely to develop lung and breast cancer, respectively.

Competitive Landscape
The major global players in the global in-vitro diagnostics (IVDs) market include F. Hoffmann-La Roche Ltd, Abbott, Hologic, Inc., Danaher Corporation, Bio-Rad Laboratories, Inc., Revvity, Siemens Healthcare Private Limited, Thermo Fisher Scientific Inc., Illumina, Inc., and Sysmex Corporation among others.

Emerging Players
Genomtec, QuantiLight, and GeneSys Bio among others

Key Developments
• In August 2024, InBios International Inc., a leading developer and manufacturer of diagnostic tests for emerging infectious diseases and biothreats announced the launching of a new in vitro serological ELISA kit for presumptive clinical laboratory diagnosis of Strongyloides infection that offers results in under 75 minutes.
• In December 2023, Thermo Fisher Scientific announced the launch of a nucleic acid purification instrument and kit for automated viral and bacterial respiratory testing. The KingFisher Apex Dx system automates the extraction of up to 24 or 96 DNA, RNA, protein, or cell samples and transitions from clinical research to diagnostics by offering research use only (RUO) and in vitro diagnostics (IVD) software modes.

Why Purchase the Report?
• Pipeline & Innovations: Reviews ongoing clinical trials, product pipelines, and forecasts upcoming advancements in medical devices and pharmaceuticals.
• Product Performance & Market Positioning: Analyzes product performance, market positioning, and growth potential to optimize strategies.
• Real-World Evidence: Integrates patient feedback and data into product development for improved outcomes.
• Physician Preferences & Health System Impact: Examines healthcare provider behaviors and the impact of health system mergers on adoption strategies.
• Market Updates & Industry Changes: Covers recent regulatory changes, new policies, and emerging technologies.
• Competitive Strategies: Analyzes competitor strategies, market share, and emerging players.
• Pricing & Market Access: Reviews pricing models, reimbursement trends, and market access strategies.
• Market Entry & Expansion: Identifies optimal strategies for entering new markets and partnerships.
• Regional Growth & Investment: Highlights high-growth regions and investment opportunities.
• Supply Chain Optimization: Assesses supply chain risks and distribution strategies for efficient product delivery.
• Sustainability & Regulatory Impact: Focuses on eco-friendly practices and evolving regulations in healthcare.
• Post-market Surveillance: Uses post-market data to enhance product safety and access.
• Pharmacoeconomics & Value-Based Pricing: Analyzes the shift to value-based pricing and data-driven decision-making in R&D.
The global in-vitro diagnostics (IVDs) market report would provide approximately 53 tables, 47 figures, and 176 pages.

Target Audience 2023
• Manufacturers: Pharmaceutical, Medical Device, Biotech Companies, Contract Manufacturers, Distributors, Hospitals.
• Regulatory & Policy: Compliance Officers, Government, Health Economists, Market Access Specialists.
• Technology & Innovation: AI/Robotics Providers, R&D Professionals, Clinical Trial Managers, Pharmacovigilance Experts.
• Investors: Healthcare Investors, Venture Fund Investors, Pharma Marketing & Sales.
• Consulting & Advisory: Healthcare Consultants, Industry Associations, Analysts.
• Supply Chain: Distribution and Supply Chain Managers.
• Consumers & Advocacy: Patients, Advocacy Groups, Insurance Companies.
• Academic & Research: Academic Institutions.

1. Methodology and Scope
1.1. Research Methodology
1.2. Research Objective and Scope of the Report
2. Definition and Overview
3. Executive Summary
3.1. Snippet by Product and Service
3.2. Snippet by Technology
3.3. Snippet by Specimen
3.4. Snippet by Test Type
3.5. Snippet by Application
3.6. Snippet by Region
4. Dynamics
4.1. Impacting Factors
4.1.1. Drivers
4.1.1.1. Increasing Prevalence of Chronic Diseases
4.1.1.2.
4.1.2. Restraints
4.1.2.1. Stringent Regulatory Requirements
4.1.3. Opportunity
4.1.4. Impact Analysis
5. Industry Analysis
5.1. Porter's Five Force Analysis
5.2. Supply Chain Analysis
5.3. Pricing Analysis
5.4. Regulatory Analysis
5.5. Reimbursement Analysis
5.6. Patent Analysis
5.7. SWOT Analysis
5.8. DMI Opinion
6. By Product and Service
6.1. Introduction
6.1.1. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Product and Service
6.1.2. Market Attractiveness Index, By Product and Service
6.2. Instruments*
6.2.1. Introduction
6.2.2. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%)
6.3. Kits
6.4. Software
7. By Technology
7.1. Introduction
7.1.1. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Technology
7.1.2. Market Attractiveness Index, By Technology
7.2. Immunoassay*
7.2.1. Introduction
7.2.2. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%)
7.3. Hematology
7.4. Urinalysis
8. By Specimen
8.1. Introduction
8.1.1. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Specimen
8.1.2. Market Attractiveness Index, By Specimen
8.2. Blood*
8.2.1. Introduction
8.2.2. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%)
8.3. Saliva
8.4. Urine
8.5. Others
9. By Test Type
9.1. Introduction
9.1.1. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Test Type
9.1.2. Market Attractiveness Index, By Test Type
9.2. Laboratory Tests*
9.2.1. Introduction
9.2.2. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%)
9.3. Point-of-Care Tests
10. By Application
10.1. Introduction
10.1.1. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Application
10.1.2. Market Attractiveness Index, By Application
10.2. Oncology*
10.2.1. Introduction
10.2.2. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%)
10.3. Autoimmune Diseases
10.4. Infectious Diseases
10.5. Others
11. By End-User
11.1. Introduction
11.1.1. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By End-User
11.1.2. Market Attractiveness Index, By End-User
11.2. Hospitals and Clinics*
11.2.1. Introduction
11.2.2. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%)
11.3. Diagnostic Centers
11.4. Academic and Research Institutes
12. By Region
12.1. Introduction
12.1.1. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Region
12.1.2. Market Attractiveness Index, By Region
12.2. North America
12.2.1. Introduction
12.2.2. Key Region-Specific Dynamics
12.2.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Product and Service
12.2.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Technology
12.2.5. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Specimen
12.2.6. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Test Type
12.2.7. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Application
12.2.8. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By End-User
12.2.9. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Country
12.2.9.1. The U.S.
12.2.9.2. Canada
12.2.9.3. Mexico
12.3. Europe
12.3.1. Introduction
12.3.2. Key Region-Specific Dynamics
12.3.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Technology
12.3.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Specimen
12.3.5. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Test Type
12.3.6. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Application
12.3.7. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By End-User
12.3.8. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Country
12.3.8.1. Germany
12.3.8.2. UK
12.3.8.3. France
12.3.8.4. Italy
12.3.8.5. Spain
12.3.8.6. Rest of Europe
12.4. South America
12.4.1. Introduction
12.4.2. Key Region-Specific Dynamics
12.4.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Technology
12.4.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Specimen
12.4.5. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Test Type
12.4.6. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Application
12.4.7. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By End-User
12.4.8. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Country
12.4.8.1. Brazil
12.4.8.2. Argentina
12.4.8.3. Rest of South America
12.5. Asia-Pacific
12.5.1. Introduction
12.5.2. Key Region-Specific Dynamics
12.5.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Technology
12.5.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Specimen
12.5.5. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Test Type
12.5.6. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Application
12.5.7. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By End-User
12.5.8. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Country
12.5.8.1. China
12.5.8.2. India
12.5.8.3. Japan
12.5.8.4. South Korea
12.5.8.5. Rest of Asia-Pacific
12.6. Middle East and Africa
12.6.1. Introduction
12.6.2. Key Region-Specific Dynamics
12.6.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Technology
12.6.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Specimen
12.6.5. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Test Type
12.6.6. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Application
12.6.7. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By End-User
13. Competitive Landscape
13.1. Competitive Scenario
13.2. Market Positioning/Share Analysis
13.3. Mergers and Acquisitions Analysis
14. Company Profiles
14.1. F. Hoffmann-La Roche Ltd*
14.1.1. Company Overview
14.1.2. Product Portfolio and Description
14.1.3. Financial Overview
14.1.4. Key Developments
14.2. Abbott
14.3. Hologic, Inc
14.4. Danaher Corporation
14.5. Bio-Rad Laboratories, Inc
14.6. Revvity
14.7. Siemens Healthcare Private Limited
14.8. Thermo Fisher Scientific Inc.
14.9. Illumina, Inc.
14.10. Sysmex Corporation
LIST NOT EXHAUSTIVE
15. Appendix
15.1. About Us and Services
15.2. Contact Us

*** 体外診断用医薬品(IVD)の世界市場に関するよくある質問(FAQ) ***

・体外診断用医薬品(IVD)の世界市場規模は?
→DataM Intelligence社は2023年の体外診断用医薬品(IVD)の世界市場規模を862億米ドルと推定しています。

・体外診断用医薬品(IVD)の世界市場予測は?
→DataM Intelligence社は2031年の体外診断用医薬品(IVD)の世界市場規模を1398.3億米ドルと予測しています。

・体外診断用医薬品(IVD)市場の成長率は?
→DataM Intelligence社は体外診断用医薬品(IVD)の世界市場が2024年~2031年に年平均6.9%成長すると展望しています。

・世界の体外診断用医薬品(IVD)市場における主要プレイヤーは?
→「F. Hoffmann-La Roche Ltd、Abbott、Hologic, Inc.、Danaher Corporation、Bio-Rad Laboratories, Inc.、Revvity、Siemens Healthcare Private Limited、Thermo Fisher Scientific Inc.、Illumina, Inc.、Sysmex Corporationなど ...」を体外診断用医薬品(IVD)市場のグローバル主要プレイヤーとして判断しています。

※上記FAQの市場規模、市場予測、成長率、主要企業に関する情報は本レポートの概要を作成した時点での情報であり、最終レポートの情報と少し異なる場合があります。

*** 免責事項 ***
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※注目の調査資料
※当サイト上のレポートデータは弊社H&Iグローバルリサーチ運営のMarketReport.jpサイトと連動しています。
※当市場調査資料(DATM24DC7027 )"世界の体外診断用医薬品(IVD)市場(2024年~2031年)" (英文:Global In-vitro diagnostics (IVDs) Market - 2024-2031)はDataM Intelligence社が調査・発行しており、H&Iグローバルリサーチが販売します。


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