■ 英語タイトル：Global Iron Deficiency Anemia Market - 2023-2030
	■ 発行会社/調査会社：DataM Intelligence ■ 商品コード：DATM24AR0129 ■ 発行日：2023年9月 ■ 調査対象地域：グローバル ■ 産業分野：医薬品 ■ ページ数：186 ■ レポート言語：英語 ■ レポート形式：PDF ■ 納品方式：Eメール

概要 鉄欠乏性貧血の世界市場は、2022年に32億米ドルに達し、2023-2030年の予測期間中に年平均成長率4.3%で成長し、2030年には94億米ドルに達すると予測されています。
典型的な貧血の一種である鉄欠乏性貧血（IDA）は、健康な赤血球の体内供給が不十分な場合に起こります。体内の組織は赤血球を通じて酸素を受け取ります。鉄欠乏による貧血は世界的な健康問題です。鉄欠乏症の発生率とその意義について、一般の人々の認識を高めるための継続的な取り組みが行われてきました。公衆衛生キャンペーンや教育イニシアチブの目標は、危険性、徴候、早期診断と治療の意義について人々を教育することです。IDAをコントロールする上で、鉄の補給は依然として重要な要素であり、特に食事からの摂取が不十分な場合や、体内の鉄の必要量が増加している場合（妊娠中など）には重要です。
数種類の鉄サプリメントを使用し、コンプライアンスを向上させる手法が検討されています。脱力感、倦怠感、免疫反応の低下、認知障害など、多くの健康問題がIDAによって引き起こされる可能性があります。深刻な状況では、心臓の問題に加え、子供の成長と発達が妨げられることもあります。医療費、生産性の低下、未治療の貧血による長期的な影響の可能性により、鉄欠乏性貧血は大きな経済的負担をもたらします。
ダイナミクス
製品承認と上市の増加
鉄欠乏性貧血は、あらゆる年齢層や地域の人々に影響を及ぼす世界的に広範な健康問題です。鉄欠乏性貧血は、あらゆる年齢層や地域の人々に影響を及ぼす世界的な健康問題であり、研究者や医療専門家は、その有病率の高さから鉄欠乏性貧血に注目し、その原因や影響について理解を深めています。 栄養に関する研究は、IDAに関する臨床研究と重なることがよくあります。食習慣、栄養吸収、さまざまな食事療法が鉄の状態に与える影響などが、すべて研究のテーマです。その結果、市場拡大の原動力となっているのは、製品認可の増加です。
例えば、2023年06月06日、米国食品医薬品局（FDA）は、成人心不全患者の鉄欠乏症を治療するために、INJECTAFER（カルボキシマルトース鉄注射液）の使用を承認しました。本剤は、症状の程度によりNYHAII/III度に分類される心不全患者を対象に、運動能力を向上させることを目的としています。今回、FDAは、慢性・進行性疾患である心不全の成人患者を対象とした鉄剤の静注療法を初めて、かつ唯一承認しました。
さらに、2020年3月には、経口鉄剤に不耐容の鉄欠乏性貧血患者、経口鉄剤で状態が改善しない患者、または非透析依存性の慢性腎臓病患者に対する治療薬として、FDAはデリソマルトース鉄注射剤を承認しました。FDAは、鉄欠乏性貧血患者3,050人を対象としたデリソマルトース製剤を含む2つの非盲検無作為化臨床試験の安全性と有効性に基づき、同製剤を承認しました。最初の試験（FERWON-IDA）の参加者は、第二鉄デリソマルトースまたは鉄スクロースを2：1の割合で投与されるように無作為に割り付けられました。つまり、これらすべての要因が市場拡大を加速させる一助となっているのです。
IDAの有病率の上昇
世界的な疾病負担の主な原因のひとつである鉄欠乏症は、小児、閉経前の女性、低・中所得国の住民に不釣り合いな影響を及ぼします。貧血がなくても臨床的・機能的障害が起こることがあり、これは鉄不足がもたらす数多くの影響のひとつです。体全体の鉄貯蔵量が低下したり、感染症によって血漿からの鉄の放出が妨げられたりすると、赤芽球やその他の組織が鉄欠乏状態になります。全身の鉄ホメオスタシスの主要な調節因子であるヘプシジンは、これらの両方のシナリオで重要な役割を果たしています。
多くの場合、鉄の経口投与が第一の防御策となります。炎症時や高用量での経口鉄吸収の有効性は、鉄補給によるヘプシジンの過剰発現によって制約されます。最新の非経口鉄製剤は、鉄の治療方法を大きく変え、鉄の全用量補充を迅速かつ安全に行うことができるようになりました。その結果、IDA患者の増加が市場の成長を加速させるでしょう。
例えば、貧血には多くの原因がありますが、最も典型的なものは鉄欠乏です。世界保健機関（WHO）によると、鉄欠乏は世界で最も蔓延している栄養問題です。調査によると、世界中で最大80％の人が体内の鉄分が不足している可能性があります。さらに、慢性的な鉄分不足の結果、貧血に苦しむ人が30%にも上るということです。このように、これらすべてが市場の拡大を後押ししているのです。
鉄欠乏症治療薬の副作用
鉄欠乏性貧血（IDA）の治療に使用される薬剤は、薬剤の種類や患者の治療に対する反応に応じて、様々な悪影響を及ぼす可能性があります。鉄欠乏性貧血の治療には、鉄を含む多くのサプリメントや薬剤が使用されますが、それぞれに特有の副作用があります。
持続的な倦怠感と脱力感は、IDAの最も一般的な徴候と症状の2つです。経口鉄剤のその他の副作用には、吐き気、嘔吐、腹部不快感、下痢などがあります。これは、体の細胞が効率的に機能するのに十分な酸素を得られないために起こります。サプリメントを食事と一緒に摂取したり、用量を変えたりすることで、これらの悪影響が軽減されることもあります。

セグメント分析
世界の鉄欠乏性貧血市場は、治療タイプ、年齢層、治療分野、エンドユーザー、地域に基づいてセグメント化されています。
新生児に発症しやすい鉄欠乏性貧血
乳幼児の鉄欠乏性貧血の原因は数多くあります。例えば、幼児や乳児は急速な成長と発達を遂げるため、大量の鉄を必要とします。酸素を運搬する赤血球のタンパク質であるヘモグロビンは、鉄によって作られます。赤ちゃんは、成長する体と血液を支えるために血液量が増えるため、成長とともに多くの鉄分を必要とします。
出産後、母親は子供に鉄分を補給しま すが、その貯蔵量は、増加する身体の需要を満たす には不十分です。鉄分は母乳や粉ミルクにも含まれていますが、赤ちゃんが大きくなるにつれて、鉄分の必要量がこれらの供給源を上回ってしまうことがあります。アレルギーや窒息の危険性を心配するあまり、鉄分を多く含む食品を与えるのを先延ばしにしてしまうケースもあります。そのため、鉄分不足になる可能性が高くなります。このように、これらの要因はすべて、セグメントの拡大を加速させる要因となっています。

地理的浸透
北米地域における製品承認と上市の増加
医療インフラが整備され、国民の意識が高まり、政府主導の有益なプログラムがあるため、北米がIDA市場を支配しています。この地域の大きな原動力は、研究インフラの改善と相まって研究開発活動が拡大していることです。さらに、この地域は栄養・サプリメント企業が多いため、IDA市場を支配しています。
さらに、鉄欠乏性貧血の治療薬に対する製品承認の増加や、効率的な治療法の開発に対する企業の関心の高まりが、予測期間中の同地域の市場拡大を後押しすると予想されます。例えば、ジェネリック医薬品とバイオシミラー医薬品の世界的リーダーであるサンドによると、2021年7月16日、鉄欠乏性貧血（IDA）の治療に使用される注射薬、フェルモキシトールのジェネリック医薬品が現在米国で容易に入手できるようになりました。
AMAGファーマシューティカルズのFeraheme（フェルモキシトール注射液）ジェネリック医薬品は、慢性腎臓病、経口鉄剤不耐性、または経口鉄剤で満足な効果が得られなかった成人患者の鉄欠乏性貧血治療薬として認可されています。鉄剤の静脈内投与市場全体の規模は現在10億ドルを超えており、現在も拡大中です。したがって、前述の要素は地域の成長を加速させるのに役立ちます。

COVID-19影響分析
パンデミックの初期段階におけるCOVID-19患者の膨大な数のため、世界中の多くの医療システムが困難に直面しました。健康のために絶対に必要でない定期検診やスクリーニングが延期されたり、中止されたりすることが頻繁にありました。これは、IDAのような疾患の早期発見や治療に影響を与えたかもしれません。IDAの治療に必要な鉄サプリメントや関連医薬品の入手は、世界的な生産・供給システムの混乱によって影響を受けた可能性があります。そのため、不足が生じたり、流通が困難になったりした可能性があります。
パンデミックにより、COVID-19とは関係のない他の臨床試験や他の研究プロジェクトが延期や遅延を余儀なくされました。これは、IDA管理や治療法に関する進行中の研究に影響を与えた可能性があります。パンデミックにより、対面診療に代わる遠隔医療サービスの導入が促進されました。この変化は、患者がIDAの診断と治療のために医療を求める方法に影響を与えた可能性があります。
治療タイプ別
– 経口鉄療法
– 非経口鉄療法
– 赤血球輸血
– その他
年齢層別
– 小児
– 成人
治療分野別
– 産科および婦人科
– 腫瘍学
– うっ血性心不全（CHF）
– 炎症性腸疾患
– 腎臓
– その他
エンドユーザー別
– 病院
– 診療所
– 在宅医療
地域別
– 北米
o 米国
o カナダ
o メキシコ
– ヨーロッパ
o ドイツ
イギリス
o フランス
o イタリア
o スペイン
o その他のヨーロッパ
– 南アメリカ
o ブラジル
o アルゼンチン
o その他の南米諸国
– アジア太平洋
o 中国
o インド
o 日本
o オーストラリア
o その他のアジア太平洋地域
– 中東およびアフリカ
主な進展
– 2023年5月15日、エムキュア・ファーマシューティカルズ・リミテッド（EPL）は、鉄欠乏症や鉄欠乏性貧血（IDA）の患者に効率的で実用的な治療の選択肢を提供するため、カルボキシマルトース鉄（FCM）を含有する非経口鉄ブランドの新たな展開であるオロファーFCM750をこのほど発売しました。エムキュア・インドは、750mg のカルボキシマルトース鉄注射剤を発売した初めての企業です。インドの鉄欠乏症や鉄欠乏性貧血（IDA）患者の大半は、この革新的な介入により、15 分で最大 750 mg の FCM を 1 回投与することができます。
– 2022年9月9日、ザイダスライフサイエンス社は、MonoFerric（イソマルトシド鉄）注射剤のインドおよびネパールにおける販売権をデンマークのPharmacosmos A/S社から取得しました。MonoFerricとしても知られるイソマルトシド鉄1000注射液または輸液（Iron isomaltoside 1000 solution for injection or infusion）は、体重20mg/kgまでの投与が可能な、安全性に優れた速やかな単回投与の静脈内投与鉄剤です。
– Akebia Therapeutics, Inc.によると、2021年3月24日、医薬品医療機器総合機構（PMDA）は、日本ではクエン酸第二鉄水和物としても知られるリオナ錠250mg（リオナ）を鉄欠乏性貧血（IDA）の成人患者の治療に使用することにゴーサインを出しました。
競合状況
同市場における世界の主要企業には、第一三共株式会社、Novartis AG、Rockwell Medical Inc、Iron4u Aps、AbbVie Inc、Sanofi、Disc Medicine Inc、Pfizer Inc、Akebia Therapeutics、Keros Therapeutics Incなどがあります。

レポートを購入する理由
– 治療タイプ、年齢層、治療分野、エンドユーザー、地域に基づく世界の鉄欠乏性貧血市場のセグメンテーションを可視化し、主要な商業資産とプレイヤーを理解するため。
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世界の鉄欠乏性貧血市場レポートは約61表、58図、186ページを提供します。
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