■ 英語タイトル：Global Major Depressive Disorder Market - 2023-2030
	■ 発行会社/調査会社：DataM Intelligence ■ 商品コード：DATM24AR0327 ■ 発行日：2023年11月 ■ 調査対象地域：グローバル ■ 産業分野：医薬品 ■ ページ数：185 ■ レポート言語：英語 ■ レポート形式：PDF ■ 納品方式：Eメール

概要 大うつ病性障害（MDD）の世界市場は2022年にYY億米ドルに達し、2023年から2030年の予測期間中にYY%のCAGRで成長し、2030年にはYY百万米ドルに達すると予測されています。
大うつ病性障害（MDD）はうつ病とも呼ばれ、世界中で最も深刻かつ一般的な精神疾患の1つです。持続的な悲しみ、興味や喜びの喪失、気力の低下、食欲や睡眠の悪化、さらには自殺を特徴とし、日常活動や心理社会的機能を混乱させます。
MDDは気分の落ち込みを特徴とする疾患で、遺伝、ストレス、ホルモンバランスの乱れ、アルコールや薬物の使用、特定の病状、特定の薬物、小児期の虐待など、さまざまな要因によって引き起こされます。正確な原因は不明ですが、これらの要因はMDDの発症リスクを高める可能性があります。

市場ダイナミクス： 促進要因と阻害要因
治療オプションにおける技術的進歩の台頭
過去20年間で、大うつ病性障害（MDD）の治療法は大きく進歩しました。うつ病には個人差があることが認識されるようになり、個人の神経化学的不均衡を特定・診断し、それに応じて治療を調整する努力がなされています。
エビデンスに基づく治療法、特に薬物療法は進歩しています。シタロプラム、エスシタロプラム、フルオキセチン、セルトラリンなど、より選択的で特殊な抗うつ薬が開発され、有効性が向上し、副作用が少なくなっています。薬物療法と心理療法、特に認知行動療法や精神力動療法を組み合わせることが最も効果的なアプローチであることが示されています。
例えば、慢性疼痛、精神科、てんかん、末梢神経系および中枢神経系のその他の疾患におけるアンメットニーズに対応するため、神経細胞興奮性障害の新規治療法の開発に注力している臨床段階のバイオテクノロジー企業であるEliem Therapeutics, Inc.は、ETX-155臨床プログラムの推進計画に関する最新情報を提供しました。
さらに、ライフスタイルの変化によるワークライフバランスの乱れ、MDD患者数の増加が、予測期間中にMDD治療薬市場を牽引すると予想される主な要因となっています。また、世界中の製薬メーカーによるMDD治療薬の共同開発や共同販売のための提携、新薬の開発、政府の適切な償還政策なども、MDD治療薬市場の成長を後押ししています。
市場のダイナミクス 阻害要因
大うつ病性障害（MDD）は、うつ病以上の症状を引き起こす可能性があります。 健康に影響を及ぼし、考え方や行動を変化させる合併症を引き起こす可能性があります。合併症には、体重増加や肥満、慢性疾患、慢性疼痛、自傷行為、認知機能の変化などがあります。
しかし、新薬承認のために様々な政府が課す厳しい規制、いくつかの大ヒット薬の特許切れ、他の薬との合併症のリスク、大うつ病性障害（MDD）治療薬の関連副作用などが、予測期間における大うつ病性障害（MDD）治療薬市場の成長を妨げています。

セグメント分析
世界の大うつ病性障害（MDD）は、薬剤の種類、投与経路、流通チャネル、地域に基づいてセグメント化されています。
薬剤タイプ別では、抗うつ薬が市場シェアの約41.2%を占めています。
薬物タイプ別では抗うつ薬が約41.2％を占め、予測期間中は同セグメントが優位を占める見込み。抗うつ薬は、うつ病の治療薬として認可されている精神科治療薬です。また、不安障害恐怖症、過食症（摂食障害）、長期疼痛管理を含む身体的症状など、他の疾患の治療薬としても認可されているものもあります。
例えば、アッヴィは2022年12月、米国食品医薬品局（FDA）が成人の大うつ病性障害（MDD）治療における抗うつ薬の併用療法としてVRAYLAR（カリプラジン）を承認したと発表しました。有効性と忍容性が実証された臨床データに裏付けされたこの追加適応は、抗うつ薬による治療が部分的に奏効している成人に新たな選択肢を提供するものです。
さらに、2022 年 9 月、大塚製薬株式会社（以下「大塚製薬」といいます。(大塚製薬は、大うつ病を対象としたブレクスピプラゾールの国内第Ⅲ相臨床試験の良好な結果を発表しました。本試験は、日本の 20 歳から 64 歳の成人大うつ病患者 740 名を対象に、補助療法としてのブレクスピプラゾールの有効性 と安全性を検討した後期臨床試験です。ブレクスピプラゾールは、SSRIまたはSNRI抗うつ薬の補助療法として、抗うつ薬単剤療法で十分な効果が得られなかった患者を対象に、1日1回、1mgまたは2mgを6週間投与しました。
地域別分析
2022年の市場シェアは北米が約38.4
大うつ病性障害（MDD）を患う患者数の増加、新薬開発技術の進歩、進行中の臨床試験の増加、高度な医療インフラなどにより、予測期間を通じて北米が市場全体の約38.4%のシェアを占めると予測されます。
例えば、clinicaltrails.govによると、Janssen Research & Development, LLCは2022年9月、大うつ病性障害（MDD）の成人および高齢者参加者を対象としたアティカプラントの臨床試験（VENTURA-LT）を開始しました。
また、clinicaltrails.gov によると、2022 年 11 月に大塚製薬株式会社が開始した大うつ病治療における SEP-363856 の安全性と有効性に関する臨床試験（Trial of the Safety and Efficacy in the Treatment of Adults With Major Depressive Disorder）は、900 名が登録されたフェーズ 3 試験であり、現在ニューヨークで実施中です。

COVID-19の影響分析
COVID-19は大うつ病性障害（MDD）に大きな影響を与えました。急性期精神科入院患者における大うつ病性障害（MDD）に対するCOVID-19流行の影響について発表された研究によると、COVID-19と精神障害の関係に焦点を当てた研究では、一般集団における精神症状について上に要約したものと同様の結果が報告されています。
特に、大規模な系統的レビューとメタアナリシスでは、COVID-19パンデミックの発生後、大うつ病性障害（MDD）の有病率が27.6％増加し（COVID-19 Mental Disorders Collaborators, 2021）、最初の制限措置と連動して2020年3月から5月にかけて発生率のピークが見られたとしています。
市場区分
薬剤タイプ別
– 抗うつ薬
o 選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）
o ドパミン・ノルエピネフリン再取り込み阻害薬
o セロトニン・ノルエピネフリン再取り込み阻害薬
o セロトニン調節薬
o モノアミン酸化酵素阻害薬（MAOI）
o その他
– 非定型抗うつ薬
– 抗精神病薬
– 神経調節薬
投与経路別
– 経口
– 静脈内
– 非経口
流通経路別
– 病院薬局
– 小売薬局
– オンライン薬局
地域別
– 北米
o 米国
o カナダ
o メキシコ
– ヨーロッパ
o ドイツ
イギリス
o フランス
o スペイン
o イタリア
o その他のヨーロッパ
– 南アメリカ
o ブラジル
o アルゼンチン
o その他の南米諸国
– アジア太平洋
o 中国
o インド
o 日本
o オーストラリア
o その他のアジア太平洋地域
– 中東およびアフリカ

競争状況
大うつ病性障害（MDD）市場における世界の主要プレイヤーには、イーライリリー・アンド・カンパニー、アラガン、アルカーメス、ルンドベック、ジョンソン・エンド・ジョンソン、ファイザー、アストラゼネカ、メルク・アンド・カンパニー、グラクソ・スミスクライン、サノフィなどが含まれます。
主な動向
 2023年9月、中枢神経系（CNS）疾患に取り組む後期バイオテクノロジー企業Relmada Therapeutics, Inc.は、大うつ病性障害（MDD）患者を対象としたREL-1017の第3相長期非盲検登録試験（310試験）のde novo（新規治療）患者（204人）の有効性結果と全対象者（627人）の安全性結果を発表。
 2023年8月、Biogen Inc.とSage Therapeutics, Inc.は、米国食品医薬品局（FDA）がZURZUVAE（ズラノロン）50mgを成人の産後うつ病（PPD）の適応で承認したと発表。ZURZUVAEは、1日1回、14日間の経口投与で、PPDの女性の抑うつ症状を速やかに改善することができる、最初で唯一の治療薬です。
 2023年5月-人工知能を活用したアプローチで神経科学と免疫腫瘍学の分野で革新的な医薬品を開発するバイオ医薬品企業BioXcel Therapeutics, Inc.は、BXCL501（デクスメデトミジン）舌下フィルムの第1b相反復投与（MAD）試験で良好なトップラインデータを発表。
本
レポートを購入する理由
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世界の大うつ病性障害（MDD）市場レポートは約69の表、70の図、185ページを提供します。
対象読者
– メーカー/バイヤー
– 業界投資家/投資銀行家
– 研究専門家
– 新興企業