■ 英語タイトル:Global Metabolic Disorders Therapeutics Market - 2023-2030
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| ■ 発行会社/調査会社:DataM Intelligence
■ 商品コード:DATM24FE649
■ 発行日:2023年6月
■ 調査対象地域:グローバル
■ 産業分野:医薬品
■ ページ数:195
■ レポート言語:英語
■ レポート形式:PDF
■ 納品方式:Eメール
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*** レポート概要(サマリー)***市場概要
代謝疾患治療薬の世界市場は2022年に681億米ドルに達し、2030年には最大1,223億米ドルに達するなど、有利な成長が予測されています。世界の代謝疾患治療薬市場は、予測期間2023〜2030年にCAGR 7.8%を示す見込みです。
遺伝子検査、バイオマーカー同定、個別化診断における最近の進歩は、代謝疾患における標的療法や個別化治療アプローチの開発に道を開きました。このため、新規創薬ターゲットや革新的治療法に特化した治療薬のパイプラインが拡大しています。
さらに、複数の薬剤を併用したり、異なる経路を標的としたり、薬物療法と生活習慣への介入を組み合わせたりする併用療法も活発に研究されています。これらの傾向は、代謝疾患治療薬の分野において、個別化された全体的なアプローチへのシフトを意味しています。
代謝疾患治療薬学とは、さまざまな代謝疾患の治療と管理に焦点を当てた医学の一分野を指します。代謝異常とは、食物をエネルギーやその他の必須物質に変換するプロセスを含む、体内代謝の異常を特徴とする病状です。
代謝疾患には、糖尿病、肥満、高コレステロール血症、先天性代謝異常、ライソゾーム貯蔵症など、数多くの種類があります。これらの疾患は、遺伝的要因、環境の影響、ライフスタイルの選択、または基礎疾患によって引き起こされることがあります。
治療アプローチには、薬理学的介入、生活習慣の改善(食生活の改善や運動など)、酵素補充療法、細胞移植、低分子ベース療法、基質低減療法、遺伝子療法、薬物療法などの組み合わせが含まれます。
さらに、高齢者人口の増加、意識と医療費の増加、代謝異常治療におけるテクノロジーとデジタルヘルスソリューションの統合が増加傾向にあります。これには、ウェアラブルデバイス、モバイルアプリケーション、継続的な患者モニタリングのための遠隔モニタリングシステムの使用、自己管理、リアルタイムデータ分析などが含まれ、予測期間中の促進要因として期待されています。
市場動向
ゴーシェ病研究の増加が世界の代謝疾患治療薬市場の成長を牽引すると予測
ベイラー医科大学の研究者と共同研究機関の研究者が行った最近の研究で、神経細胞の活動と脳細胞内の脂肪の一種であるスフィンゴ脂質のレベルとの間に関連があることが立証されました。
スフィンゴ脂質の代謝が阻害されると、動物モデルにおいて神経細胞の著しい損傷と神経変性が起こることが判明し、ゴーシェ病の根本的なメカニズムに新たな光が当てられました。Science Advances誌に掲載されたこの研究は、ゴーシェ病のみならず、他の神経変性疾患に対する治療法の開発に新たな道を開くものです。
研究チームはまた、グリア細胞のトランスフォーミング成長因子β/骨形成因子(TGF-β/BMP)と呼ばれるタンパク質シグナル伝達経路が、スフィンゴ脂質の一種であるGlcCerを、エクソソームと呼ばれる小さな構造体を通して神経細胞からグリア細胞へ輸送する役割を担っていることを発見しました。研究チームは、スフィンゴ脂質のレベルを調節するために、ヒト組織由来の細胞株でも同様のメカニズムが採用されていることを確認されました。
これらの画期的な研究成果により、ゴーシェ病におけるスフィンゴ脂質とセラミドの代謝に、神経細胞の活動と神経細胞とグリアの相互作用がどのように関与しているかが包括的に理解されました。その意義は、ライソゾーム貯蔵障害やパーキンソン病など、他の神経変性疾患にも及びます。研究者たちは、脂質代謝経路を標的とすることで、これらの疾患に罹患している患者に対してより効果的な治療法を開発できる可能性があると意気込んでいます。
したがって、上記の要因により、市場は予測期間中に成長を目撃すると予想されます。
代謝異常の臨床試験の増加が世界の代謝疾患治療薬市場の成長を牽引する見通し
2023年3月6日、アメリカおよびカナダ以外ではMSDとして知られるMerckは、高コレステロール血症の成人を対象とした1日1回経口プロテイン転換酵素サブチリシン/ケキシン9型(PCSK9)阻害剤MK-0616の臨床第2b相試験の結果を発表しました。
本試験の主要目的は、MK-0616の4つの異なる用量(6mg、12mg、18mg、30mg)について、ベースラインから8週目までの低比重リポ蛋白コレステロール(LDL-C)の変化率をプラセボと比較して検討することでした。8週間後、MK-0616の全用量で、プラセボと比較してLDL-Cの有意な低下が認められました。
プラセボ調整後のベースラインからの減少率は、41.2%(6 mg、95% CI -47.8~-34.7、p <0.001)から60.9%(30 mg、95% CI -67.6~-54.3、p <0.001)でした。MK-0616の安全性プロファイルは、4つの用量すべてにおいて概して良好な忍容性を示しました。これらの知見は、世界心臓病学会議(ACC.23/WCC)と併催されたアメリカ心臓病学会(American College of Cardiology)の第72回年次学術集会で発表され、同時にJournal of The American College of Cardiologyに掲載されました。
このように、上記の要因から、予測期間中、市場は拡大すると予想されます。
代謝異常の治療選択肢が限られていることが、世界の代謝疾患治療薬市場の成長を妨げる見通し
研究開発が大きく進展しているにもかかわらず、特定の代謝性疾患に対して承認されている治療選択肢の範囲は依然として限られています。このことは、患者の多様なニーズに応え、最適な治療結果を得る上での課題となっています。
このような治療選択肢の制限は、複雑な遺伝的・生化学的メカニズムが関与することが多い代謝疾患の複雑な性質に起因しています。各疾患には固有の根本原因や代謝異常が存在するため、特定の疾患ごとに標的療法を開発することは困難です。
例えば、先天性代謝異常症は、遺伝的原因や代謝機能異常が異なる幅広い疾患を含んでいます。治療の選択肢は特定の疾患によって異なり、食事療法、酵素補充療法、基質除去療法、ビタミン補充療法などがあります。しかし、これらの疾患の多くでは、標的療法がまだ不足しており、管理は主に症状の緩和と予防対策に重点が置かれています。
COVID-19の影響分析
COVID-19の流行は、代謝疾患治療薬市場に大きな影響を与えました。パンデミックは世界的な医療サービスの混乱につながり、COVID-19症例の管理に重点が移されました。その結果、代謝異常の診断や治療を含む日常的な医療へのアクセスが遅れたり制限されたりすることになりました。患者はタイムリーな医療介入を受ける上で困難に直面し、疾病管理の後退につながる可能性があります。
さらに、新しい代謝疾患治療薬のための臨床試験は、パンデミックの影響を受けています。患者募集の制限、医療施設へのアクセスの制限、COVID-19研究のためのリソースの優先順位付けなどにより、多くの臨床試験が保留されたり、遅延が発生しました。このような混乱により、代謝性疾患に対する新しい治療法の開発と承認が遅れています。
COVID-19にさらされるリスクを最小限に抑えるため、医療提供者は遠隔医療や遠隔モニタリング・ソリューションの採用を増やしています。これにより、代謝異常患者のバーチャル診察や遠隔モニタリングが可能になりました。このアプローチはケアの継続性を提供する一方で、対面での評価や疾患の進行の特定の側面を注意深く監視する能力という点では限界があるかもしれません。
パンデミックとそれに伴う封鎖措置は人々のライフスタイルに影響を及ぼし、身体活動レベル、食習慣、全体的な健康行動に変化をもたらしました。このようなライフスタイルの変化は、代謝異常の蔓延を助長し、疾患管理における課題をもたらしたと考えられます。
一方、このような課題にもかかわらず、代謝異常の治療薬に対する需要は依然として大きく、これらの疾患は長期的な管理と治療を必要とするためです。医療制度が新常態に適応し、パンデミックが代謝疾患管理に与える影響に対処する努力がなされるにつれて、市場は徐々に回復していくと予想されます。
ロシア・ウクライナ紛争分析
現在進行中のロシアとウクライナの紛争は、代謝疾患治療薬市場を含む両国の医療システムのさまざまな側面に大きな影響を与えています。
戦争により、医薬品、医療施設、代謝異常の専門治療へのアクセスが困難になるなど、医療サービスに混乱が生じています。人口の移動と医療インフラの破壊は、こうした課題をさらに深刻なものにしています。
さらに、紛争によって引き起こされる経済的不安定は、医薬品や医療サービスの価格や利用可能性に影響を及ぼします。限られた資源が戦争のために割かれることで、医療や代謝疾患の研究への投資が減少する可能性があります。
紛争によって影響を受けた人々が経験する戦争によるストレス、移住、トラウマも、代謝障害に間接的な影響を及ぼす可能性があります。ストレスや心理的要因は、代謝障害の管理やコントロールに影響を与え、症状を悪化させたり合併症を引き起こしたりする可能性があります。
セグメント分析
世界の代謝疾患治療薬市場は、疾患タイプ、治療タイプ、投与経路、地域に基づいてセグメント化されています。
治療タイプ別では、酵素補充療法が市場シェアの29.5%を占めています。
酵素補充療法(ERT)は、さまざまな代謝疾患に対して広く使用されている効果的な治療法です。特に、ゴーシェ病、ファブリー病、ポンペ病などの酵素欠乏を特徴とする疾患には有益です。
これらの代謝障害では、正常な代謝プロセスに不可欠な特定の酵素が体内で欠乏したり、生産量が不足したりします。この酵素欠乏により、細胞や組織内に有毒物質や基質が蓄積し、さまざまな症状や合併症を引き起こします。
ERTは、欠乏または欠損した酵素を患者さんの体に直接供給することによって機能します。酵素は通常、組換えDNA技術によって生産され、静脈注射によって投与されます。外因性酵素を導入することにより、ERTは欠乏した酵素を補い、その活性を回復させ、それによって根本的な代謝機能障害を是正することを目的としています。
さらに、臨床試験の増加、代謝性疾患の有病率の増加、良好な規制環境が、予測期間中の推進要因として期待されています。
例えば、2023年にAM-Pharma社は、低ホスファターゼ症(HPP)患者を対象に、酵素補充療法であるイロホターゼ・アルファの2用量投与の有効性を評価する臨床試験の実施を開始しました。本試験の目的は、イロフォターゼ アルファがHPPに伴う細胞外の無機ピロリン酸(PPi)およびピリドキサール5'-リン酸(PLP)の有害なレベルを低下させることができるかどうかを検討することです。本試験は、イロフォターゼ・アルファの2用量間の治療効果を比較するものです。本試験の終了予定日は2023年7月23日です。
したがって、上記の要因から、予測期間中、この市場セグメントが最大の市場シェアを占めると予想されます。
地域別分析
北米が市場シェアの約38.4%を占め、代謝異常の有病率の増加と人々の意識の高まりが要因
代謝性疾患の有病率の増加、人々の意識の高まり、製品認可の増加、同地域における研究の増加が、予測期間にわたって北米地域を牽引するものと期待されます。
例えば、ライソゾーム病GRCは、2023年5月14日から19日まで開催される国際的な科学会議として高く評価されています。ライソゾーム病GRCは、最先端の未発表研究の発表を通じて、ライソゾーム病分野の科学的知見を深めることを目的としています。本学会は、あらゆるキャリア段階の研究者がそれぞれの研究を共有し、実りある議論を行うためのプラットフォームを提供します。
本学会の特徴のひとつは、参加者間の非公式な交流を促進し、仲間意識を醸成することに重点を置いていることです。プログラムでは、各講演の後に十分なディスカッションの時間を設けており、参加者は発表された研究をより深く掘り下げ、意見を交換することができます。また、午後の自由時間や共同食事会では、非公式なネットワーキングの機会を提供し、共同研究や永続的なプロフェッショナル関係の構築を促進します。
本学会には、世界中の研究機関や組織から著名な講演者やディスカッションリーダーが参加するため、ライソゾーム病分野における多様な視点や最新情報を得ることができます。また、遠隔地での開催であるため、参加者の没入感を高め、科学的交流や科学的コミュニティの形成を促進する雰囲気を作り出しています。
講演やプレゼンテーションに加え、ポスターセッションの時間も設けられ、あらゆるキャリアの研究者が自身の研究を発表し、同世代の研究者からフィードバックを受けることができます。このような包括的なアプローチは、若手研究者の参加と参画を促し、彼らの成長を促進し、科学コミュニティ内での知識の共有を促進します。
したがって、上記の要因により、北米地域が予測期間中最大の市場シェアを占めると予想されます。
競合状況
この市場における世界の主要企業には、Sanofi S.A.、Merck KgaA、Amgen, Inc.、AstraZeneca PLC、Actelion Pharmaceuticals Ltd.、Eli Lilly and Company、Shire PLC、Cipla, Inc.、CymaBay Therapeutics, Inc.、Boehringer Ingelheim GmbHなどがあります。
レポートを購入する理由
- 疾患タイプ、治療タイプ、投与経路、地域に基づく世界の代謝疾患治療薬市場のセグメンテーションを可視化し、主要な商業資産とプレイヤーを理解するために役立ちます。
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世界の代謝疾患治療薬市場レポートは、約62の表、63の図、195ページを提供します。
2023年の対象読者
- メーカー/バイヤー
- 業界投資家/投資銀行家
- 研究専門家
- 新興企業 |
1. 方法論・範囲
1.1. 調査方法
1.2. 調査目的・レポート範囲
2. 定義・概要
3. エグゼクティブサマリー
3.1. 疾患種類別スニペット
3.2. 治療法種類別スニペット
3.3. 投与経路別スニペット
3.4. 地域別スニペット
4. 動向
4.1. 影響要因
4.1.1. 成長要因
4.1.1.1. この疾患は世界の代謝疾患治療市場の成長を促進すると予想
4.1.1.2. 代謝疾患の治療薬の臨床試験の増加により、世界の代謝疾患治療市場の成長が促進されると予想
4.1.2. 阻害要因
4.1.2.1. 疾患の重症度および個別の治療戦略への影響は、世界の代謝性疾患治療市場の成長を妨げると予想
4.1.3. 機会
4.1.3.1. 共同研究とトランスレーショナルな取り組み
4.1.4. 影響分析
5. 産業分析
5.1. ポーターズファイブフォース分析
5.2. サプライチェーン分析
5.3. 満たされていないニーズ
5.4. 規制分析
6. 新型コロナウイルス感染症分析
6.1. 新型コロナウイルス感染症分析
6.1.1. 新型コロナウイルス感染症以前のシナリオ
6.1.2. 新型コロナウイルス感染症中のシナリオ
6.1.3. 新型コロナウイルス感染症後のシナリオ
6.2. 新型コロナウイルス感染症中の価格動向
6.3. 需要-供給スペクトラム
6.4. パンデミック中の市場に関する政府の取り組み
6.5. メーカーの戦略的取り組み
6.6. 結論
7. ロシア-ウクライナ戦争分析
8. 疾患種類別
8.1. 序論
8.1.1. 市場規模分析・前年比成長率分析(%)、疾患種類別
8.1.2. 市場魅力度指数、疾患種類別
8.2. リソソーム蓄積症
8.2.1. 序論
8.2.2. 市場規模分析・前年比成長率分析(%)
8.2.3. ゴーシェ病
8.2.4. 異染性白質ジストロフィー
8.2.5. ハーラー症候群
8.2.6. サンフィリポA
8.2.7. その他
8.3. 糖尿病
8.4. 肥満
8.5. 遺伝性代謝異常症
8.6. 高コレステロール血症
8.7. その他
9. 治療法種類別
9.1. 序論
9.1.1. 市場規模分析・前年比成長率分析(%)、治療法種類別
9.1.2. 市場魅力度指数、治療法種類別
9.2. 酵素補充療法
9.2.1. 序論
9.2.2. 市場規模分析・前年比成長率分析(%)
9.3. 細胞移植
9.4. 低分子治療
9.5. 基質減少療法
9.6. 遺伝子治療
9.7. 薬物療法
10. 投与経路別
10.1. 序論
10.1.1. 市場規模分析・前年比成長率分析(%)、投与経路別
10.1.2. 市場魅力度指数、投与経路別
10.2. 経口
10.2.1. 序論
10.2.2. 市場規模分析・前年比成長率分析(%)
10.3. 非経口
10.4. その他
11. 地域別
11.1. 序論
11.1.1. 市場規模分析・前年比成長率分析(%)、地域別
11.1.2. 市場魅力度指数、地域別
11.2. 北米
11.2.1. 序論
11.2.2. 主要地域固有動向
11.2.3. 市場規模分析・前年比成長率分析(%)、疾患種類別
11.2.4. 市場規模分析・前年比成長率分析(%)、治療法種類別
11.2.5. 市場規模分析・前年比成長率分析(%)、投与経路別
11.2.6. 市場規模分析・前年比成長率分析(%)、国別
11.2.6.1.アメリカ
11.2.6.2.カナダ
11.2.6.3.メキシコ
11.3. ヨーロッパ
11.3.1. 序論
11.3.2. 主要地域固有動向
11.3.3. 市場規模分析・前年比成長率分析(%)、疾患種類別
11.3.4. 市場規模分析・前年比成長率分析(%)、治療法種類別
11.3.5. 市場規模分析・前年比成長率分析(%)、投与経路別
11.3.6. 市場規模分析・前年比成長率分析(%)、国別
11.3.6.1.ドイツ
11.3.6.2.イギリス
11.3.6.3.フランス
11.3.6.4.イタリア
11.3.6.5.スペイン
11.3.6.6.その他ヨーロッパ
11.4. 南米
11.4.1. 序論
11.4.2. 主要地域固有動向
11.4.3. 市場規模分析・前年比成長率分析(%)、疾患種類別
11.4.4. 市場規模分析・前年比成長率分析(%)、治療法種類別
11.4.5. 市場規模分析・前年比成長率分析(%)、投与経路別
11.4.6. 市場規模分析・前年比成長率分析(%)、国別
11.4.6.1.ブラジル
11.4.6.2.アルゼンチン
11.4.6.3.その他南米
11.5. アジア太平洋
11.5.1. 序論
11.5.2. 主要地域固有動向
11.5.3. 市場規模分析・前年比成長率分析(%)、疾患種類別
11.5.4. 市場規模分析・前年比成長率分析(%)、治療法種類別
11.5.5. 市場規模分析・前年比成長率分析(%)、投与経路別
11.5.6. 市場規模分析・前年比成長率分析(%)、国別
11.5.6.1.中国
11.5.6.2.インド
11.5.6.3.日本
11.5.6.4.オーストラリア
11.5.6.5.その他アジア太平洋
11.6. 中東・アフリカ
11.6.1. 序論
11.6.2. 主要地域固有動向
11.6.3. 市場規模分析・前年比成長率分析(%)、疾患種類別
11.6.4. 市場規模分析・前年比成長率分析(%)、治療法種類別
11.6.5. 市場規模分析・前年比成長率分析(%)、投与経路別
12. 競争環境
12.1. 競争シナリオ
12.2. 製品ベンチマーキング
12.3. 企業シェア分析
12.4. 主な開発・戦略
13. 企業情報
14. 付録
14.1. 弊社・サービスについて
14.2. お問い合わせ
1. Methodology and Scope
1.1. Research Methodology
1.2. Research Objective and Scope of the Report
2. Definition and Overview
3. Executive Summary
3.1. Snippet by Disease Type
3.2. Snippet by Therapy Type
3.3. Snippet by Route of Administration
3.4. Snippet by Region
4. Dynamics
4.1. Impacting Factors
4.1.1. Drivers
4.1.1.1. The Disorders are Expected to Drive Global Metabolic Disorders Therapeutics Market Growth.
4.1.1.2. Increasing Clinical Trials for Metabolic Disorder Therapies are Expected to Drive Global Metabolic Disorders Therapeutics Market Growth.
4.1.2. Restraints
4.1.2.1. Implications for Disease Severity and Individualized Treatment Strategies are Expected to Hamper Global Metabolic Disorders Therapeutics Market Growth.
4.1.3. Opportunity
4.1.3.1. Collaborative Research and Translational Efforts.
4.1.4. Impact Analysis
5. Industry Analysis
5.1. Porter’s 5 Forces Analysis
5.2. Supply Chain Analysis
5.3. Unmet Needs
5.4. Regulatory Analysis
6. COVID-19 Analysis
6.1. Analysis of COVID-19
6.1.1. Scenario Before COVID-19
6.1.2. Scenario During COVID-19
6.1.3. Scenario Post COVID-19
6.2. Pricing Dynamics Amid COVID-19
6.3. Demand-Supply Spectrum
6.4. Government Initiatives Related to the Market During the Pandemic
6.5. Manufacturers’ Strategic Initiatives
6.6. Conclusion
7. Russia-Ukraine War Analysis
8. By Disease Type
8.1. Introduction
8.1.1. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Disease Type
8.1.2. Market Attractiveness Index, By Disease Type
8.2. Lysosomal Storage Diseases*
8.2.1. Introduction
8.2.2. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%)
8.2.3. Gaucher’s Disease
8.2.4. Metachromatic Leukodystrophy
8.2.5. Hurler – Scheie
8.2.6. Sanfilipo A
8.2.7. Others
8.3. Diabetes
8.4. Obesity
8.5. Inherited Metabolic Disorders
8.6. Hypercholesterolemia
8.7. Others
9. By Therapy Type
9.1. Introduction
9.1.1. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Therapy Type
9.1.2. Market Attractiveness Index, By Therapy Type
9.2. Enzyme Replacement Therapy*
9.2.1. Introduction
9.2.2. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%)
9.3. Cellular Transplantation
9.4. Small Molecule Based Therapy
9.5. Substrate Reduction Therapy
9.6. Gene Therapy
9.7. Drug Therapy
10. By Route of Administration
10.1. Introduction
10.1.1. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Route of Administration
10.1.2. Market Attractiveness Index, By Route of Administration
10.2. Oral*
10.2.1. Introduction
10.2.2. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%)
10.3. Parenteral
10.4. Others
11. By Region
11.1. Introduction
11.1.1. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Region
11.1.2. Market Attractiveness Index, By Region
11.2. North America
11.2.1. Introduction
11.2.2. Key Region-Specific Dynamics
11.2.3. Market Size Analysis, and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Disease Type
11.2.4. Market Size Analysis, and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Therapy Type
11.2.5. Market Size Analysis, and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Route of Administration
11.2.6. Market Size Analysis, and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Country
11.2.6.1. The U.S.
11.2.6.2. Canada
11.2.6.3. Mexico
11.3. Europe
11.3.1. Introduction
11.3.2. Key Region-Specific Dynamics
11.3.3. Market Size Analysis, and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Disease Type
11.3.4. Market Size Analysis, and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Therapy Type
11.3.5. Market Size Analysis, and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Route of Administration
11.3.6. Market Size Analysis, and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Country
11.3.6.1. Germany
11.3.6.2. The U.K.
11.3.6.3. France
11.3.6.4. Italy
11.3.6.5. Spain
11.3.6.6. Rest of Europe
11.4. South America
11.4.1. Introduction
11.4.2. Key Region-Specific Dynamics
11.4.3. Market Size Analysis, and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Disease Type
11.4.4. Market Size Analysis, and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Therapy Type
11.4.5. Market Size Analysis, and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Route of Administration
11.4.6. Market Size Analysis, and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Country
11.4.6.1. Brazil
11.4.6.2. Argentina
11.4.6.3. Rest of South America
11.5. Asia Pacific
11.5.1. Introduction
11.5.2. Key Region-Specific Dynamics
11.5.3. Market Size Analysis, and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Disease Type
11.5.4. Market Size Analysis, and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Therapy Type
11.5.5. Market Size Analysis, and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Route of Administration
11.5.6. Market Size Analysis, and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Country
11.5.6.1. China
11.5.6.2. India
11.5.6.3. Japan
11.5.6.4. Australia
11.5.6.5. Rest of Asia Pacific
11.6. Middle East and Africa
11.6.1. Introduction
11.6.2. Key Region-Specific Dynamics
11.6.3. Market Size Analysis, and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Disease Type
11.6.4. Market Size Analysis, and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Therapy Type
11.6.5. Market Size Analysis, and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Route of Administration
12. Competitive Landscape
12.1. Competitive Scenario
12.2. Product Benchmarking
12.3. Company Share Analysis
12.4. Key Developments and Strategies
13. Company Profiles
13.1. Sanofi S.A*
13.1.1. Company Overview
13.1.2. Product Portfolio and Description
13.1.3. Financial Overview
13.1.4. Key Developments
13.2. Merck KgaA
13.3. Amgen, Inc
13.4. AstraZeneca PLC
13.5. Actelion Pharmaceuticals Ltd
13.6. Eli Lilly and Company
13.7. Shire PLC
13.8. Cipla, Inc, Inc.
13.9. CymaBay Therapeutics, Inc
13.10. Boehringer Ingelheim GmbH
14. Appendix
14.1. About Us and Services
14.2. Contact Us
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