■ 英語タイトル：Global Peripheral Vascular Clot Management Interventions Market -2023-2030
	■ 発行会社/調査会社：DataM Intelligence ■ 商品コード：DATM24AR0340 ■ 発行日：2023年11月 ■ 調査対象地域：グローバル ■ 産業分野：医療 ■ ページ数：186 ■ レポート言語：英語 ■ レポート形式：PDF ■ 納品方式：Eメール

概要世界の末梢血管血栓管理市場は、2022年にYY億米ドルに達し、2023-2030年の予測期間中にYY%の年平均成長率で成長し、2030年にはYY億米ドルに達すると予測されています。
血栓の早期発見・治療は、脳卒中や血管疾患による死亡率を大幅に低下させます。血液凝固（凝固）は、血管が傷ついたときに過剰な出血を防ぐ重要なプロセスです。血小板（血液細胞の一種）と血漿（血液の液体部分）中のタンパク質が協力して、傷の上に血栓を形成して出血を止めます。
さらに、世界の末梢血管血栓管理介入市場は、心血管疾患の世界的な罹患率の上昇、血栓管理デバイスの技術的進歩、そのような最先端技術の継続的な開発など、さまざまな要因によって牽引されており、Abbott Laboratories社、Edward Lifesciences Corporation社、Medtronic Inc社、Teleflex Medical社などの重要な主要企業を擁するこの市場は予測期間中に成長するでしょう。
ダイナミクス
血管疾患の有病率の上昇
血管疾患の有病率の上昇は、予測期間中に市場が成長するための重要な要因の1つです。末梢動脈疾患（PAD）や深部静脈血栓症（DVT）のような疾患の有病率は、主に喫煙、肥満、座りがちな行動のようなライフスタイル要因によって上昇傾向にあります。このため、血栓管理への介入が必要となっています。
例えば、米国疾病予防管理センターの最新ファクトシートによると、深部静脈血栓症（DVT）または肺塞栓症（PE）の正確な患者数は不明ですが、米国では毎年90万人が罹患している可能性があります。
老年人口の増加
高齢者は、運動能力の低下、慢性的な健康状態（高血圧、糖尿病、心臓病など）、服用している薬などの加齢に関連した要因により、血栓を発症するリスクが高くなります。例えば、世界保健機関（WHO）の推計によると、2050年までに60歳以上の人口は世界で21億人になり、2020年の10億人から増加します。
加えて、60歳以上の人口が深部静脈血栓症（体内の深部静脈の1つ以上に血栓ができる）の独立した危険因子の最たるものであることを、いくつかの情報源や研究が示しています。したがって、高齢者人口の増加と高齢者における血栓症の負担は、血栓管理デバイスの需要を生み出し、分析期間中の市場成長を促進すると予想されます。

デバイスの高コスト
末梢血管の血栓管理介入デバイスは高価であるため、一部の患者にとってはアクセスの障壁となる可能性があります。これらの機器のコストが高いのは、手技の複雑さと機器に使用されている高度な技術によるものです。
例えば、血管内動脈瘤修復ステントグラフトのコストは非常に高く、予測期間中の市場成長を妨げる抑制要因となり得ます。動脈瘤に関連した後続治療の入院費用の中央値は22,023ドル（IQR, $13,177-$47,752）で、動脈瘤に関連しない後続治療費用の中央値は19,007ドル（IQR, $8708-$33,301）でした。
本レポートの詳細 サンプル請求
セグメント分析
世界の末梢血管血栓管理インターベンション市場は、デバイスタイプ、適応症、エンドユーザー、地域に基づいてセグメント化されています。
末梢血管血栓管理インターベンションシェアの約41.7％を占めるデバイスタイプ別カテーテルセグメント
デバイスタイプ別では、カテーテルセグメントが41.7%を占め、予測期間中はこのセグメントが優位を占める見込み。カテーテルはDVTに血栓溶解薬を送るために使用されます。カテーテルは血栓溶解薬をDVTに送り込むために使用され、血栓を砕くのに役立ちます。
カテーテルによる血栓溶解療法は、異常な血栓を溶解することで血管の閉塞を治療し、血流を改善します。血栓（血の塊）は体の特定の部分への血液供給を遮断し、深刻な損傷を引き起こす可能性があります。カテーテル直接血栓溶解療法は、X線画像とカテーテルを使用して、特殊な薬剤や医療機器を血栓部位に誘導し、閉塞を溶解します。
例えば、2021年9月、ボストン・サイエンティフィック・コーポレーションは、WOLF血栓除去プラットフォームの開発者であるDevoro Medical, Inc.を買収することで合意したと発表しました。この革新的な非固形化・非溶解性のWOLF技術は、指のような突起で血栓を捕捉し、動脈・静脈系で血栓を回収・除去します。
地域別普及率
北米の市場シェアは約38.4
北米は、予測期間を通じて市場全体の約38.4%を占めると推定されます。これは、新規治療、新規デバイスの発売、FDA認可、先進医療インフラ、堅調な医療支出などの要因によるものです。
例えば、2023年2月、Woodland Heights Medical Centerは、肺塞栓症および深部静脈血栓症の新しい治療法を利用するラフキン/ナコドチェス地域で最初の医療機関となりました。この治療法は、FDA（米国食品医薬品局）に適応され、この治療のために開発された最初の機械的血栓除去装置です。
深部静脈血栓症（DVT）は通常、脚に血栓が形成されることで発症し、肺塞栓症（PE）は血栓の一部が破れて血流に乗り、肺への血流が遮断されることで発症します。血流が遮断されると、右心室が血栓を越えて血液を押し出すことができなくなり、右心不全が起こります。重症の場合、右心不全が起こり、致命的な事態に至ることもあります。
さらに、2023年1月、革新的な治療法に特化した世界的なヘルスケア企業であるペナンブラ社は、市場で最も先進的で強力な機械的血栓除去システムであるライトニングフラッシュの米国食品医薬品局（FDA）認可と発売を発表しました。ライトニング・フラッシュは、ペナンブラの新しいライトニング・インテリジェント・アスピレーション・テクノロジーを搭載しており、血栓検出アルゴリズムが二重になりました。
競合他社の状況
市場の主なグローバルプレイヤーは、Abbott Laboratories、Edward Lifesciences Corporation、Medtronic Inc.、Teleflex Medical、Boston Scientific Corporation、Biotronik、Merit、B. Braun SE、Terumo Corporation、Penumbra Inc.など。
COVID-19の影響分析
パンデミックの初期段階では、医療資源がCOVID-19患者の治療に振り向けられたため、従来の末梢血管血栓管理治療の多くが延期または中止されました。その結果、処置件数と関連医療機器・薬剤の市場は短期的に減少しました。
また、COVID-19患者の謎の血栓は、SARS-CoV-2スパイク蛋白と血管内皮細胞のACE2受容体との結合によるものかもしれません。この相互作用が血管収縮と内在性凝固経路の活性化を引き起こし、血栓の形成につながっているのです。SARS-CoV-2の病因とRASにおけるACE2の役割についても考察。
主な展開
 SMTは2023年3月、Penumbra社の末梢血管および冠動脈血栓除去技術のインド国内における独占販売代理店に選定されたと発表。 この契約に基づき、SMTは、最近インドCDSCO（中央医薬品基準管理機関）の承認を取得したCATTM RXを含むPenumbraの最新のインディゴ・システム・ポートフォリオと、冠動脈血栓症、静脈血栓症、動脈血栓症、肺塞栓症などの症状に対応するライトニング技術を、規制当局の承認が得られ次第、医療提供者に提供します。
 2021年3月、革新的な治療法に特化した世界的なヘルスケア企業であるPenumbra, Inc.は、Indigo System Lightning 7の米国での商業利用が可能であることを発表しました。Lightning 7は、Penumbra社が提供する機械的血栓除去のためのIntelligent Aspirationを搭載したIndigo Aspiration Systemを拡張したもので、1回で動脈血栓を除去できるように設計されています。
レポートを購入する理由
– デバイスタイプ、適応症、エンドユーザー、地域に基づく世界の末梢血管血栓管理介入市場のセグメンテーションを可視化し、主要な商業資産とプレイヤーを理解するため。
– トレンドと共同開発の分析による商機の特定。
– 世界の末梢血管血栓管理インターベンション市場レベルの全セグメントを網羅した多数のデータポイントを収録したExcelデータシート。
– 徹底的な定性的インタビューと綿密な調査後の包括的分析からなるPDFレポート。
– 主要企業の主要製品で構成された製品マッピングをエクセルで提供。
世界の末梢血管血栓管理市場レポートでは、約61の表、58の図、186ページを提供します。
対象読者
– メーカー/バイヤー
– 業界投資家/投資銀行家
– 研究専門家
– 新興企業