■ 英語タイトル：Global Rare Haematology Market - 2023-2030
	■ 発行会社/調査会社：DataM Intelligence ■ 商品コード：DATM24AR0341 ■ 発行日：2023年1月 ■ 調査対象地域：グローバル ■ 産業分野：医療 ■ ページ数：200 ■ レポート言語：英語 ■ レポート形式：PDF ■ 納品方式：Eメール

市場概要
世界の希少血液疾患市場規模は、2022年にYY百万米ドルと評価され、2030年にはYY百万米ドルに達すると予測され、予測期間（2023-2030年）中にYY%の年平均成長率で成長すると予測されています。
希少血液疾患の患者数は少数です。これらの血液疾患は血小板、赤血球、白血球に影響を及ぼす可能性があり、酸素の運搬や感染症との戦いが困難になります。血球貪食性リンパ組織球症のようないくつかの疾患は致命的です。血液の病気には、がん性のものと非がん性のものがあります。非がん性の血液疾患で最も多くみられるのは貧血です。

市場ダイナミクス

世界の希少血液疾患市場を牽引する主な要因は、特定の血液疾患の罹患率の上昇です。主要企業による新規治療法の進歩・開発を促進するため、より多くの臨床試験が実施されています。
特定の血液疾患の罹患率の上昇は、希少血液学市場の成長を促進する主要因です。
貧血、骨髄腫、白血病、鎌状赤血球貧血など、数多くの血液疾患の発生率が上昇しているため、血液学者はさまざまな検出方法に注力しています。血液専門医は、比較的迅速な診断プロセスを実施するための要件として、正確な診断プロセスを通じて改善された治療プロセスを探しています。血液専門医の診断能力向上への関心は、様々な血液疾患を特定する必要性の高まりによって、さらに高まっています。
米国国立衛生図書館（National Library of Health, U.S.）によると、85歳以上の20％以上が罹患しています（2022年）。特別養護老人ホームでは、50％から60％の割合で貧血がみられます。高齢者の貧血の主な原因は、鉄、葉酸、ビタミンB12の不足などの食事不足で、患者の約3分の1を占めます。さらにその3分の1には慢性炎症や腎不全が認められます。Statistaの調査によると、2021年には世界で約23万4千人の血友病患者が確認されると推定されています。 また、その時点でさらに9万人がフォン・ヴィレブランド病に罹患しています。出血を引き起こすこれら2つの遺伝性疾患は、血液が正しく凝固するのを妨げます。これらの要因により、市場の成長は予測期間中に勢いを増し続けるでしょう。
希少血液疾患の診断には高額な費用がかかるため、市場の成長は妨げられると予想されます。
希少血液疾患市場は、高価格による制限に直面し、不利な償還政策も市場の成長を妨げる主な要因です。

COVID-19影響分析

ここ数カ月、大半の産業が不利な影響を受けています。これは、世界的な規制当局による様々な予防措置やその他の制限により、サプライチェーンや製造工程に大きな支障が生じたためと考えられます。市場も同様です。
さらに、一般的な経済状況がパンダミックによって深刻な影響を受けているため、不要不急の出費を予算から削減しようとする動きが強まり、消費者の需要が減少しています。予測期間を通じて、上記の要因が市場に悪影響を及ぼすと予想されます。しかし、世界の希少血液製剤市場は、関連行政機関が医薬品の販売停止を解除した後に回復すると予想されます。

セグメント分析

予測期間中（2022-2029年）、最も速いCAGRで成長すると予測されるのは成人セグメント
遺伝性出血性疾患である血友病の結果、血液が誤って固まること。自然出血と事故や手術後の出血の両方がこれに起因する可能性があります。血友病Aは主に男性が罹患しますが、女性が罹患することもあります。血友病Aは新生児の約5,000人に1人の割合で発症します。重症型の血友病Aは、罹患者の約60％が罹患します。
米国癌協会の予測によると、2022年に同州で新たに発症する急性骨髄性白血病（AML）は約20,050例で、そのほとんどが成人。AMLによる死亡者数は11,540人で、そのほとんどが成人。
2019年4月のIndian Express Newsの記事によると、血友病治療の医療技術が進歩しているにもかかわらず、遠隔地に十分な診断施設がないため、危険な血液の病気を持つインド人の約80％が診断されていないと考えられています。4月17日の世界血友病デーを前に、医師たちは、インドには約20万人の患者がおり、血友病患者の人口が2番目に多いと予測しています。この慢性的な出血性疾患は、血液が凝固するのを妨げます。これは大きな市場機会となり、今後の成長に拍車をかけるでしょう。

地理的分析

世界の希少血液疾患市場で最大のシェアを占めるのは北米です。
北米が世界の希少血液学市場を支配している主な理由は、その人口の多さ、優れた医療インフラ、高所得水準にあります。同市場は予測期間中、比較的緩やかなペースで成長する見込みです。高齢者人口の増加と希少血液疾患の有病率の上昇により、北米の希少血液疾患市場は拡大するでしょう。 さらに、大手製薬会社の新薬創出に向けた研究イニシアティブにより、この業界は今後数年間で急速に拡大するでしょう。
疾病予防・健康増進局の2019年版報告書によると、数百万人を含む多数の米国人が、鎌状赤血球症や血友病などの血液疾患につながる遺伝子の保因者です。Healthy People 2030の目標は、血液疾患を持つ人々の健康と生活水準を向上させることです。
米国では、血液疾患の一つである鎌状赤血球症は10万人以上が罹患しています。輸血は問題の回避と治療に役立ち、より多くのヒドロキシ尿素を使用する計画などの介入は、鎌状赤血球病患者の健康転帰を改善することができます。地域的な拡大は、医療インフラの改善、医療費の増加、政府の有用な取り組みによってさらに促進されるでしょう。例えば、2021年6月に国立心肺血液研究所（NHLBI）から資金提供を受けた科学者たちは、血友病患者のための救命療法を発見し、現在、この疾患を治療するための遺伝子治療の選択肢に取り組んでいます。

競争状況

希少血液疾患市場は、ノバルティス、ブリストル・マイヤーズ スクイブ・カンパニー、ノボ ノルディスク A/S、F.ホフマン・ラ・ロシュ、エマウス・メディカル、ファイザー、バイエル、アムジェン、CSLベーリンLLCなど、国内外の企業が参入しており、競争は緩やかです。主要企業は、製品の上市、M&A、パートナーシップ、提携など様々な成長戦略を採用しており、市場の成長に貢献しています。例えば、2022年12月に開催された第64回米国血液学会（ASH）年次総会では、臨床段階のバイオテクノロジー企業であるVega Therapeutics, Inc.が開発したファースト・イン・クラスの抗体治療薬VGA039が発表・公開されました。
ノバルティスAG
概要 ノバルティスAG（ノバルティス）は、医療用医薬品および一般用医薬品、アイケア製品の開発、製造、販売を専門とするヘルスケア企業。感染症、癌、心血管疾患、皮膚疾患、神経疾患、眼科疾患、呼吸器疾患、癌の治療薬を提供。サンドを通して、バイオシミラーとジェネリック医薬品を提供。ノバルティス生物医学研究所（Novartis Institutes for BioMedical Research）を通じて、複数の疾患領域で研究を行っています（NIBR）。
製品ポートフォリオ
ノバルティス医薬品プロマクタ：プロマクタは、標準的な免疫抑制療法（IST）との併用で、2歳以上の成人および小児の重症再生不良性貧血患者の第一選択薬として適応を有しています。PROMACTAは、免疫抑制療法で効果不十分な重症再生不良性貧血患者の治療に適応されます。
世界の希少血液製剤市場に関する本レポートは、45以上の市場データ表、40以上の図表、200ページ（概算）にアクセスできます。