■ 英語タイトル：Global Targeted Therapy Market - 2024-2031
	■ 発行会社/調査会社：DataM Intelligence ■ 商品コード：DATM24JL091 ■ 発行日：2024年6月 ■ 調査対象地域：グローバル ■ 産業分野：医薬品 ■ ページ数：187 ■ レポート言語：英語 ■ レポート形式：PDF ■ 納品方式：Eメール

概要標的治療の世界市場は、2023年にXX百万米ドルに達し、2031年にはXX百万米ドルに達すると予測されています。
標的療法は、癌細胞には内在するが、ヒト細胞には存在しない特定の分子を標的とする癌治療の一形態。標的療法は、活発に増殖する細胞を死滅させる化学療法とは異なり、腫瘍細胞の増殖と複製に不可欠な特定のタンパク質を正確に標的とします。
標的療法は、腫瘍細胞に目印をつけ、身体の免疫系をその細胞に向かわせ、細胞が秩序なく増殖する原因となるシグナルを止めることによって行います。 標的治療は、白血病、リンパ腫、神経膠芽腫、乳がん、消化器がん、肺がんなど、さまざまな悪性腫瘍を治療するための有効な戦略として登場しました。

市場
ダイナミクス 促進要因
製品開発とパイプライン医薬品の増加
がん医療の現代において、標的療法はがん治療の有望な選択肢として浮上してきました。化学療法や放射線療法といった従来のがん治療のアプローチから逸脱した標的療法は、正常なヒト細胞に影響を与えることなく、腫瘍細胞を特異的に標的とします。現在、がん研究は標的療法に焦点が当てられており、大手製薬会社はがん治療法に革命を起こすべく、標的療法の開発に投資しています。
米国がん研究協会によると、過去20年間にFDAが承認した198種類のがん治療薬のうち、43％近くが標的治療薬のみです。多くの標的療法が、FDAやEU委員会などの規制機関によって、さまざまな形態のがん、特に化学療法に反応しないがんへの使用が承認されています。また、その多くはまだいくつかの臨床試験段階にあり、近い将来市場に参入することが予想されています。製品承認の増加とパイプライン製品の増加により、市場は2024年から2031年の予測期間中に有利な成長を達成する見込みです。
例えば、2022年3月23日、ノバルティスAGが開発したPSMA陽性転移性去勢抵抗性前立腺癌の治療用標的治療薬「パルビクト」が承認されました。Pulvictoは、特定の代替療法がないmCRPC患者に対する初めての放射性標識リガンド療法です。

2024年2月20日、米国国立生物工学情報センター（National Center for Biotechnology Information）に掲載された論文によると、中国では2023年に合計87の新規治療薬が商業用として承認され、そのうち59が標的治療薬で承認薬全体の68%を占めています。新たに承認された標的治療薬のうち、その大半は低分子化合物とタンパク質です。中国では他にも複数の臨床試験が進行中であり、今後数年で上市される見込み。
2023年7月20日、米国食品医薬品局は、新たに急性骨髄性白血病（AML）と診断された成人患者を対象に、FLT3-ITDを選択的に標的とするVANFLYTAを承認しました。第一三共が開発したこの薬剤は、米国で市販されています。
さらに、がん罹患率の上昇、精密・分子医学の進歩、標的療法の適応拡大が、世界の標的療法市場の成長を促進する要因となっています。

阻害要因
治療費の高騰、標的療法に対する癌細胞の耐性化、標的療法に伴う副作用などの要因が市場成長を抑制すると予想されます。
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セグメント分析
世界の標的療法市場は、タイプ、適応症、投与経路、エンドユーザー、地域によってセグメント化されています。
適応症セグメントのモノクローナル抗体は、標的治療の世界市場シェアの約58.29%を占めています。
現在までに発見・承認されている標的治療薬の中では、低分子化合物とモノクローナル抗体が有望な分子であることが示されており、特に低分子化合物の重要性が高まっています。とはいえ、がん治療の標的治療薬の中では、モノクローナル抗体が売れ筋で大きなシェアを占めています。
例えば、乳がんは分子標的治療の主要な適応症の一つであり、多くのモノクローナル抗体が承認され、分子標的治療に分類されている非常に流行しているがんです。他の治療法と比較して、これらの標的モノクローナル抗体は乳がん治療に革命をもたらしました。DataMの分析によると、売上額が最も高い人気のあるモノクローナル抗体は、乳がんに使用されるトラスツズマブ（ハーセプチン）、ペルツズマブ（パージェタ）、アドトラスツズマブ・エムタンシン（カドサイラ）、トラスツズマブ・デルクステカン（エンヘルツ）で、2023年の売上額は合計で126億2000万ドルです。
標的治療に使用されるモノクローナル抗体は他にもいくつかあり、がん治療に革命をもたらし、世界トップクラスの売上を誇っています。例えば、最近mCRPCの治療薬として承認され、加齢黄斑変性症にも使用されるアバスチンの2023年の売上は18億ドル、大腸がんに使用されるアービタックス（セツキシマブ）の2023年の売上は6億ドルです。

地域別分析
北米が世界の標的治療薬市場で42.15%のシェアを占め、市場を支配する見通し
北米は、医療施設やがん治療センターが充実していることから、市場を支配する見通し。さらに、同地域では、有利な資金調達と多額の投資により、がんに関する研究活動が活発で、メーカーによる新規治療法の開発と上市を後押ししています。さらに、同地域では償還シナリオが良好であるため、高額な医薬品が患者にとって手頃な価格で入手できるようになり、必要な人々が入手しやすくなっています。また、製品認可のための規制ガイドラインが厳しいため、標的治療薬の上市はまず米国で行われ、それが普遍的な受け入れにつながるため、製品革新企業の大半はまずこの地域で製品を上市することに注力しています。
標的治療薬メーカーが収益の大半をこの地域から得ていることが、この地域の市場シェアが高い要因となっています。
例えば、北米では、標的治療薬開発の主要市場プレーヤーであるロシュが、2023年にアバスチンの売上の35%、乳がん標的治療薬ハーセプチン、ペルジェタ、カドサイラの売上の38%を稼ぎ出しています。もう1つの大手企業ファイザーは、乳がん治療に使用される標的治療薬イブランスの2023年の売上高のほぼ70%を北米で稼ぎ出しています。2023年に新たな標的治療薬Pluvictoを上市したNovartis AGは、総売上高9億8,000万ドルのうち約94%を米国から得ています。

COVID-19の影響分析
COVID-19パンデミックは、標的治療の世界市場に大きな影響を与えました。移動の制限、医療資源の不足、サプライチェーンの混乱により、腫瘍学に関連する研究活動、特に臨床試験が停止しました。パンデミックの間、多くの臨床試験が中断され、医薬品開発と承認プロセスに遅れが生じました。さらに、臨床試験が行われる医療現場では、COVID-19感染者に割り当てられ、必要なケアを提供するためのトリアージエリアが設置されました。
例えば、2021年11月25日、国立生物工学情報センター（National Center for Biotechnology Information）に掲載された論文によると、2020年3月と4月のパンデミックのピーク時には、医療施設へのがん患者の紹介が60%減少し、2021年3月には新たながん臨床試験が60%減少したとのことです。

市場区分
タイプ別
– モノクローナル抗体
– 低分子
– その他
適応症別
– 白血病
– 乳がん
– 肺がん
– 消化器がん
– 黒色腫
– その他
投与経路別
– 経口
– 非経口
エンドユーザー別
– 病院・クリニック
– 専門センター
– 学術・研究機関
– その他
地域別
– 北米
o 米国
o カナダ
メキシコ
– ヨーロッパ
o ドイツ
イギリス
o フランス
o スペイン
o イタリア
o その他のヨーロッパ
– 南アメリカ
o ブラジル
o アルゼンチン
o その他の南米諸国
– アジア太平洋
o 中国
o インド
o 日本
o 韓国
o その他のアジア太平洋地域
– 中東およびアフリカ

競争状況
標的治療薬市場の主要企業には、第一三共、F.ホフマン・ラ・ロシュ、ノバルティスAG、ファイザー、アストラゼネカ、エーザイ、プーマ・バイオテクノロジー、ブリストル・マイヤーズ スクイブ、バイエル、イーライリリー・アンド・カンパニーなどが含まれます。

レポートを購入する理由
– タイプ、適応症、投与経路、エンドユーザー、地域に基づく世界の標的療法市場のセグメンテーションを可視化し、主要な商業資産とプレイヤーを理解するため。
– トレンドと共同開発の分析による商機の特定
– 標的治療薬市場レベルの全セグメントを網羅した多数のデータを収録したExcelデータシート
– PDFレポートは、徹底的な定性的インタビューと綿密な調査の後の包括的な分析で構成されています。
– 全主要企業の主要製品からなる製品マッピングをエクセルで提供。
世界の標的治療市場レポートは約70の表、65の図、187ページを提供します。
2024年のターゲットオーディエンス
– メーカー/バイヤー
– 業界投資家/投資銀行家
– 研究専門家
– 新興企業