カテゴリ： Grand View Research, 世界, 医療/バイオ

医薬品不純物合成＆分離サービスの世界市場（2025-2030）：市場規模、シェア、動向分析

■ 英語タイトル：Pharmaceutical Impurity Synthesis And Isolation Services Market Size, Share & Trends Analysis Report By Service (Synthesis Services, Isolation Services), By Impurity Type, By Technique, By Application, By End-use, By Region, And Segment Forecasts, 2025 - 2030
	■ 発行会社/調査会社：Grand View Research ■ 商品コード：GVR-4-68040-435-5 ■ 発行日：2024年12月 ■ 調査対象地域：グローバル ■ 産業分野：医療機器 ■ ページ数：110 ■ レポート言語：英語 ■ レポート形式：PDF ■ 納品方式：Eメール（受注後3営業日）

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*** レポート概要（サマリー）***

市場規模と動向
世界の医薬品不純物合成・分離サービス市場規模は、2024年には12億2000万米ドルと評価され、2025年から2030年にかけては年平均成長率（CAGR）8.10%で成長すると予測されています。市場の成長は主に、高分解能質量分析、高度なクロマトグラフィー技術、自動分析システムなどの分析技術や手法の継続的な進歩によるものです。これらの処置により、不純物の検出および分離の精度と効率が大幅に向上しました。こうした技術の進歩により、不純物の合成および分離サービスプロバイダーの能力が拡大し、医薬品業界の進化するニーズに応えることが可能となり、市場の成長を支えています。

さらに、医薬品開発と製造を管理する厳格な規制環境も、医薬品不純物の合成および分離サービス市場の成長要因のひとつとなっています。米国FDAやEMAなどの規制当局は、医薬品の安全性と有効性を確保するために、不純物の特定、定量化、管理に関する厳格な基準を課しています。これにより、製薬会社はコンプライアンス要件を満たし、医薬品が安全に消費されることを保証するために、不純物の合成と分離の専門サービスに投資するようになりました。
さらに、パンデミック時には医薬品の需要が大幅に高まり、臨床開発プロセスが加速し、その後、臨床試験プロセスを実施するための安全かつ効果的な環境を整えるための規制プロセスが増加しました。また、規制当局は、高い品質、耐容性、および有効性を維持しながら、COVID-19治療薬の開発に柔軟性を示しました。当局は、治療に使用できる可能性のある医薬品に対する緊急使用許可など、いくつかのガイドラインも発表しました。したがって、適切な有効性と品質を維持しながら新たなガイドラインが導入されたことで、市場の成長にさらに貢献しています。

さらに、生物製剤や複合ジェネリック医薬品などの新しい医薬品クラスの導入により、不純物の種類や特性はより多様化し、特定が困難になっています。これらの複雑な分子は、不純物の合成や分離において独自の課題を提示することが多く、高度な技術や専門知識が必要とされます。その結果、こうした複雑な作業に対応し、革新的な治療薬の開発をサポートする専門サービスへの需要が高まっています。

また、個別化医療への注目が高まっていることも、医薬品不純物の合成・分離サービス市場の成長に寄与しています。個別化医療では、遺伝子、環境、ライフスタイルなどの要因に基づいて、個々の患者に合わせた治療が行われます。その結果、より的を絞った専門性の高い薬剤の開発につながることも少なくありません。こうした個別化治療の複雑性により、安全性と有効性を確保するための精密な不純物プロファイリングが必要となります。そのため、製薬会社は高品質な不純物分析と分離を行う外部サービスプロバイダーへの依存度を高めており、これがさらにこうしたサービスの需要を押し上げる要因となっています。

*** レポート目次（コンテンツ）***

市場の集中と特徴

医薬品不純物の合成および分離サービス市場は、医薬品開発の環境における進化する需要への適応に伴い、著しい革新を遂げています。規制当局の監視の強化や、より高い純度基準へのニーズの高まりを受け、各企業は高分解能クロマトグラフィー、質量分析、自動合成プラットフォームなどの先進技術への投資を進めています。こうした革新により、不純物の特定と分離の精度と効率が向上し、医薬品開発のスケジュールが短縮され、安全性プロファイルが改善されます。

市場は急速に拡大しており、この分野の急速な進化と統合の傾向を反映しています。このM&Aの急増は、技術力の強化、サービスポートフォリオの拡大、地理的拡大の必要性など、いくつかの要因によって促進されています。大手企業や新興企業は、高度な分析技術を統合し、業務を合理化するために専門企業を買収し、厳しい規制要件を満たす包括的なソリューションの提供を目指しています。

FDA、EMA、その他の国際機関が課すような厳格な規制基準では、医薬品の安全性と有効性を確保するために、医薬品の不純物に関する厳格な試験と文書化が義務付けられています。これらの規制により、高度な分析技術と堅牢な品質管理対策の採用が必須となり、企業は最先端のテクノロジーと熟練した専門知識への投資を迫られています。

サービスプロバイダーもまた、グローバルな製薬会社をサポートし、各地域の規制要件に対応するために、地理的な範囲を拡大しています。この拡大には、多くの場合、新たな施設の設立、戦略的パートナーシップの締結、または現地の専門知識の獲得が伴います。

製薬業界における不純物合成・分離サービス市場の地域的拡大は、企業がグローバルな成長機会を活用し、多様な規制要件に対応しようとする中で、ますます顕著になっています。

サービス分析

分離サービスセグメントは、2024年には40.04%のシェアを占め、市場を独占しました。このセグメントの成長は、主に医薬品の安全性と有効性を確保する上で重要な役割を果たしていることが要因です。製薬会社は、医薬品製剤中の不純物の特定と除去をますます優先するようになっています。そのため、規制遵守の達成と製品の完全性の維持に、分離サービスが不可欠となっています。分離サービスは主に、医薬品開発の前臨床および臨床段階の両方で極めて重要な微量不純物の分離のための特殊な技術開発に重点を置いています。さらに、生物製剤や先進治療薬を含む医薬品の複雑化により、高度な分離技術の必要性が高まり、これがセグメントの成長にさらに貢献しています。

分析サービス部門は、予測期間中に最も高い成長が見込まれています。医薬品化合物の複雑化と不純物の検出および定量化のための高解像度分析のニーズの高まりが、高度な分析技術の需要を牽引しています。さらに、医薬品の処方が高度化するにつれ、これらの製品の品質と安全性を確保するための、より堅牢で多用途な分析方法のニーズも高まっています。高速液体クロマトグラフィー（HPLC）、質量分析（MS）、核磁気共鳴（NMR）などの分析サービスは、不純物の特性評価や医薬品有効成分（API）の純度検証に不可欠です。

不純物の種類別洞察

無機不純物セグメントは2024年に市場を独占しました。これらは、医薬品製剤中の金属およびミネラル汚染物質を制御するために実施されます。重金属や残留触媒などの無機不純物は、適切に管理されない場合、重大な健康リスクをもたらす可能性があります。これらの不純物は、医薬品製造に使用される原材料、製造プロセス、包装材料に由来することが多いです。そのため、FDAやEMAなどの規制当局は、これらの汚染物質を特定し、管理するための厳格な規制基準を設定しています。

残留溶媒セグメントは、規制当局の監視の強化と医薬品製剤技術の進歩により、予測期間中に最も速いCAGRが見込まれています。残留溶媒は、製造時に使用される有機化学物質ですが、完全に除去されない場合、高濃度で存在すると健康リスクをもたらす可能性があります。規制当局が許容残留溶媒に対してより厳しいガイドラインを導入するにつれ、製薬会社は、これらの物質を検出および制御するためのより効果的な方法の開発と採用にますます重点を置いています。こうした規制強化の環境により、残留溶媒を正確に特定・定量化できる専門サービスの需要が高まり、この分野の成長にさらに拍車がかかっています。

処置の洞察

2024年には、クロマトグラフィー分野が医薬品不純物合成・分離サービス業界で最大の収益シェアを占めていました。その成長は、化合物の分離と分析における汎用性と堅牢性によるものです。高速液体クロマトグラフィー（HPLC）やガスクロマトグラフィー（GC）などのクロマトグラフィー法は、医薬品中の不純物の検出と定量化に不可欠です。これらの技術は高分解能と高感度を提供し、複雑な薬物製剤中の有機および無機不純物の正確な識別を可能にします。多様なサンプルの種類や複雑なサンプルにも対応できる能力と、信頼性および正確性を兼ね備えているため、クロマトグラフィーは医薬品の品質と安全性を確保する上で非常に重要です。

ハイフンで結ばれた技術セグメントは、分析期間において最も速いCAGRで成長すると予測されています。液体クロマトグラフィー-質量分析法（LC-MS）やガスクロマトグラフィー-質量分析法（GC-MS）などのハイフンで結ばれた技術は、クロマトグラフィーの分離能力と質量分析法の分子識別能力を組み合わせたものです。進化する規制要件や高度な医薬品の複雑性に対応するための、より高度な分析ツールに対するニーズの高まりが市場の成長を後押ししています。医薬品開発の進歩に伴い、包括的な不純物プロファイリングと定量分析を可能にするハイフネーション技術のニーズが高まっています。製薬会社が医薬品の安全性、有効性、および厳格な規制基準への準拠を確保するためにこれらの技術を活用しようとしているため、この傾向は今後も続くと予想されます。

用途別分析

2024年には、商業生産セグメントが市場を独占しました。このセグメントの成長は、大規模生産の必要性と、徹底した不純物試験を必要とする医薬品の高容量に起因しています。さらに、製薬会社が製品ラインを拡大し、新規市場に参入し続けるにつれ、信頼性が高く、コンプライアンスに準拠した不純物管理の必要性も高まり、市場成長にさらに拍車をかけています。

医薬品開発セグメントは、予測期間にわたって大幅なCAGRを記録すると予測されています。このセグメントの成長は、新薬の処方の複雑化と個別化医療への注目度の高まりによるものです。製薬会社や研究機関は、継続的に新薬の発見と開発に取り組んでおり、不純物の詳細なプロファイリングのニーズをさらに高めています。新薬候補には、安全性と有効性を確保するために高度な不純物分析を必要とする、新規化合物や複雑な合成経路が含まれることがよくあります。

エンドユースの洞察

バイオテクノロジー＆製薬会社セグメントは2024年に市場を独占し、予測期間中に最も速いCAGRで成長すると予測されています。これらの企業は新薬開発の主要な担い手であり、そのため、製品の安全性と有効性を確保するための不純物の特定と管理の最前線に立っています。生物製剤、遺伝子治療、新規低分子化合物など、現代の医薬品製剤の複雑性は、厳格な不純物分析と管理を必要とします。そのため、これらの企業は、厳しい規制要件を満たし、製品承認の遅延や頓挫につながる可能性のある潜在的な問題を回避するために、専門サービスに頼っています。

医薬品開発業務受託機関（CRO）セグメントは、予測期間にわたって大幅なCAGRを記録すると予測されています。この成長は主に、医薬品開発および分析試験のさまざまな側面を外部委託する傾向が強まっていることが要因です。 CROは専門知識と高度な医薬品不純物合成・分離技術を提供しており、バイオテクノロジー企業や製薬会社は外部リソースを活用し、コア業務に集中することができます。さらに、医薬品開発プロセスがより複雑かつ高コストになるにつれ、CROへのアウトソーシングは不純物分析と規制順守の管理に効率的かつ費用対効果の高いソリューションを提供します。

地域別洞察

北米の医薬品不純物合成・分離サービス市場は2024年に38.07%のシェアを占め、市場を牽引しました。この地域での成長は、この地域に複数の製薬およびバイオテクノロジー企業が存在し、研究開発活動が増加していることに起因しており、高品質の不純物分析と管理に対する需要をさらに押し上げています。さらに、この地域の高度な技術インフラと、複雑な不純物分析の要件を満たすことができるサービスプロバイダーの強固なネットワークも、市場成長に寄与する要因のひとつです。

米国の医薬品不純物合成および分離サービス市場の動向

米国の医薬品不純物合成・分離サービス市場は、この分野における急速な技術革新によって牽引されると予測されています。企業は不純物検出の精度と効率を高めるため、高分解能質量分析法や高度なクロマトグラフィー法などの最先端の分析技術を採用する傾向が強まっています。こうした技術の向上により、不純物のより詳細で正確なプロファイリングが可能となり、これは新しい複雑な医薬品化合物の開発に不可欠です。

ヨーロッパの医薬品不純物合成および分離サービス市場の動向

ヨーロッパの医薬品不純物合成および分離サービス市場は、予測期間にわたって利益性の高い成長が見込まれています。個別化医療とバイオ医薬品への注目が高まっていることから、専門的な不純物合成および分離サービスへの需要が高まっています。製薬業界では、個別化治療と生物製剤へのシフトがますます進んでいるため、これらの複雑な製品がもたらす特有の課題に対処するための詳細な不純物分析の必要性も高まっています。

英国の医薬品不純物合成・分離サービス市場は、予測期間中に大幅な成長が見込まれています。バイオテクノロジーおよび医薬品の研究開発への投資の増加が、この地域の市場の成長を促進しています。これにより、新薬の安全性、有効性、およびコンプライアンスを確保するための高度な不純物分析がさらに進歩します。

ドイツの医薬品不純物合成・分離サービス市場は、予測期間にわたってかなりの成長率で成長すると予測されています。同国の成長は、企業による研究開発への支出の増加、医療への意識の高まり、技術の進歩に起因しています。

アジア太平洋地域の医薬品不純物合成・分離サービス市場

アジア太平洋市場は、予測期間にわたって最高のCAGRで成長すると予測されています。中国、日本、インド、韓国を含むアジア太平洋地域諸国では、急速な経済成長と医療費の増加が見られます。中国やインドなどの国々における製薬およびバイオテクノロジー部門の急速な拡大は、この地域の市場成長を促進する主な要因のひとつです。これらの国々では、医薬品の品質向上と規制順守にますます重点が置かれるようになっています。さらに、慢性疾患の増加と手頃な価格の医薬品に対する需要の高まりにより、製薬会社は研究開発と製造能力への投資を促されています。

中国の医薬品不純物合成・分離サービス市場は、予測期間中に成長すると見込まれています。中国は医薬品生産の重要な拠点となり、多数の国内企業および国際企業が国内に製造施設や研究開発センターを設立しています。この成長は、国内および世界的な医薬品需要の増加と、医薬品産業の発展を目的とした政府の支援政策によって促進されています。製薬会社がより複雑な薬物製剤や生物学的製剤を開発するにつれ、製品の安全性と規制遵守を確保するための包括的な不純物合成および分離サービスのニーズが高まっています。新規の薬剤候補には詳細な不純物プロファイリングが必要となることが多いため、研究開発活動の拡大もこの需要に拍車をかけています。

日本の医薬品不純物合成・分離サービス市場は、高度な医療インフラにより、予測期間中に大きな成長が見込まれています。日本は常に技術革新と高い医薬品研究開発基準を目指しています。日本の製薬会社や研究機関は、より正確で詳細な不純物分析を行うために、超高性能液体クロマトグラフィー（UHPLC）や高分解能質量分析法（HRMS）などの最先端の分析処置を採用するケースが増えています。

インドの医薬品不純物合成・分離サービス市場は、今後数年間で成長が見込まれています。この地域の成長は、先進的な医薬品開発の出現とインドにおける継続的な規制改革によるものです。同国は、生物製剤や個別化医療を含む革新的な医薬品の開発能力を向上させるため、研究開発に多額の投資を行っています。

中東・アフリカの医薬品不純物合成・分離サービス市場の動向

中東・アフリカの医薬品不純物合成・分離サービス市場は、医療費の増加、バイオシミラー＆生物学的製剤療法の需要の高まり、研究開発投資、技術進歩により、高い成長率で成長すると予測されています。この地域のいくつかの国では、市場での存在感を高めるために、グローバルスタンダードを導入し、他のグローバルCROと提携しています。

サウジアラビアの医薬品不純物合成・分離サービス市場は、急速に拡大する医薬品部門の出現により、予測期間中に最も速いCAGRを記録すると予測されています。サウジアラビア政府のビジョン2030イニシアティブは、より広範な経済多様化戦略の一環として、医療および製薬産業の発展を強調しています。これには、輸入依存度を低減し、現地生産能力を強化するための医薬品製造および研究開発投資の増加が含まれます。サウジアラビアの製薬業界が成長するにつれ、現地生産の医薬品が国際的な安全性と有効性の基準を満たすことを保証するために、高品質の不純物合成および分離サービスに対するニーズが高まっています。

製薬業界における不純物合成および分離サービスにおける主要企業

医薬品不純物の合成および分離サービスを手掛ける大手企業は、市場での存在感を高め、製品やサービスの認知度を向上させるために、さまざまな取り組みを行っています。Eurofins ScientificやCharles River Laboratoriesなどの企業は、幅広いサービス提供、高度な分析能力、確立されたグローバルな存在感を提供しています。これらの企業は、厳格な規制基準を満たす高品質で信頼性の高いサービスを提供できる能力により、利益を得ています。例えば、2024年6月には、Charles River LaboratoriesがMatTek Corporationと提携し、動物研究方法への依存度を低減する新アプローチ法（NAM）吸入毒性試験を開発しました。同社は、化学研究イニシアティブ財団（FCRI）から資金援助を受けています。

医薬品不純物の合成および分離サービス企業：

以下は、医薬品不純物の合成＆分離サービス市場における主要企業です。これらの企業は全体として最大の市場シェアを占め、業界のトレンドを決定しています。

- Eurofins Scientific
- Charles River Laboratories
- Wuxi AppTec
- SGS Société Générale de Surveillance SA.
- Intertek Group Plc
- Almac Group
- Cambrex Corporation
- Pharmaron
- Laboratory Corporation of America Holdings
- Syngene International Limited
- PCI Pharma Services
- Catalent Inc
- Symeres
- Piramal Pharma Solutions
- Frontage Labs
- Veeda Clinical Research

グローバル医薬品不純物合成＆分離サービス市場レポートのセグメント

このレポートは、2018年から2030年までのサブセグメントごとの最新の業界動向の分析と、グローバル、地域、国レベルでの収益成長予測を提供しています。この調査では、Grand View Researchは、サービス、不純物の種類、処置、用途、エンドユース、地域に基づいて、グローバル医薬品不純物合成＆分離サービスレポートをセグメント化しました。

サービス別展望（収益、百万米ドル、2018年～2030年）
- 合成サービス
- 分離サービス
- 分析サービス
不純物の種類別予測（収益、百万米ドル、2018年～2030年）
- 有機不純物
- 無機不純物
- 残留溶媒
処置別予測（収益、百万米ドル、2018年～2030年）
- 結晶化
- ハイフネーション技術
- その他
- クロマトグラフィー
  - HPLC
  - ガスクロマトグラフィー
  - 分取クロマトグラフィー
  - その他
- 分光法
  - 質量分析法
  - 核磁気共鳴（NMR）分光法
  - その他
用途別予測（収益、USD百万、2018年～2030年）
- 医薬品開発
- 商業生産
- 品質管理
- 規制順守
エンドユース別予測（収益、USD百万、2018年～2030年）
- バイオテクノロジーおよび製薬会社
- 医薬品開発業務受託機関（CRO）
- その他
地域別展望（収益、百万米ドル、2018年～2030年）
- アジア太平洋
  - 日本
  - 中国
  - インド
  - オーストラリア
  - 韓国
  - タイ
- 中南米
  - ブラジル
  - アルゼンチン
- 中東・アフリカ
  - 南アフリカ
  - サウジアラビア
  - UAE
  - クウェート
- 北米
  - 米国
  - カナダ
  - メキシコ
- ヨーロッパ
  - 英国
  - ドイツ
  - フランス
  - イタリア
  - スペイン
  - デンマーク
  - ノルウェー
  - スウェーデン

第1章調査手法および範囲

1.1. 市場区分と範囲

1.2. 市場定義

1.2.1. サービス

1.2.2. 不純物種類

1.2.3. 処置

1.2.4. 用途

1.2.5. エンドユース

1.3. 調査手法

1.4. 情報収集

1.4.1. 購入データベース

1.4.2. GVRの内部データベース

1.4.3. 二次情報源

1.4.4. 一次調査

1.5. 市場の策定と検証

1.6. モデルの詳細

1.6.1. 商品フロー分析

1.6.2. ボトムアップ・アプローチ

1.7. 二次情報源のリスト

1.8. 略語一覧

1.9. 目的

第2章エグゼクティブサマリー

2.1. 市場の見通し

2.2. セグメントの概要

2.3. 競合状況の概要

第3章医薬品不純物の合成および分離サービス変数、トレンド、および範囲

3.1. 市場の系譜の見通し

3.1.1. 親市場の見通し

3.1.2. 関連市場／補助市場の見通し

3.2. 市場力学

3.2.1. 市場推進要因の分析

3.2.1.1. 規制環境の厳格化

3.2.1.2. 製薬R&D支出の増加

3.2.1.3. 分析試験における技術進歩

3.2.1.4. 市場におけるアウトソーシング傾向の拡大

3.2.2. 市場抑制要因の分析

3.2.2.1. 熟練労働者の不足

3.2.2.2. 契約上の義務

3.3. 価格モデル分析

3.4. 技術動向

3.5. 市場分析ツール

3.5.1. ポーターのファイブフォース分析

3.5.2. PESTEL分析

3.5.3. COVID-19の影響分析

第4章医薬品不純物合成・分離サービス市場：サービス別予測＆トレンド分析

4.1. セグメントダッシュボード

4.2. 世界の医薬品不純物合成・分離サービス市場：サービス別推移分析

4.3. 世界の医薬品不純物合成・分離サービス市場規模・推移分析（サービス別、2018年～2030年）（単位：百万米ドル

4.4. 合成サービス

4.4.1. 合成サービス市場予測 2018年～2030年（百万米ドル）

4.5. 単離サービス

4.5.1. 単離サービス市場予測 2018年～2030年（百万米ドル）

4.6. 分析サービス

4.6.1. 分析サービス市場予測と予測 2018年から2030年（百万米ドル）

第5章医薬品不純物合成および分離サービス市場：不純物の種類別予測と傾向分析

5.1. セグメントダッシュボード

5.2. 世界の医薬品不純物合成および分離サービス市場：不純物の種類別推移分析

5.3. 不純物の種類別、2018年から2030年までの世界の医薬品不純物合成・分離サービス市場規模および動向分析（単位：百万米ドル）

5.4. 無機不純物

5.4.1. 無機不純物市場の予測と予測 2018年から2030年（単位：百万米ドル）

5.5. 有機不純物

5.5.1. 有機不純物市場の推計および予測 2018年から2030年（百万米ドル）

5.6. 残留溶媒

5.6.1. 残留溶媒市場の推計および予測 2018年から2030年（百万米ドル）

第6章医薬品不純物の合成および分離サービス市場：処置別予測と傾向分析

6.1. セグメントダッシュボード

6.2. 世界の医薬品不純物合成および分離サービス市場：処置別動向分析

6.3. 世界の医薬品不純物合成および分離サービス市場規模および動向分析、処置別、2018年から2030年（百万米ドル

6.4. クロマトグラフィー

6.4.1. クロマトグラフィー市場予測および予測 2018年から2030年（百万米ドル）

6.4.2. HPLC

6.4.2.1. HPLC市場予測および予測 2018年から2030年（百万米ドル）

6.4.3. ガスクロマトグラフィー

6.4.3.1. ガスクロマトグラフィー市場予測および予測 2018年から2030年（百万米ドル）

6.4.4. 分取クロマトグラフィー

6.4.4.1. 分取クロマトグラフィー市場の予測と予測 2018年から2030年（百万米ドル）

6.4.5. その他

6.4.5.1. その他市場の予測と予測 2018年から2030年（百万米ドル）

6.5. 分光法

6.5.1. 分光法市場の予測と予測 2018年から2030年（百万米ドル）

6.5.2. 質量分析

6.5.2.1. 質量分析市場予測 2018年～2030年（単位：百万米ドル）

6.5.3. 核磁気共鳴（NMR）分光法

6.5.3.1. 核磁気共鳴（NMR）分光法市場予測 2018年～2030年（単位：百万米ドル）

6.5.4. その他

6.5.4.1. その他市場の予測と予測 2018年から2030年（百万米ドル）

6.6. 結晶化

6.6.1. 結晶化市場の予測と予測 2018年から2030年（百万米ドル）

6.7. ハイフネーション技術

6.7.1. ハイフネーション技術市場の予測と予測 2018年から2030年（百万米ドル）

6.8. その他

6.8.1. その他市場の予測と予測 2018年から2030年（百万米ドル）

第7章医薬品不純物合成・分離サービス市場：用途別予測と傾向分析

7.1. セグメントダッシュボード

7.2. 世界の医薬品不純物合成・分離サービス市場：用途別動向分析

7.3. 用途別世界の医薬品不純物合成・分離サービス市場規模推移および予測：2018年～2030年（単位：百万米ドル

7.4. 商業生産

7.4.1. 商業生産市場規模推移および予測：2018年～2030年（単位：百万米ドル

7.5. 医薬品開発

7.5.1. 医薬品開発市場の推計および予測 2018年から2030年（百万米ドル）

7.6. 品質管理

7.6.1. 品質管理市場の推計および予測 2018年から2030年（百万米ドル）

7.7. 規制順守

7.7.1. 規制順守市場の推計および予測 2018年から2030年（百万米ドル）

第8章医薬品不純物合成・分離サービス市場：エンドユース別予測＆トレンド分析

8.1. セグメントダッシュボード

8.2. 世界の医薬品不純物合成・分離サービス市場：エンドユース別推移分析

8.3. 世界の医薬品不純物合成・分離サービス市場規模・推移分析：エンドユース別、2018年～2030年（単位：百万米ドル

8.4. バイオテクノロジー・製薬企業

8.4.1. バイオテクノロジー＆製薬企業市場の予測と予測 2018年から2030年（百万米ドル）

8.5. 医薬品開発業務受託機関（CRO

8.5.1. 医薬品開発業務受託機関（CRO）市場の予測と予測 2018年から2030年（百万米ドル）

8.6. その他

8.6.1. その他市場の予測と予測 2018年から2030年（百万米ドル）

第9章医薬品不純物合成および分離サービス市場：サービス、不純物の種類、処置、用途、エンドユース別の地域別予測と傾向分析

9.1. 地域別市場シェア分析、2024年および2030年

9.2. 地域別市場ダッシュボード

9.3. 市場規模、および予測傾向分析、2018年～2030年：

9.4. 北米

9.4.1. 北米市場予測および予測 2018年～2030年（百万米ドル）

9.4.2. 米国

9.4.2.1. 主要国の動向

9.4.2.2. 競合状況

9.4.2.3. 規制枠組み

9.4.2.4. 米国市場の推計および予測 2018年～2030年（百万米ドル）

9.4.3. カナダ

9.4.3.1. 主要国の動向

9.4.3.2. 競合状況

9.4.3.3. 規制枠組み

9.4.3.4. カナダ市場の推計および予測 2018年～2030年（百万米ドル）

9.4.4. メキシコ

9.4.4.1. 主要国の動向

9.4.4.2. 競合状況

9.4.4.3. 規制枠組み

9.4.4.4. メキシコ市場の推計および予測 2018年～2030年（百万米ドル）

9.5. ヨーロッパ

9.5.1. ヨーロッパ市場の推定と予測 2018年～2030年（百万米ドル）

9.5.2. イギリス

9.5.2.1. 主要国の動向

9.5.2.2. 競合状況

9.5.2.3. 規制枠組み

9.5.2.4. 英国市場の推定および予測 2018年～2030年（百万米ドル）

9.5.3. ドイツ

9.5.3.1. 主要国の動向

9.5.3.2. 競合状況

9.5.3.3. 規制枠組み

9.5.3.4. ドイツ市場の推定および予測 2018年～2030年（百万米ドル）

9.5.4. フランス

9.5.4.1. 主要国の動向

9.5.4.2. 競合状況

9.5.4.3. 規制枠組み

9.5.4.4. フランス市場の予測と予測 2018年から2030年（百万米ドル）

9.5.5. イタリア

9.5.5.1. 主要国の動向

9.5.5.2. 競合状況

9.5.5.3. 規制枠組み

9.5.5.4. イタリア市場予測および予測 2018年から2030年（百万米ドル）

9.5.6. スペイン

9.5.6.1. 主要国の動向

9.5.6.2. 競合状況

9.5.6.3. 規制枠組み

9.5.6.4. スペイン市場予測 2018年～2030年（百万米ドル）

9.5.7. デンマーク

9.5.7.1. 主要国の動向

9.5.7.2. 競合状況

9.5.7.3. 規制の枠組み

9.5.7.4. デンマーク市場予測 2018年～2030年（百万米ドル）

9.5.8. スウェーデン

9.5.8.1. 主要国の動向

9.5.8.2. 競合状況

9.5.8.3. 規制の枠組み

9.5.8.4. スウェーデン市場の予測と推定（2018年～2030年）（単位：百万米ドル）

9.5.9. ノルウェー

9.5.9.1. 主要国の動向

9.5.9.2. 競合状況

9.5.9.3. 規制の枠組み

9.5.9.4. ノルウェー市場の予測と予測 2018年から2030年（百万米ドル）

9.6. アジア太平洋

9.6.1. アジア太平洋市場の予測と予測 2018年から2030年（百万米ドル）

9.6.2. 日本

9.6.2.1. 主要国の動向

9.6.2.2. 競合状況

9.6.2.3. 規制枠組み

9.6.2.4. 日本市場の予測と予測 2018年から2030年（百万米ドル）

9.6.3. 中国

9.6.3.1. 主要国の動向

9.6.3.2. 競合状況

9.6.3.3. 規制枠組み

9.6.3.4. 中国市場の予測と予測 2018年から2030年（百万米ドル）

9.6.4. インド

9.6.4.1. 主要国の動向

9.6.4.2. 競合状況

9.6.4.3. 規制枠組み

9.6.4.4. インド市場予測 2018年～2030年（百万米ドル）

9.6.5. オーストラリア

9.6.5.1. 主要国の動向

9.6.5.2. 競合状況

9.6.5.3. 規制枠組み

9.6.5.4. オーストラリア市場予測 2018年～2030年（百万米ドル）

9.6.6. 韓国

9.6.6.1. 主要国の動向

9.6.6.2. 競合状況

9.6.6.3. 規制枠組み

9.6.6.4. 韓国市場の予測と予測 2018年から2030年（百万米ドル）

9.6.7. タイ

9.6.7.1. 主要国の動向

9.6.7.2. 競合状況

9.6.7.3. 規制枠組み

9.6.7.4. タイ市場の予測と予測 2018年から2030年（百万米ドル）

9.7. 中南米

9.7.1. 中南米市場の予測と予測 2018年から2030年（百万米ドル）

9.7.2. ブラジル

9.7.2.1. 主要国の動向

9.7.2.2. 競合状況

9.7.2.3. 規制枠組み

9.7.2.4. ブラジル市場の予測と予測 2018年から2030年（百万米ドル）

9.7.3. アルゼンチン

9.7.3.1. 主要国の動向

9.7.3.2. 競合状況

9.7.3.3. 規制枠組み

9.7.3.4. アルゼンチン市場予測 2018年～2030年（単位：百万米ドル）

9.8. 中東・アフリカ

9.8.1. 中東・アフリカ市場予測 2018年～2030年（単位：百万米ドル）

9.8.2. 南アフリカ

9.8.2.1. 主要国の動向

9.8.2.2. 競合状況

9.8.2.3. 規制枠組み

9.8.2.4. 南アフリカ市場予測および予測 2018年～2030年（百万米ドル）

9.8.3. サウジアラビア

9.8.3.1. 主要国の動向

9.8.3.2. 競合状況

9.8.3.3. 規制枠組み

9.8.3.4. サウジアラビア市場の予測と見通し（2018年～2030年）（単位：百万米ドル）

9.8.4. アラブ首長国連邦

9.8.4.1. 主要国の動向

9.8.4.2. 競合状況

9.8.4.3. 規制枠組み

9.8.4.4. アラブ首長国連邦市場の推定および予測 2018年～2030年（百万米ドル）

9.8.5. クウェート

9.8.5.1. 主要国の動向

9.8.5.2. 競合状況

9.8.5.3. 規制枠組み

9.8.5.4. クウェート市場の推定および予測 2018年～2030年（百万米ドル）

第10章競合状況

10.1. 企業分類

10.2. 企業市場ポジション分析、2024年

10.3. 企業プロフィール

10.3.1. Eurofins Scientific

10.3.1.1. 企業概要

10.3.1.2. 財務実績

10.3.1.3. サービスベンチマーキング

10.3.1.4. 戦略的イニシアティブ

10.3.2. チャールスリバーラボラトリーズ

10.3.2.1. 企業概要

10.3.2.2. 財務実績

10.3.2.3. サービスベンチマーキング

10.3.2.4. 戦略的イニシアティブ

10.3.3. ウーシー・アプテック

10.3.3.1. 企業概要

10.3.3.2. 財務実績

10.3.3.3. サービスベンチマーキング

10.3.3.4. 戦略的イニシアティブ

10.3.4. SGS Société Générale de Surveillance SA.

10.3.4.1. 会社概要

10.3.4.2. 財務実績

10.3.4.3. サービスベンチマーキング

10.3.4.4. 戦略的イニシアティブ

10.3.5. Intertek Group Plc

10.3.5.1. 会社概要

10.3.5.2. 財務実績

10.3.5.3. サービスベンチマーキング

10.3.5.4. 戦略的イニシアティブ

10.3.6. Almac Group

10.3.6.1. 会社概要

10.3.6.2. 財務実績

10.3.6.3. サービスベンチマーキング

10.3.6.4. 戦略的イニシアティブ

10.3.7. Cambrex Corporation

10.3.7.1. 会社概要

10.3.7.2. 財務実績

10.3.7.3. サービスベンチマーキング

10.3.7.4. 戦略的イニシアティブ

10.3.8. ファルマロン

10.3.8.1. 会社概要

10.3.8.2. 財務実績

10.3.8.3. サービスベンチマーキング

10.3.8.4. 戦略的イニシアティブ

10.3.9. ラボラトリー・コーポレーション・オブ・アメリカ・ホールディングス

10.3.9.1. 会社概要

10.3.9.2. 財務実績

10.3.9.3. サービスベンチマーキング

10.3.9.4. 戦略的イニシアティブ

10.3.10. Syngene International Limited

10.3.10.1. 企業概要

10.3.10.2. 財務実績

10.3.10.3. サービスベンチマーキング

10.3.10.4. 戦略的イニシアティブ

10.3.11. PCI Pharma Services

10.3.11.1. 会社概要

10.3.11.2. 財務実績

10.3.11.3. サービスベンチマーキング

10.3.11.4. 戦略的イニシアティブ

10.3.12. Catalent Inc

10.3.12.1. 会社概要

10.3.12.2. 財務実績

10.3.12.3. サービスベンチマーキング

10.3.12.4. 戦略的イニシアティブ

10.3.13. Symeres

10.3.13.1. 会社概要

10.3.13.2. 財務実績

10.3.13.3. サービスベンチマーキング

10.3.13.4. 戦略的イニシアティブ

10.3.14. Piramal Pharma Solutions

10.3.14.1. 企業概要

10.3.14.2. 財務実績

10.3.14.3. サービスベンチマーキング

10.3.14.4. 戦略的イニシアティブ

10.3.15. Frontage Labs

10.3.15.1. 会社概要

10.3.15.2. 財務実績

10.3.15.3. サービスベンチマーキング

10.3.15.4. 戦略的イニシアティブ

10.3.16. Veeda Clinical Research

10.3.16.1. 会社概要

10.3.16.2. 財務実績

10.3.16.3. サービスベンチマーキング

10.3.16.4. 戦略的イニシアティブ

表一覧

表1 二次情報源の一覧

表2 略語一覧

表3 グローバル医薬品不純物合成・分離サービス、サービス別、2018年～2030年（百万米ドル

表4 世界の医薬品不純物合成および分離サービス、不純物の種類別、2018年～2030年（百万米ドル）

表5 世界の医薬品不純物合成および分離サービス、処置別、2018年～2030年（百万米ドル）

表6 世界の医薬品不純物合成および分離サービス、用途別、2018年～2030年（百万米ドル）

表7 世界の医薬品不純物合成・分離サービス、エンドユース別、2018年～2030年（百万米ドル）

表8 世界の医薬品不純物合成・分離サービス、地域別、2018年～2030年（百万米ドル）

表9 北米の医薬品不純物合成・分離サービス、国別、2018年～2030年（百万米ドル）

表10 北米の医薬品不純物合成・分離サービス、サービス別、2018年～2030年（百万米ドル）

表11 北米の医薬品不純物合成・分離サービス、不純物の種類別、2018年～2030年（百万米ドル）

表12 北米の医薬品不純物合成・分離サービス、処置別、2018年～2030年（単位：百万米ドル）

表13 北米の医薬品不純物合成・分離サービス、用途別、2018年～2030年（単位：百万米ドル）

表14 北米の医薬品不純物合成・分離サービス、エンドユース別、2018年～2030年（百万米ドル）

表15 米国の医薬品不純物合成・分離サービス、サービス別、2018年～2030年（百万米ドル）

表16：米国の医薬品不純物合成・分離サービス、不純物の種類別、2018年～2030年（単位：百万米ドル）

表17：米国の医薬品不純物合成・分離サービス、処置別、2018年～2030年（単位：百万米ドル）

表18：米国の医薬品不純物合成・分離サービス、用途別、2018年～2030年（単位：百万米ドル）

表19：米国の医薬品不純物合成・分離サービス、エンドユース別、2018年～2030年（単位：百万米ドル）

表20 カナダにおける医薬品不純物合成・分離サービス、サービス別、2018年～2030年（単位：百万米ドル）

表21 カナダにおける医薬品不純物合成・分離サービス、不純物の種類別、2018年～2030年（単位：百万米ドル）

表22 カナダにおける医薬品不純物合成・分離サービス、処置別、2018年～2030年（単位：百万米ドル）

表23 カナダの医薬品不純物合成・分離サービス、用途別、2018年～2030年（単位：百万米ドル）

表24 カナダの医薬品不純物合成・分離サービス、エンドユース別、2018年～2030年（単位：百万米ドル）

表25 メキシコの医薬品不純物合成・分離サービス、サービス別、2018年～2030年（単位：百万米ドル）

表26 メキシコの医薬品不純物合成・分離サービス、不純物の種類別、2018年～2030年（百万米ドル）

表27 メキシコの医薬品不純物合成・分離サービス、処置別、2018年～2030年（百万米ドル）

表28 メキシコの医薬品不純物合成・分離サービス、用途別、2018年～2030年（単位：百万米ドル）

表29 メキシコの医薬品不純物合成・分離サービス、エンドユース別、2018年～2030年（単位：百万米ドル）

表30 英国の医薬品不純物合成・分離サービス、サービス別、2018年～2030年（単位：百万米ドル）

表31 英国の医薬品不純物合成・分離サービス、不純物の種類別、2018年～2030年（百万米ドル）

表32 英国の医薬品不純物合成・分離サービス、処置別、2018年～2030年（百万米ドル）

表33 英国の医薬品不純物合成・分離サービス、用途別、2018年～2030年（百万米ドル）

表34 英国の医薬品不純物合成・分離サービス、エンドユース別、2018年～2030年（百万米ドル）

表35 ドイツの医薬品不純物合成・分離サービス、サービス別、2018年～2030年（百万米ドル）

表36 ドイツの医薬品不純物合成・分離サービス、不純物の種類別、2018年～2030年（百万米ドル）

表37 ドイツの医薬品不純物合成・分離サービス、処置別、2018年～2030年（百万米ドル）

表38 ドイツの医薬品不純物合成・分離サービス、用途別、2018年～2030年（百万米ドル）

表39 ドイツの医薬品不純物合成・分離サービス、エンドユース別、2018年～2030年（百万米ドル）

表40 フランスの医薬品不純物合成・分離サービス、サービス別、2018年～2030年（百万米ドル）

表41 フランスにおける医薬品不純物合成・分離サービス、不純物の種類別、2018年～2030年（百万米ドル）

表42 フランスにおける医薬品不純物合成・分離サービス、処置別、2018年～2030年（百万米ドル）

表43 フランスにおける医薬品不純物合成・分離サービス、用途別、2018年～2030年（単位：百万米ドル）

表44 フランスにおける医薬品不純物合成・分離サービス、エンドユース別、2018年～2030年（単位：百万米ドル）

表45 イタリアにおける医薬品不純物合成・分離サービス、サービス別、2018年～2030年（単位：百万米ドル）

表46 イタリアの医薬品不純物合成・分離サービス、不純物の種類別、2018年～2030年（百万米ドル）

表47 イタリアの医薬品不純物合成・分離サービス、処置別、2018年～2030年（百万米ドル）

表48 イタリアの医薬品不純物合成・分離サービス、用途別、2018年～2030年（百万米ドル）

表49 イタリアの医薬品不純物合成・分離サービス、エンドユース別、2018年～2030年（百万米ドル）

表50 スペインの医薬品不純物合成・分離サービス、サービス別、2018年～2030年（百万米ドル）

表51 スペインの医薬品不純物合成・分離サービス、不純物の種類別、2018年～2030年（百万米ドル）

表52 スペインの医薬品不純物合成・分離サービス、処置別、2018年～2030年（単位：百万米ドル）

表53 スペインの医薬品不純物合成・分離サービス、用途別、2018年～2030年（単位：百万米ドル）

表54 スペインの医薬品不純物合成・分離サービス、エンドユース別、2018年～2030年（単位：百万米ドル）

表55 スウェーデン医薬品不純物合成・分離サービス、サービス別、2018年～2030年（百万米ドル）

表56 スウェーデン医薬品不純物合成・分離サービス、不純物の種類別、2018年～2030年（百万米ドル）

表57 スウェーデン医薬品不純物合成・分離サービス、処置別、2018年～2030年（百万米ドル）

表58 スウェーデンにおける医薬品不純物合成・分離サービス、用途別、2018年～2030年（単位：百万米ドル）

表59 スウェーデンにおける医薬品不純物合成・分離サービス、エンドユース別、2018年～2030年（単位：百万米ドル）

表60 ノルウェーにおける医薬品不純物合成・分離サービス、サービス別、2018年～2030年（単位：百万米ドル）

表61 ノルウェーの医薬品不純物合成・分離サービス、不純物の種類別、2018年～2030年（百万米ドル）

表62 ノルウェーの医薬品不純物合成・分離サービス、処置別、2018年～2030年（百万米ドル）

表63 ノルウェーの医薬品不純物合成・分離サービス、用途別、2018年～2030年（百万米ドル）

表64 ノルウェーの医薬品不純物合成・分離サービス、エンドユース別、2018年～2030年（百万米ドル）

表65 デンマークの医薬品不純物合成・分離サービス、サービス別、2018年～2030年（百万米ドル）

表66 デンマークの医薬品不純物合成・分離サービス、不純物の種類別、2018年～2030年（百万米ドル）

表67 デンマークの医薬品不純物合成・分離サービス、処置別、2018年～2030年（百万米ドル）

表68 デンマークの医薬品不純物合成・分離サービス、用途別、2018年～2030年（百万米ドル）

表69 デンマークの医薬品不純物合成・分離サービス、エンドユース別、2018年～2030年（百万米ドル）

表70 インドの医薬品不純物合成・分離サービス、サービス別、2018年～2030年（百万米ドル）

表71 インドの医薬品不純物合成・分離サービス、不純物の種類別、2018年～2030年（百万米ドル）

表72 インドの医薬品不純物合成・分離サービス、処置別、2018年～2030年（百万米ドル）

表73 インドの医薬品不純物合成・分離サービス、用途別、2018年～2030年（百万米ドル）

表74 インドの医薬品不純物合成・分離サービス、エンドユース別、2018年～2030年（百万米ドル）

表75 中国の医薬品不純物合成・分離サービス、サービス別、2018年～2030年（百万米ドル）

表76 中国の医薬品不純物合成・分離サービス、不純物の種類別、2018年～2030年（百万米ドル）

表77 中国の医薬品不純物合成・分離サービス、処置別、2018年～2030年（百万米ドル）

表78 中国の医薬品不純物合成・分離サービス、用途別、2018年～2030年（百万米ドル）

表79 中国の医薬品不純物合成・分離サービス、エンドユース別、2018年～2030年（百万米ドル）

表80 日本の医薬品不純物合成・分離サービス、サービス別、2018年～2030年（百万米ドル）

表81 日本の医薬品不純物合成・分離サービス、不純物の種類別、2018年～2030年（百万米ドル）

表82 日本の医薬品不純物合成・分離サービス、処置別、2018年～2030年（百万米ドル）

表83 日本の医薬品不純物合成・分離サービス、用途別、2018年～2030年（百万米ドル）

表84 日本の医薬品不純物合成・分離サービス、エンドユース別、2018年～2030年（百万米ドル）

表85 インドの医薬品不純物合成・分離サービス、サービス別、2018年～2030年（百万米ドル）

表86 インドの医薬品不純物合成・分離サービス、不純物の種類別、2018年～2030年（百万米ドル）

表87 インドの医薬品不純物合成・分離サービス、処置別、2018年～2030年（百万米ドル）

表88 インドの医薬品不純物合成・分離サービス、用途別、2018年～2030年（百万米ドル）

表89 インドの医薬品不純物合成・分離サービス、エンドユース別、2018年～2030年（百万米ドル）

表90 オーストラリアの医薬品不純物合成・分離サービス、サービス別、2018年～2030年（百万米ドル）

表 91 オーストラリアの医薬品不純物合成・分離サービス、不純物の種類別、2018年～2030年（百万米ドル）

表 92 オーストラリアの医薬品不純物合成・分離サービス、処置別、2018年～2030年（百万米ドル）

表93 オーストラリアの医薬品不純物合成・分離サービス、用途別、2018年～2030年（百万米ドル）

表94 オーストラリアの医薬品不純物合成・分離サービス、エンドユース別、2018年～2030年（百万米ドル）

表95 タイの医薬品不純物合成・分離サービス、サービス別、2018年～2030年（百万米ドル）

表96 タイの医薬品不純物合成・分離サービス、不純物の種類別、2018年～2030年（百万米ドル）

表97 タイの医薬品不純物合成・分離サービス、処置別、2018年～2030年（百万米ドル）

表98 タイの医薬品不純物合成・分離サービス、用途別、2018年～2030年（百万米ドル）

表99 タイの医薬品不純物合成・分離サービス、エンドユース別、2018年～2030年（百万米ドル）

表100 韓国の医薬品不純物合成・分離サービス、サービス別、2018年～2030年（百万米ドル）

表101 韓国の医薬品不純物合成・分離サービス、不純物の種類別、2018年～2030年（百万米ドル）

表102 韓国の医薬品不純物合成・分離サービス、処置別、2018年～2030年（百万米ドル）

表103 韓国の医薬品不純物合成・分離サービス、用途別、2018年～2030年（百万米ドル）

表104 韓国の医薬品不純物合成・分離サービス、エンドユース別、2018年～2030年（百万米ドル）

表105 ブラジルにおける医薬品不純物合成・分離サービス、サービス別、2018年～2030年（百万米ドル）

表106 ブラジルにおける医薬品不純物合成・分離サービス、不純物の種類別、2018年～2030年（百万米ドル）

表107 ブラジルにおける医薬品不純物合成・分離サービス、処置別、2018年～2030年（単位：百万米ドル）

表108 ブラジルにおける医薬品不純物合成・分離サービス、用途別、2018年～2030年（単位：百万米ドル）

表109 ブラジルにおける医薬品不純物合成・分離サービス、エンドユース別、2018年～2030年（百万米ドル）

表110 アルゼンチンにおける医薬品不純物合成・分離サービス、サービス別、2018年～2030年（百万米ドル）

表111 アルゼンチンにおける医薬品不純物合成・分離サービス、不純物の種類別、2018年～2030年（百万米ドル）

表112 アルゼンチンにおける医薬品不純物合成・分離サービス、処置別、2018年～2030年（百万米ドル）

表113 アルゼンチンにおける医薬品不純物合成・分離サービス、用途別、2018年～2030年（百万米ドル）

表114 アルゼンチンにおける医薬品不純物合成・分離サービス、エンドユース別、2018年～2030年（百万米ドル）

表115 サウジアラビアの医薬品不純物合成・分離サービス、サービス別、2018年～2030年（百万米ドル）

表116 サウジアラビアの医薬品不純物合成・分離サービス、不純物の種類別、2018年～2030年（百万米ドル）

表117 サウジアラビアの医薬品不純物合成・分離サービス、処置別、2018年～2030年（単位：百万米ドル）

表118 サウジアラビアの医薬品不純物合成・分離サービス、用途別、2018年～2030年（単位：百万米ドル）

表119 サウジアラビアの医薬品不純物合成・分離サービス、エンドユース別、2018年～2030年（百万米ドル）

表120 アラブ首長国連邦の医薬品不純物合成・分離サービス、サービス別、2018年～2030年（百万米ドル）

表121 UAEの医薬品不純物合成・分離サービス、不純物の種類別、2018年～2030年（百万米ドル）

表122 UAEの医薬品不純物合成・分離サービス、処置別、2018年～2030年（百万米ドル）

表123 UAEの医薬品不純物合成・分離サービス、用途別、2018年～2030年（百万米ドル）

表124 UAEの医薬品不純物合成・分離サービス、エンドユース別、2018年～2030年（百万米ドル）

表125 クウェートにおける医薬品不純物合成・分離サービス、サービス別、2018年～2030年（百万米ドル）

表126 クウェートにおける医薬品不純物合成・分離サービス、不純物の種類別、2018年～2030年（百万米ドル）

表127 クウェートにおける医薬品不純物合成・分離サービス、処置別、2018年～2030年（単位：百万米ドル）

表128 クウェートにおける医薬品不純物合成・分離サービス、用途別、2018年～2030年（単位：百万米ドル）

表129 クウェートにおける医薬品不純物合成・分離サービス、エンドユース別、2018年～2030年（百万米ドル）

図表

図1 情報収集

図2 一次調査パターン

図3 市場調査アプローチ

図4 バリューチェーンに基づく規模の算出と予測

図5 市場策定と検証

図6 医薬品不純物の合成および分離サービス、市場区分

図7 市場推進要因の関連性分析（現在および将来の影響

図8 市場抑制要因の関連性分析（現在および将来の影響

図9 ポーターのファイブフォース分析

図10 PESTEL分析

図11 地域別市場：主な調査結果

図12 世界の医薬品不純物合成・分離サービス、サービス別、2018年～2030年（百万米ドル

図13 世界の医薬品不純物合成・分離合成サービス、合成サービス別、2018年～2030年（百万米ドル

図14 世界の医薬品不純物合成・分離サービス、分離サービス向け、2018年～2030年（百万米ドル）

図15 世界の医薬品不純物合成・分離サービス、分析サービス向け、2018年～2030年（百万米ドル）

図16 世界の医薬品不純物合成・分離サービス、有機不純物向け、2018年～2030年（百万米ドル）

図17 世界の医薬品不純物合成・分離サービス、無機不純物向け、2018年～2030年（百万米ドル）

図18：世界における医薬品不純物合成・分離サービス、残留溶媒向け、2018年～2030年（百万米ドル）

図19：世界における医薬品不純物合成・分離サービス、クロマトグラフィー向け、2018年～2030年（百万米ドル）

図20：世界におけるクロマトグラフィーによる医薬品不純物の合成および分離サービス、HPLC向け、2018年～2030年（百万米ドル）

図21：世界におけるクロマトグラフィーによる医薬品不純物の合成および分離サービス、ガスクロマトグラフィー向け、2018年～2030年（百万米ドル）

図22：世界におけるクロマトグラフィーによる医薬品不純物の合成および分離サービス、分取クロマトグラフィー向け、2018年～2030年（百万米ドル）

図23：世界におけるクロマトグラフィーによる医薬品不純物の合成および分離サービス、その他向け、2018年～2030年（百万米ドル）

図24：分光法向けの世界の医薬品不純物合成・分離サービス、2018年～2030年（単位：百万米ドル）

図25：質量分析法向けの世界の分光法医薬品不純物合成・分離サービス、2018年～2030年（単位：百万米ドル）

図26：世界における分光法による医薬品不純物の合成および分離サービス、核磁気共鳴（NMR）分光法向け、2018年～2030年（百万米ドル）

図27：世界における分光法による医薬品不純物の合成および分離サービス、その他向け、2018年～2030年（百万米ドル）

図28 世界の医薬品不純物合成・分離サービス、結晶化向け、2018年～2030年（百万米ドル）

図29 世界の医薬品不純物合成・分離サービス、ハイフェンテーション処置向け、2018年～2030年（百万米ドル）

図30：世界の医薬品不純物合成・分離サービス、その他用途、2018年～2030年（百万米ドル）

図31：世界の医薬品不純物合成・分離サービス、医薬品開発用途、2018年～2030年（百万米ドル）

図32 世界の医薬品不純物合成・分離サービス、商業生産向け、2018年～2030年（百万米ドル）

図33 世界の医薬品不純物合成・分離サービス、品質管理向け、2018年～2030年（百万米ドル）

図34：規制順守のための医薬品不純物合成・分離サービス、2018年～2030年（百万米ドル）

図35：バイオテクノロジー＆製薬企業向け医薬品不純物合成・分離サービス、2018年～2030年（百万米ドル）

図36 医薬品不純物の合成および分離サービス、医薬品開発業務受託機関（CRO）向け、2018年～2030年（百万米ドル）

図37 医薬品不純物の合成および分離サービス、その他向け、2018年～2030年（百万米ドル）

図38 地域別予測、2024年＆2030年

図39 北米医薬品不純物合成・分離サービス市場予測、2018年～2030年（百万米ドル）

図40 米国医薬品不純物合成・分離サービス市場予測、2018年～2030年（百万米ドル）

図41 カナダの医薬品不純物合成・分離サービス市場予測、2018年～2030年（百万米ドル）

図42 メキシコの医薬品不純物合成・分離サービス市場予測、2018年～2030年（百万米ドル）

図43 ヨーロッパ医薬品不純物合成・分離サービス市場予測、2018年～2030年（百万米ドル）

図44 ドイツ医薬品不純物合成・分離サービス市場予測、2018年～2030年（百万米ドル）

図45：英国の医薬品不純物合成・分離サービス市場予測、2018年～2030年（百万米ドル）

図46：フランスの医薬品不純物合成・分離サービス市場予測、2018年～2030年（百万米ドル）

図47 イタリア医薬品不純物合成・分離サービス市場予測、2018年～2030年（百万米ドル）

図48 スペイン医薬品不純物合成・分離サービス市場予測、2018年～2030年（百万米ドル）

図49：デンマークの医薬品不純物合成・分離サービス市場予測、2018年～2030年（百万米ドル）

図50：スウェーデンの医薬品不純物合成・分離サービス市場予測、2018年～2030年（百万米ドル）

図51 ノルウェー医薬品不純物合成・分離サービス市場予測、2018年～2030年（百万米ドル）

図52 アジア太平洋医薬品不純物合成・分離サービス市場予測、2018年～2030年（百万米ドル）

図53 日本の医薬品不純物合成・分離サービス市場予測、2018年～2030年（百万米ドル）

図54 中国の医薬品不純物合成・分離サービス市場予測、2018年～2030年（百万米ドル）

図55 インド医薬品不純物合成・分離サービス市場予測、2018年～2030年（百万米ドル）

図56 オーストラリア医薬品不純物合成・分離サービス市場予測、2018年～2030年（百万米ドル）

図57 韓国医薬品不純物合成・分離サービス市場予測、2018年～2030年（百万米ドル）

図58 タイ医薬品不純物合成・分離サービス市場予測、2018年～2030年（百万米ドル）

図59 中南米医薬品不純物合成・分離サービス市場予測、2018年～2030年（百万米ドル）

図60 ブラジル医薬品不純物合成・分離サービス市場予測、2018年～2030年（百万米ドル）

図61 アルゼンチン医薬品不純物合成・分離サービス市場予測、2018年～2030年（百万米ドル）

図62 中東・アフリカ医薬品不純物合成・分離サービス市場予測、2018年～2030年（百万米ドル）

図63 南アフリカ医薬品不純物合成・分離サービス市場予測、2018年～2030年（百万米ドル）

図64 サウジアラビア医薬品不純物合成・分離サービス市場予測、2018年～2030年（百万米ドル）

図65 UAE 医薬品不純物合成・分離サービス市場予測、2018年～2030年（百万米ドル）

図66 クウェート医薬品不純物合成・分離サービス市場予測、2018年～2030年（百万米ドル）

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