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世界の医療研究受託市場規模は2022年までに420億米ドルを占め、2032年までに約714億米ドルに達すると予想され、2023年から2032年までの年平均成長率（CAGR）は5.5%で推移する見通しである。
今後数十年にわたって市場を促進すると予想される主な推進要因は、研究開発プログラムにおける支出の増加、コストと時間の制約による外部委託業務への傾斜、医療業界における特許の失効である。政府機関は、委託研究パートナーにイニシアチブを送ることを好むが、それは委託研究パートナーが削減効果をもたらし、業界の繁栄を助けるからである。医療業界における委託研究会社の市場は、医学的エビデンス、規制体制、厳格な安全規制を扱う製薬研究者へのさらなるプレッシャーの結果、拡大すると予想される。
医療・製薬業界の組織は、単に薬の製造だけでなく、臨床試験も輸出している。臨床試験の民営化に伴い、低開発国への輸出が増加している。顧客により良いサービスを提供するため、いくつかの医療用医薬品受託製造企業は現在、国際的な研究インフラを拡大している。例えば、アイコンは2020年9月にAccellacareシリーズを発表した。この世界的な研究接続性により、消費者は最先端の治療法をより迅速かつ容易に入手することができ、顧客は分散型研究を実施する機会を得ることができる。
成長因子
臨床研究管理、政府関連業務のアウトソーシング、厳格な安全性要件に関連した製品メーカーへの需要の高まりにより、ヘルスケア業界では製造委託のインソーシングニーズの増加が予測されています。製薬会社やヘルスケア企業は、医薬品の取引だけでなく、臨床試験もアウトソーシングしています。臨床試験の民営化が進む中、前臨床試験の富裕国へのアウトソーシングが増加している。
製薬業界における製造委託の世界市場は、規制プロセスの複雑化、医薬品開発への医療従事者の参加と資金調達の増加によって牽引されると予測される。医薬品分野におけるCROの熟練度と現地での登録手続きは、いずれも業界の拡大に寄与している。医薬品開発の様々な段階において、複数の契約研究機関が四半期報告書によるサポートを提供している。
主な市場牽引要因
精密医薬品開発が市場拡大を後押し現代医療の重点が対応から予防へと変化しているため、個別化医療は医療における比較的新しい概念である。裁判での治療には多額の費用がかかるため、個別化医療は治療戦略上ますます重要になっている。CROの大部分は、失敗した医薬品開発に関連する時間と総コストを削減するために、個別化医療に集中している。あらゆる段階で、CROは個別化医療試験のサポートとガイダンスを提供している。近代的な設備を備えた大規模な施設の建設には高いコストがかかるため、多くの中小企業が研究開発（R&D）を前臨床 CRO に委託しており、薬剤の認識から食品医薬品局（FDA）の販売承認に至るまでのプロセスを完了するのに必要なリソースと時間と共に、全体的なコストを削減している。
慢性疾患の蔓延が市場拡大を後押し慢性疾患の罹患率の高さ、さまざまな人口へのアクセスのしやすさ、顧客の獲得と維持のしやすさ、一般的な規範に従った法律の採用などにより、中国市場は急速に成長すると予想される。画像診断、中央検査室、検査室、医療用品など、必要不可欠なサービスのためのインフラや人材への投資の結果、市場は今後数年間で成長すると予想される。
主な市場課題
規制ガイドラインのばらつきと熟練者不足が市場成長を阻む
業界の発展は、医療 CRO 分野の知識不足や、国ごとに異なる連邦規制や許認可 手続きの違いによって妨げられている。熟練労働者の不足は、先端技術の導入を困難にしている。研究の輸出はコストを削減できるかもしれないが、効果や質を損なう可能性もある。
シンジケートリサーチの仕事は、臨床研究、メディカルライティング、メディカルアフェアーズ、ガバメントアフェアーズのアウトソーシングで構成されているため、結果が適切な品質であることを確認することが極めて重要である。業界の一部では、委託された研究活動が必要な水準で管理され続けていることから、アウトソーシングに懐疑的な見方もある。
主な市場機会
市場収益を増大させる有名企業のプレゼンテーション
製薬会社の厳しい要求により、米国はヘルスケアの委託研究市場を支配している。長い歴史を持つ企業の存在と、専門技術への簡単なアクセスが、この業界の売上拡大に貢献している。
さらに、模倣品や生物学的製剤の産業が急速に発展し、臨床試験への取り組みが拡大していることから、医薬品の受託製造の分野も進むだろう。
コスト削減と医薬品開発のスピードアップを目指した活動の増加
コスト削減と医薬品開発プロセスのスピードアップ、CROが提供する多様な製品と回答の増加、臨床研究のグローバル化は、輸出の面で国際的なヘルスケア契約分析の予想拡大の推進要因のほんの一部です。医療用医薬品製造受託市場では、規制、治験施設管理プロトコール、臨床試験、ファーマコビジランス、メディカルライターなどのサービスが重要な位置を占めている。これらのソリューションは、製薬、政府、学術、医療製品産業、製薬やバイオテクノロジーのグローバル企業で主に採用されています。
推計によると、規制業務のアウトソーシングに対する要望が高まり、世界的なヘルスケア契約研究者アウトソーシング業界のビジネスに影響を与えるだろう。この急増は、特にEMAとFDAによる、あらゆる段階での臨床試験に対する規制当局の監視の強化に起因している。さらに、各地域の規制要件が変化することで、規制業務のアウトソーシングが可能になると予想される。
セグメント別インサイト
タイプ・インサイト
医療契約学術研究者の市場は、2022年には医療サービスカテゴリーが支配し、収益シェアも最大となった。この増加の背景には、生物学的製剤の使用拡大、新たな治療法の必要性を高めている現在の伝染病、希少疾病用医薬品やオーダーメイド医療への要望、最先端技術の必要性など、いくつかの要因がある。また、技術の進歩、臨床研究のグローバル化、臨床研究を実施する契約研究機関の必要性などの要素も、開発に拍車をかけると予想される。フェーズ3試験は臨床試験の中でも最もコストのかかるフェーズであり、臨床薬開発にかかるコストの約90.0%を占めるにもかかわらず、2022年にはこれらの試験のアウトソーシング先である医薬品開発業務受託機関の収益が最も大きくなっている。
前臨床研究は、予測期間中に 8.1%の急拡大が見込まれる。世界的な前臨床研究の急増と研究開発費抑制ニーズの高まりを受け、前臨床臨床CROのニーズが高まると予測され、市場拡大に弾みがつくとみられる。製薬業界の大半は、2021年以降のCOVID-19疾患の治療のための革新的な治療法の研究に集中しており、COVID-19のパンデミック蔓延の結果、予備調査のための供給が大幅に増加している。mRNAに関しては、臨床段階のmRNA治療法を開発しているトランスレート・バイオ社とサノフィ社が2021年3月、COVID-19の原因となるSARS-CoV-2に対するmRNAワクチン接種の可能性があるMRT5500の前臨床試験の開始を発表した。その結果、これらの要因がセグメント拡大を強力に後押しすることになる。
サービス・インサイト
2022年における医療用医薬品受託製造企業の最大の収入シェアは、業界を支配する関連ヘルスケアカテゴリーによるものであった。この背景には、臨床研究の増加や治験の追跡調査の必要性があり、こうしたソリューションへのニーズが高まっていることが考えられる。過去10年間、医学研究はコスト効率や技術知識など様々な理由からCROに委託されてきた。リアルタイムのデータ収集ツールやスマート・アナリティクスの採用により、医療業界における関連医療情報の充実が期待される。
医療用医薬品製造受託機関市場は、政府関連分野で最も速い速度で発展すると予測されている。研究開発活動、製品登録、臨床試験申請、治療パイプラインの増加により、政府関係のアウトソーシングが急速に拡大している。新商品の承認を獲得し、一貫性を確保し、より多くのことをより短時間で達成する必要性が高まっていることが、同社の拡大を支えていると予想される。
アプリケーション・インサイト
600を超える化合物からなる大規模ながん領域のパイプラインが開発の最終段階にある。そのため、予測期間終了時には、腫瘍学または血液学のカテゴリーが最大の市場シェアを占めると予測される。食品医薬品局は2021年に22の目的で50の新薬を承認したが、それでも治癒可能ながんの種類はまだ非常に多い。その結果、新しい医薬品の創出に対するニーズが高まり、医薬品のイノベーションが刺激される。さらに、がんの化学療法にはどの薬も十分ではないため、腫瘍学市場では激しい競争が繰り広げられている。そのため、治療法を改善するための選択肢を生み出し続ける必要があり、それが腫瘍学市場を支えている。
エンドユーザーの洞察
製薬企業は、より安全で効果的な技術の開発に注力している。予測期間中、研究開発費の増加はバイオ医薬品企業の収益向上に貢献すると予想される。製薬企業は、社内の試験プラットフォームに関連する費用を削減するため、研究開発をCROに迅速に委託している。小規模な製薬企業は、高度な設計と著作権の陳腐化のための市場の上昇の結果として、CRO の技術を使用して製品設計の進歩を模索しています。医薬品開発の高度化、創薬期間短縮の必要性、コスト効率、CRO へのアウトソーシングに付随する医薬専門知識を得る利点のため、製薬会社は世界的なヘルスケア契約調査のかなりの部分をアウトソーシングしている。
地域インサイト
同地域で実施された試験の量が多く、アウトソーシングも多いことから、2022年には北米のシェアが51％を超えて最高となった。この地域の産業はまた、研究機関や企業への助成金や資金提供を通じて研究開発活動への政府援助が増加していることも後押ししている。例えば、米国政府は2018年に医療と健康の研究開発に投資を行った。これと同様に、製薬技術開発研究機構は流行の結果としてCOVID-19予防接種の作成に従事した。
アジア太平洋地域は、2023年から2032年にかけて著しいCAGRで成長している。さらに、この地域は予測期間中に急速に拡大すると予測されている。この背景には、長期にわたる疾病の顕著な蔓延、多様な人口集団の利用しやすさ、患者の登録と維持の容易さ、一般に認められた規範によるルールの実施がある。さらに、医薬品の許認可プロセスを迅速化するための政府の効果的な試みが業界を後押ししている。例えば、医薬品庁（インド）は2021年10月に新たな規制を制定し、その後の2年間で承認に必要な時間を最低でも50％短縮することで、国内での研究開発努力を加速させている。こうした取り組みは、この地域の成長をさらに加速させるのに役立つはずだ。
最近の動向
医療 CRO のメディスペース・ホールディングは、臨床試験で Medidata Rave 画像を使用した画像処理技術とプロセスを統合するため、2020 年 3 月にソフトウェアとサービスを提供するメディデータ・テクノロジーズと提携しました。
2021年5月 – アラゴン・バイオロジカル・サイエンシズ（旧社名GVKバイオサイエンス）は、インドの著名な投資家であるゴールドマンが、以前クライスキャピタルと他の現株主が所有していた株式を取得したことを報告した。
2021年3月-ラテンアメリカ最大級の医療施設であるアラモ・オズワルド・クルス病院は、トライネットXとの提携を発表し、国際保健医療研究ネットワークに参加する。
2021年2月-世界的な医薬品開発業務受託企業であるPRAバイオメディカル・サイエンス社は、バイオテクノロジー、製薬、医療製品業界、および政府、公的医師会に医薬品、医療機器の開発、企業化のアウトソーシングを提供するIcon plc社に買収される。
インスパイアは2020年9月、協力関係を促進するイニシアチブを開始した。インスパイアード・リサーチャー・アクセラレイテッドは、世界中の大学研究者と企業とのコラボレーションを可能にするために作られた。
主要市場プレーヤー
アドバンスト・クリニカル
アルバニー・モレキュラー・リサーチ社
チャールズ・リバー・ラボラトリーズ・インターナショナル
クリニスペース
クリンテック
コーヴァンス・クリニカル・バイオテック
CTIクリニカル・トライアル＆コンサルティング
GVKバイオサイエンシズ・プライベート・リミテッド
アイコン社
イクヴィア・ホールディングス
ジュビラント・バイオシス社
KCR S.A.
ラボラトリー・コーポレーション・オブ・アメリカ・ホールディングス
メディデータ・ソリューションズ
オロン・リチェルカ・バイオサイエンス
パレクセル・インターナショナル株式会社
医薬品開発 LLC.
ファーマロン
ファーマオラム社
PRAヘルスサイエンス社
PSI CRO AG
SGS SA
シグネチャー・ディスカバリー・リミテッド
シネオス・ヘルス
シンテラクトHCR
サーモフィッシャーサイエンティフィック社
世界の臨床試験
呉西AppTec
レポート対象セグメント
(注*：サブセグメントに基づくレポートも提供しています。ご興味のある方はお知らせください。）
タイプ別
創薬
ターゲットバリデーション
リードの同定
リードの最適化
プレ・クリニカル
臨床試験
第I相試験サービス
第II相試験サービス
第III相試験サービス
第IV相試験サービス
サービス別
臨床試験サービス
前臨床試験
臨床
規制サービス
臨床データ管理とバイオメトリクス
電子データ収集
電子患者記録アウトカム
その他
メディカル・ライティング
ファーマコビジランス
サイト管理プロトコル
その他
アプリケーション別
腫瘍学／血液学
心臓血管
自己免疫／炎症
中枢神経系（CNS）
皮膚科学
感染症
糖尿病
痛み
その他
最終用途別
製薬会社
バイオテクノロジー企業
医療機器メーカー
学術機関および政府機関
地域別
北米
ヨーロッパ
アジア太平洋
ラテンアメリカ
中東・アフリカ（MEA）
第1章.はじめに
1.1.研究目的
1.2.調査の範囲
1.3.定義
第2章 調査方法調査方法
2.1.研究アプローチ
2.2.データソース
2.3.仮定と限界
第3章.エグゼクティブ・サマリー
3.1.市場スナップショット
第4章.市場の変数と範囲
4.1.はじめに
4.2.市場の分類と範囲
4.3.産業バリューチェーン分析
4.3.1.原材料調達分析
4.3.2.販売・流通チャネル分析
4.3.3.川下バイヤー分析
第5章.COVID 19 ヘルスケア受託研究アウトソーシング市場への影響
5.1.COVID-19 ランドスケープ：ヘルスケア受託研究アウトソーシング業界への影響
5.2.COVID 19 – 業界への影響評価
5.3.COVID 19の影響世界の主要な政府政策
5.4.COVID-19を取り巻く市場動向と機会
第6章.市場ダイナミクスの分析と動向
6.1.市場ダイナミクス
6.1.1.市場ドライバー
6.1.2.市場の阻害要因
6.1.3.市場機会
6.2.ポーターのファイブフォース分析
6.2.1.サプライヤーの交渉力
6.2.2.買い手の交渉力
6.2.3.代替品の脅威
6.2.4.新規参入の脅威
6.2.5.競争の度合い
第7章 競争環境競争環境
7.1.1.各社の市場シェア／ポジショニング分析
7.1.2.プレーヤーが採用した主要戦略
7.1.3.ベンダーランドスケープ
7.1.3.1.サプライヤーリスト
7.1.3.2.バイヤーリスト
第8章.医療研究受託アウトソーシングの世界市場、タイプ別
8.1.ヘルスケア受託研究アウトソーシング市場、タイプ別、2023-2032年
8.1.1.創薬
8.1.1.1.市場収入と予測（2021-2032年）
8.1.2.前臨床
8.1.2.1.市場収益と予測（2021-2032年）
8.1.3.臨床
8.1.3.1.市場収益と予測（2021-2032年）
第9章.医療研究受託アウトソーシングの世界市場、サービス別
9.1.ヘルスケア受託研究アウトソーシング市場、サービス別、2023-2032年
9.1.1.臨床試験サービス
9.1.1.1.市場収入と予測（2021-2032年）
9.1.2.レギュラトリーサービス
9.1.2.1.市場収益と予測（2021-2032年）
9.1.3.臨床データ管理とバイオメトリクス
9.1.3.1.市場収入と予測（2021-2032年）
9.1.4.メディカルライティング
9.1.4.1.市場収益と予測（2021-2032年）
9.1.5.ファーマコビジランス
9.1.5.1.市場収益と予測（2021-2032年）
9.1.6.サイト管理プロトコル
9.1.6.1.市場収益と予測（2021-2032年）
9.1.7.その他
9.1.7.1.市場収益と予測（2021-2032年）
第10章.医療研究受託アウトソーシングの世界市場、用途別
10.1.ヘルスケア受託研究アウトソーシング市場、用途別、2023-2032年
10.1.1.腫瘍学／血液学
10.1.1.1.市場収入と予測（2021-2032年）
10.1.2.腫瘍学／血液学
10.1.2.1.市場収入と予測（2021-2032年）
10.1.3.自己免疫/炎症
10.1.3.1.市場収入と予測（2021-2032年）
10.1.4.中枢神経系（CNS）
10.1.4.1.市場収入と予測（2021-2032年）
10.1.5.皮膚科学
10.1.5.1.市場収入と予測（2021-2032年）
10.1.6.感染症
10.1.6.1.市場収入と予測（2021-2032年）
10.1.7.糖尿病
10.1.7.1.市場収入と予測（2021-2032年）
10.1.8.痛み
10.1.8.1.市場収益と予測（2021-2032年）
10.1.9.その他
10.1.9.1.市場収益と予測（2021-2032年）
第11章.医療研究受託アウトソーシングの世界市場、エンドユース別
11.1.ヘルスケア受託研究アウトソーシング市場、エンドユース別、2023年〜2032年
11.1.1.製薬会社
11.1.1.1.市場収入と予測（2021-2032年）
11.1.2.バイオテクノロジー企業
11.1.2.1.市場収入と予測（2021-2032年）
11.1.3.医療機器企業
11.1.3.1.市場収入と予測（2021-2032年）
11.1.4.学術機関および政府機関
11.1.4.1.市場収入と予測（2021-2032年）
第12章.医療業務受託アウトソーシングの世界市場、地域別推計と動向予測
12.1.北米
12.1.1.市場収入と予測、タイプ別（2021-2032年）
12.1.2.市場収益と予測、サービス別（2021-2032年）
12.1.3.市場収入と予測、用途別（2021-2032年）
12.1.4.市場収益と予測、最終用途別（2021～2032年）
12.1.5.米国
12.1.5.1.市場収入と予測、タイプ別（2021～2032年）
12.1.5.2.市場収入と予測、サービス別（2021～2032年）
12.1.5.3.市場収入と予測、用途別（2021～2032年）
12.1.5.4.市場収益と予測、最終用途別（2021～2032年）
12.1.6.その他の北米地域
12.1.6.1.市場収入と予測、タイプ別（2021～2032年）
12.1.6.2.市場収入と予測、サービス別（2021～2032年）
12.1.6.3.市場収入と予測、用途別（2021～2032年）
12.1.6.4.市場収入と予測、最終用途別（2021～2032年）
12.2.ヨーロッパ
12.2.1.市場収入と予測、タイプ別（2021-2032年）
12.2.2.市場収益と予測、サービス別（2021-2032年）
12.2.3.市場収益と予測、用途別（2021-2032年）
12.2.4.市場収益と予測、最終用途別（2021～2032年）
12.2.5.英国
12.2.5.1.市場収入と予測、タイプ別（2021～2032年）
12.2.5.2.市場収益と予測、サービス別（2021-2032年）
12.2.5.3.市場収入と予測、用途別（2021～2032年）
12.2.5.4.市場収益と予測、最終用途別（2021～2032年）
12.2.6.ドイツ
12.2.6.1.市場収入と予測、タイプ別（2021～2032年）
12.2.6.2.市場収入と予測、サービス別（2021～2032年）
12.2.6.3.市場収入と予測、用途別（2021～2032年）
12.2.6.4.市場収益と予測、最終用途別（2021～2032年）
12.2.7.フランス
12.2.7.1.市場収入と予測、タイプ別（2021～2032年）
12.2.7.2.市場収益と予測、サービス別（2021-2032年）
12.2.7.3.市場収入と予測、用途別（2021～2032年）
12.2.7.4.市場収益と予測、最終用途別（2021～2032年）
12.2.8.その他のヨーロッパ
12.2.8.1.市場収入と予測、タイプ別（2021～2032年）
12.2.8.2.市場収益と予測、サービス別（2021～2032年）
12.2.8.3.市場収入と予測、用途別（2021～2032年）
12.2.8.4.市場収益と予測、最終用途別（2021～2032年）
12.3.APAC
12.3.1.市場収入と予測、タイプ別（2021-2032年）
12.3.2.市場収益と予測、サービス別（2021-2032年）
12.3.3.市場収益と予測、用途別（2021-2032年）
12.3.4.市場収益と予測、最終用途別（2021～2032年）
12.3.5.インド
12.3.5.1.市場収入と予測、タイプ別（2021～2032年）
12.3.5.2.市場収益と予測、サービス別（2021-2032年）
12.3.5.3.市場収益と予測、用途別（2021～2032年）
12.3.5.4.市場収益と予測、最終用途別（2021～2032年）
12.3.6.中国
12.3.6.1.市場収入と予測、タイプ別（2021～2032年）
12.3.6.2.市場収益と予測、サービス別（2021～2032年）
12.3.6.3.市場収入と予測、用途別（2021～2032年）
12.3.6.4.市場収益と予測、最終用途別（2021～2032年）
12.3.7.日本
12.3.7.1.市場収入と予測、タイプ別（2021～2032年）
12.3.7.2.市場収益と予測、サービス別（2021-2032年）
12.3.7.3.市場収入と予測、用途別（2021～2032年）
12.3.7.4.市場収益と予測、最終用途別（2021～2032年）
12.3.8.その他のAPAC地域
12.3.8.1.市場収入と予測、タイプ別（2021～2032年）
12.3.8.2.市場収益と予測、サービス別（2021-2032年）
12.3.8.3.市場収入と予測、用途別（2021～2032年）
12.3.8.4.市場収益と予測、最終用途別（2021～2032年）
12.4.MEA
12.4.1.市場収入と予測、タイプ別（2021-2032年）
12.4.2.市場収益と予測、サービス別（2021-2032年）
12.4.3.市場収益と予測、用途別（2021-2032年）
12.4.4.市場収益と予測、最終用途別（2021～2032年）
12.4.5.GCC
12.4.5.1.市場収入と予測、タイプ別（2021～2032年）
12.4.5.2.市場収益と予測、サービス別（2021-2032年）
12.4.5.3.市場収入と予測、用途別（2021～2032年）
12.4.5.4.市場収益と予測、最終用途別（2021～2032年）
12.4.6.北アフリカ
12.4.6.1.市場収入と予測、タイプ別（2021～2032年）
12.4.6.2.市場収益と予測、サービス別（2021～2032年）
12.4.6.3.市場収入と予測、用途別（2021～2032年）
12.4.6.4.市場収益と予測、最終用途別（2021～2032年）
12.4.7.南アフリカ
12.4.7.1.市場収入と予測、タイプ別（2021～2032年）
12.4.7.2.市場収益と予測、サービス別（2021～2032年）
12.4.7.3.市場収入と予測、用途別（2021～2032年）
12.4.7.4.市場収益と予測、最終用途別（2021～2032年）
12.4.8.その他のMEA諸国
12.4.8.1.市場収入と予測、タイプ別（2021～2032年）
12.4.8.2.市場収益と予測、サービス別（2021-2032年）
12.4.8.3.市場収入と予測、用途別（2021～2032年）
12.4.8.4.市場収益と予測、最終用途別（2021～2032年）
12.5.ラテンアメリカ
12.5.1.市場収入と予測、タイプ別（2021-2032年）
12.5.2.市場収益と予測、サービス別（2021-2032年）
12.5.3.市場収益と予測、用途別（2021-2032年）
12.5.4.市場収益と予測、最終用途別（2021～2032年）
12.5.5.ブラジル
12.5.5.1.市場収入と予測、タイプ別（2021～2032年）
12.5.5.2.市場収益と予測、サービス別（2021-2032年）
12.5.5.3.市場収入と予測、用途別（2021～2032年）
12.5.5.4.市場収益と予測、最終用途別（2021～2032年）
12.5.6.その他のラタム諸国
12.5.6.1.市場収入と予測、タイプ別（2021～2032年）
12.5.6.2.市場収益と予測、サービス別（2021-2032年）
12.5.6.3.市場収入と予測、用途別（2021～2032年）
12.5.6.4.市場収益と予測、最終用途別（2021～2032年）
第13章.企業プロフィール
13.1. 高度な臨床
13.1.1.会社概要
13.1.2.提供商品
13.1.3.財務パフォーマンス
13.1.4.最近の取り組み
13.2. アルバニー・モレキュラー・リサーチ社
13.2.1.会社概要
13.2.2.提供商品
13.2.3.財務パフォーマンス
13.2.4.最近の取り組み
13.3. チャールス・リバー・ラボラトリーズ・インターナショナル社
13.3.1.会社概要
13.3.2.提供商品
13.3.3.財務パフォーマンス
13.3.4.最近の取り組み
13.4.クリニピース
13.4.1.会社概要
13.4.2.提供商品
13.4.3.財務パフォーマンス
13.4.4.最近の取り組み
13.5. クリンテック
13.5.1.会社概要
13.5.2.提供商品
13.5.3.財務パフォーマンス
13.5.4.最近の取り組み
13.6. コーヴァンス・クリニカル・バイオテック
13.6.1.会社概要
13.6.2.提供商品
13.6.3.財務パフォーマンス
13.6.4.最近の取り組み
13.7. CTIクリニカル・トライアル＆コンサルティング
13.7.1.会社概要
13.7.2.提供商品
13.7.3.財務パフォーマンス
13.7.4.最近の取り組み
13.8. GVKバイオサイエンシズ・プライベート・リミテッド
13.8.1.会社概要
13.8.2.提供商品
13.8.3.財務パフォーマンス
13.8.4.最近の取り組み
13.9. アイコン・ピーエルシー
13.9.1.会社概要
13.9.2.提供商品
13.9.3.財務パフォーマンス
13.9.4.最近の取り組み
13.10. イクヴィア・ホールディングス
13.10.1.会社概要
13.10.2.提供商品
13.10.3.財務パフォーマンス
13.10.4.最近の取り組み
第14章 調査方法研究方法論
14.1.一次調査
14.2.二次調査
14.3.前提条件
第15章.付録
15.1.私たちについて
15.2.用語集
❖本調査レポートの見積依頼/サンプル/購入/質問フォーム❖