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In-Vitro Toxicology Testingの市場規模は、2022年に110億7000万米ドルと推定され、2023年には122億1000万米ドルに達し、CAGR 10.83%で2030年には252億1000万米ドルに達すると予測されている。
市場細分化とカバー範囲
この調査レポートは、体外毒性試験市場の包括的な展望を提供するために、様々なサブ市場を分析し、収益を予測し、各カテゴリの新たな動向を調査しています。
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技術別では、細胞培養技術、ハイスループット技術、分子イメージング技術、OMICS技術について調査しています。予測期間中、ハイスループット技術が大きな市場シェアを占めると予測されます。
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メソッド別では、生化学アッセイ、細胞アッセイ、生体外アッセイ、インシリコが調査対象です。生化学アッセイは予測期間中に大きな市場シェアを占めると予測される。
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用途別では、皮膚毒性、内分泌かく乱作用、眼毒性、全身毒性について調査しています。眼毒性は予測期間中に大きな市場シェアを獲得すると予測される。
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エンドユーザー産業別では、化学品、化粧品・家庭用品、食品、医薬品・バイオ医薬品の市場が調査されます。食品は予測期間中に大きな市場シェアを占めると予測される。
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地域別では、米州、アジア太平洋、欧州、中東・アフリカで調査しています。米州はさらに、アルゼンチン、ブラジル、カナダ、メキシコ、米国で調査される。米国はさらにカリフォルニア、フロリダ、イリノイ、ニューヨーク、オハイオ、ペンシルバニア、テキサスで調査されている。アジア太平洋地域は、オーストラリア、中国、インド、インドネシア、日本、マレーシア、フィリピン、シンガポール、韓国、台湾、タイ、ベトナムで調査されている。ヨーロッパ・中東・アフリカは、デンマーク、エジプト、フィンランド、フランス、ドイツ、イスラエル、イタリア、オランダ、ナイジェリア、ノルウェー、ポーランド、カタール、ロシア、サウジアラビア、南アフリカ、スペイン、スウェーデン、スイス、トルコ、アラブ首長国連邦、イギリスを対象としている。2022年の市場シェアは米州が38.75%で最も大きく、欧州、中東・アフリカがこれに続く。
市場統計：
本レポートでは、7つの主要通貨（米ドル、ユーロ、日本円、英ポンド、豪ドル、カナダドル、スイスフラン）の市場規模と予測を提供しています。本レポートでは、2018年から2021年までを過去年、2022年を基準年、2023年を推定年、2024年から2030年までを予測期間としています。
FPNVポジショニングマトリックス
FPNVポジショニングマトリックスは、体外毒性試験市場を評価するための不可欠なツールです。事業戦略と製品満足度に関連する主要指標を分析し、ベンダーを包括的に評価します。これにより、ユーザーは特定のニーズに合わせた情報に基づいた意思決定を行うことができます。高度な分析により、ベンダーは4つの象限に分類され、それぞれ成功のレベルが異なります：フォアフロント（F）、パスファインダー（P）、ニッチ（N）、バイタル（V）です。この洞察に満ちたフレームワークにより、意思決定者は自信を持って市場をナビゲートすることができます。
市場シェア分析：
市場シェア分析では、インビトロ毒性試験市場のベンダーランドスケープに関する貴重な洞察を提供します。全体的な収益、顧客基盤、その他の主要指標に対する影響を評価することで、各社の業績と直面している競争環境について包括的な理解を提供します。この分析では、調査期間中の市場シェア獲得、断片化、優位性、業界再編などの競争レベルも明らかにします。
主要企業のプロフィール
本レポートでは、体外毒物検査市場における最近の重要な進展について掘り下げ、主要ベンダーとその革新的なプロフィールを紹介しています。これには、Alere Inc.Abbott Laboratories, Inc.、Bio-Rad Laboratories, Inc.、BioIVT LLC、Charles River Laboratories International, Inc.、Creative Bioarray、Eurofins Panlabs, Inc.、Evotec SE、Gentronix Limited、HD Biosciences Co.Ltd.、InSphero AG、Laboratory Corporation of America Holdings、Merck KGaA、Promega Corporation、SGS SA、Thermo Fisher Scientific Inc.
本レポートは、以下の側面に関する貴重な洞察を提供しています：
1.市場浸透：主要企業の市場ダイナミクスと製品に関する包括的な情報を提供しています。
2.市場開拓：新興市場と成熟市場セグメントへの浸透を詳細に分析し、有利な機会を強調します。
3.市場の多様化：新製品の発売、未開拓の地域、最近の開発、投資に関する詳細情報。
4.競合他社の評価とインテリジェンス：主要企業の市場シェア、戦略、製品、認証、規制当局の承認、特許状況、製造能力を網羅的に評価。
5.製品開発とイノベーション：将来の技術、研究開発活動、画期的な製品開発に関する知的洞察。
本レポートは、以下のような主要な質問に対応しています：
1.体外毒性試験市場の市場規模および予測は？
2.In-Vitro Toxicology Testing市場で最も高い投資ポテンシャルを持つ製品、セグメント、アプリケーション、分野は？
3.In-Vitro Toxicology Testing市場における機会を特定するための競争戦略窓口は？
4.In-Vitro Toxicology Testing市場における最新の技術動向と規制の枠組みは？
5.In-Vitro Toxicology Testing市場における主要ベンダーの市場シェアは？
6.In-Vitro Toxicology Testing市場への参入にはどのような形態や戦略的動きが適しているか？
1.序文
1.1.研究の目的
1.2.市場細分化とカバー範囲
1.3.調査対象年
1.4.通貨と価格
1.5.言語
1.6.制限事項
1.7.前提条件
1.8.ステークホルダー
2.調査方法
2.1.定義調査目的
2.2.決定する研究デザイン
2.3.準備調査手段
2.4.収集するデータソース
2.5.分析する：データの解釈
2.6.定式化するデータの検証
2.7.発表研究報告書
2.8.リピート：レポート更新
3.エグゼクティブ・サマリー
4.市場概要
4.1.はじめに
4.2.体外毒性試験市場、地域別
5.市場インサイト
5.1.市場ダイナミクス
5.1.1.促進要因
5.1.1.1.動物実験に関する倫理的問題の高まり
5.1.1.2.3D細胞培養システムの進化に伴うin-vitro毒性試験の受け入れ拡大
5.1.1.3.安全性、コスト削減、時間短縮のパラメーターに起因するin-vitro毒性試験の広範な採用
5.1.2.阻害要因
5.1.2.1.生体内条件の複雑さを確立するための標準の欠如
5.1.2.2.複雑なエンドポイントを研究するためのin-vitroモデルの不足
5.1.3.機会
5.1.3.1.創薬と個別化医療への注目の高まり
5.1.3.2.毒性データベースの増加
5.1.4.課題
5.1.4.1.手順に関する専門家の不足
5.2.市場セグメンテーション分析
5.3.市場動向分析
5.4.COVID-19の累積影響
5.5.ロシア・ウクライナ紛争の累積的影響
5.6.高インフレの累積的影響
5.7.ポーターのファイブフォース分析
5.7.1.新規参入の脅威
5.7.2.代替品の脅威
5.7.3.顧客の交渉力
5.7.4.サプライヤーの交渉力
5.7.5.業界のライバル関係
5.8.バリューチェーンとクリティカルパス分析
5.9.規制の枠組み
5.10.顧客のカスタマイズ
6.体外毒性試験市場、技術別
6.1.はじめに
6.2.細胞培養技術
6.3.ハイスループット技術
6.4.分子イメージング
6.5.オミックス技術
7.体外毒性試験市場、方法別
7.1.はじめに
7.2.生化学アッセイ
7.3.細胞アッセイ
7.4.生体外
7.5.インシリコ
8.試験管内毒性試験市場、用途別
8.1.はじめに
8.2.経皮毒性
8.3.内分泌かく乱作用
8.4.眼毒性
8.5.全身毒性学
9.体外毒性試験市場、エンドユーザー産業別
9.1.はじめに
9.2.化学品
9.3.化粧品・家庭用品
9.4.食品
9.5.医薬品・バイオ医薬品
10.米州の体外毒性試験市場
10.1.はじめに
10.2.アルゼンチン
10.3.ブラジル
10.4.カナダ
10.5.メキシコ
10.6.アメリカ
11.アジア太平洋地域の体外毒性試験市場
11.1.はじめに
11.2.オーストラリア
11.3.中国
11.4.インド
11.5.インドネシア
11.6.日本
11.7.マレーシア
11.8.フィリピン
11.9.シンガポール
11.10.韓国
11.11.台湾
11.12.タイ
11.13.ベトナム
12.欧州・中東・アフリカの体外毒性試験市場
12.1.はじめに
12.2.デンマーク
12.3.エジプト
12.4.フィンランド
12.5.フランス
12.6.ドイツ
12.7.イスラエル
12.8.イタリア
12.9.オランダ
12.10.ナイジェリア
12.11.ノルウェー
12.12.ポーランド
12.13.カタール
12.14.ロシア
12.15.サウジアラビア
12.16.南アフリカ
12.17.スペイン
12.18.スウェーデン
12.19.スイス
12.20.トルコ
12.21.アラブ首長国連邦
12.22.イギリス
13.競争環境
13.1.FPNV ポジショニングマトリックス
13.2.主要プレーヤー別市場シェア分析
13.3.競合シナリオ分析（主要プレーヤー別
14.競合ポートフォリオ
14.1.主要企業のプロフィール
14.1.1.アレール社アボット・ラボラトリーズ
14.1.2.バイオ・ラッド・ラボラトリーズ
14.1.3.バイオIVT LLC
14.1.4.チャールズ・リバー・ラボラトリーズ・インターナショナル
14.1.5.クリエイティブバイオアレイ
14.1.6.ユーロフィンズ・パンラボズ社
14.1.7.エボテックSE
14.1.8.ジェントロニクス・リミテッド
14.1.9.HDバイオサイエンス（株
14.1.10.インスフェロAG
14.1.11.ラボラトリー・コーポレーション・オブ・アメリカ・ホールディングス
14.1.12.メルクKGaA
14.1.13.プロメガ・コーポレーション
14.1.14.SGS SA
14.1.15.サーモフィッシャーサイエンティフィック
14.2.主要製品ポートフォリオ
15.付録
15.1.ディスカッションガイド
15.2.ライセンスと価格
図1.体外毒物検査市場の調査プロセス
図2.体外毒物検査市場規模、2022年対2030年
図3. 体外毒物検査市場規模、2018年～2030年（百万米ドル）
図4.体外毒物検査市場規模、地域別、2022年対2030年(%)
図5.体外毒物検査市場規模、地域別、2022年対2023年対2030年（百万米ドル）
図6. 体外毒物検査市場ダイナミクス
図7.体外毒物検査市場規模、技術別、2022年対2030年(%)
図8.体外毒物検査市場規模、技術別、2022年対2023年対2030年（百万米ドル）
図9.体外毒物検査市場規模、方法別、2022年対2030年(%)
図10.体外毒物検査市場規模、方法別、2022年対2023年対2030年(百万米ドル)
図11.体外毒物検査市場規模、用途別、2022年対2030年(%)
図12.体外毒物検査市場規模、用途別、2022年対2023年対2030年(百万米ドル)
図13.体外毒物検査市場規模、エンドユーザー産業別、2022年対2030年(%)
図14.体外毒物検査市場規模、エンドユーザー産業別、2022年対2023年対2030年（百万米ドル）
図15.アメリカの体外毒物検査市場規模、国別、2022年対2030年(%)
図 16.アメリカの体外毒物検査市場規模、国別、2022年対2023年対2030年(百万米ドル)
図17.米国の体外毒物検査市場規模、州別、2022年対2030年(%)
図 18.米国の体外毒物検査市場規模、州別、2022年対2023年対2030年（百万米ドル）
図 19.アジア太平洋地域の体外毒物検査市場規模、国別、2022年対2030年(%)
図 20.アジア太平洋地域の体外毒物検査市場規模、国別、2022年対2023年対2030年(百万米ドル)
図21.欧州、中東、アフリカの体外毒物検査市場規模、国別、2022年対2030年(%)
図22. 欧州、中東、アフリカの体外毒物検査市場規模、国別、2022年対2023年対2030年(百万米ドル)
図23.体外毒物検査市場、FPNVポジショニングマトリックス、2022年
図24.体外毒物検査市場シェア、主要企業別、2022年
