❖本調査資料に関するお問い合わせはこちら❖
世界の細胞・遺伝子治療市場規模は、2022年に154億6000万米ド ルを記録し、2032年には822億4000万米ドルに達し、2023年から2032年までの予測期間中に年平均成長率18.3％で成長すると予測されている。
重要な収穫
治療タイプ別では、遺伝子治療分野が2022年に13.37％の売上シェアを占めた。
細胞治療分野は2022年に86.63％の売上シェアを占める。
北米地域の2022年の売上シェアは約49.65％であった。
市場概要
細胞・遺伝子治療（CGT）は、これまで低分子医薬品や生物学的製剤では治療不可能であった様々な病気を治療、あるいはおそらく治癒させることにより、患者ケアに大きな進歩をもたらす。米国のFDAは過去20年間に20以上のCGTを承認しており、これらの1回限りの治療法の多くは、1回あたり37,500米ドルから200万米ドルの価格帯である。これらの救命医薬品に対する高額な出費と患者の期待を考えると、効率的なバイオ製造プロセスと円滑な物流を可能にし、取り込みの障壁を最小化するために、メーカーがサプライチェーン全体にわたって統合されたサービスを提供することが不可欠である。
ブルーバード・バイオ／バイオマリン、セルジーン／ジュノ・セラピューティクス、ギリアド・サイエンシズ／カイト、ノバルティス／アベクシスとCDMOのCELLforCURE、ロシュ／スパーク・セラピューティクス、スミス・アンド・ネフュー／オシリス・セラピューティクスなどの注目されるM&Aが、CGT市場の拡大に伴って最近行われた。
ベクターの製造と精製の標準化、細胞治療における前方工学的アプローチの活用、細胞サンプルの凍結保存の改善、既製の同種細胞ソリューションの開発などを目的として、多くのバイオ／製薬企業が研究開発に再投資している。
製造能力を高めるため、製薬会社は現在、社内の能力を精査し、自社の製造施設に投資するか、開発・製造受託機関（CDMO）や製造受託機関（CMO）にアウトソーシングしている。
資金、インフラ、能力が不足しているため、細胞・遺伝子治療を開発する小規模バイオテクノロジー企業は、受託製造業者と戦略的提携を結ばざるを得ない。これが細胞・遺伝子治療（CGTs）市場の拡大に拍車をかけている。さらに、この分野への投資は膨大に増加しており、これが市場をさらに活性化している。
市場促進要因
COVID-19の影響により、社会的疎外、遠隔地での仕事、商業活動の閉鎖を含む制限的な封じ込め措置がとられ、その結果、経営難に陥ったことが、この成長の主な原因である。各企業は現在、事業を再開し、影響からの回復を図りながら新たな常態に適応している。
市場を牽引しているのは、主に臨床パイプラインの急激な増加と、革新的医薬品の規制当局による承認件数の増加である。
市場参加者は、細胞医薬品や遺伝子組み換え医薬品の受託開発における大きな成長機会を考慮し、市場での存在感を高めようと懸命に努力している。さらに、バイオメーカーは、候補プログラムの研究開発を加速させるため、受託製造業者と戦略的パートナーシップを結んでいる。CMO/CDMOサービスに対する需要の高まりの結果、いくつかの新たな競合企業が出現し、製品開発能力が拡大したことは、市場収益に好影響を与えている。
細胞治療や遺伝子治療の生産を進歩させるために、いくつかの新しい技術が導入されつつある。例えば、製造ワークフローにおけるシングルユース技術の可能性がメーカーにより研究されている。この方法は、開発を迅速化すると同時に、コストと生産時間を削減できるため、この分野で人気が高まっている。今後数年間、市場の成長はこのような宇宙における技術開発によって支えられると予測される。
最先端の治療に対する需要の高まりは、参加企業間の市場競争を激化させている。細胞療法を製造する企業とCDMOは、自社製品の開発を急ぎ、競争力を獲得するために契約を結んでいる。加えて、進行中の臨床研究プロジェクトが受託製造セグメントの収益成長を牽引している。さらに、細胞治療や遺伝子治療の製造工程のアウトソーシングの増加も、同分野の成長を支えている。
市場の阻害要因
安全性と有効性の問題、長引く臨床試験プロトコール、厳しい規制の枠組み、細胞・遺伝子治療の高価格など、開発には多くの困難がある。重要な要素としては、多様な細胞による異種システムを同時に治療する能力、高い遺伝子導入効率、低い細胞毒性、意図した標的に対する単一細胞の特異性、単一細胞特異性などが挙げられる。
いくつかのCAR T細胞療法が承認されているが、世界保健機関（WHO）のデータによれば、その適応となったがん患者の5人に1人が、製造施設を待つ間に死亡している。これらの自己T細胞製剤の多くが製造に約1カ月を要した過去とは対照的に、現在では2週間以内に製造できるものもある。
CAR（トランスポゾン、CRISPR（Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats）など）を用いた、より洗練された遺伝子導入ツールの開発と、標準化されたアフェレーシスセンターによる集中組織の利用は、医療セクターが研究している2つのアプローチ（収集と再灌流）である。
市場機会
アステラス・ジーン・セラピューシーズ、バイエル、アローヘッド・ファーマシューティカルズ、ブルーバード・バイオ、インテリア・セラピューティクス、クリスタル・バイオテック、MeiraGTx、Regenxbio、ロシュ、ロケット・ファーマシューティカルズ、サンガモ・セラピューティクス、バーテックス・ファーマシューティカルズ、ヴァーヴ・セラピューティクス、ボイジャー・セラピューティクスなど数多くの企業が、遺伝子発現／タンパク質産生レベルを高め、免疫原性を低下させ、耐久性を向上させる新規遺伝子治療ベクターの研究を行っている。
地域インサイト
進行中の臨床試験の数が多いこと、遺伝子・細胞治療の研究開発に対する企業の関与が増加していることが、地域別市場拡大の主な要因となっている。北米地域は、2022年の売上シェアの49.65％以上を占めている。
北米は遺伝子治療の臨床試験数が最も多く、400以上の企業がさまざまな疾患に対する細胞・遺伝子治療製品の開発に積極的に取り組んでいる。
Horizon 2021」構想のもと、ヨーロッパ全土で数多くの新しい共同研究やイノベーションの取り組みが開始された。これらの試みの1つは、ウイルスベクターを利用した遺伝子治療の試験である。これにより、欧州全域で細胞・遺伝子治療製造サービスの成長が加速すると予想される。市場の成長は、欧州諸国の発達したインフラと熟練した労働力によって支援されると予想される。
北米の細胞・遺伝子治療市場は、2022年には76億7000万米ドルと評価され、2030年には約412億4000万米ドルに拡大する。
欧州の細胞・遺伝子治療市場規模は2022年に52.4億ドルに達し、2030年には約270.4億ドルに達する見込みである。
アジア太平洋地域の細胞・遺伝子治療市場規模は2022年に19.4億米ドルを占め、2030年には約111.2億米ドルを超えると予想されている。
LAMEAの細胞・遺伝子治療市場規模は、2022年には6億322万米ドルと推定され、2030年には約28億2000万米ドルに達すると予測されている。
セラピー・インサイト
細胞治療と遺伝子治療の市場は、開発した治療法を販売する企 業（組織、個人事業主、パートナーシップ）で構成されている。細胞治療とは、同種または自家由来の生きた細胞を丸ごと移植することであり、遺伝子治療とは、病気を治療するためにゲノムを導入、欠失、改変することである。市場とは、細胞治療や遺伝子治療のための物品を製造する企業が、それらの物品を販売することによって得る資金で構成されている。
治療クラス別
用途別では、心血管疾患、癌、遺伝性疾患、希少疾患、癌、血液、眼科、感染症、神経疾患に分けられる。 この うち、感染症 分野が2022年の市場を支配して いる。 がん疾患分野は2022年に12.53%の売上シェアを占めている。 細胞治療と遺伝子治療のバイオメディカル領域における研究と治療。どちらの治療法も、遺伝性疾患や後天性疾患の根本原因を軽減する能力を有している。どちらの治療法も、疾患の治療、予防、あるいは治癒を目的としている。特定の細胞タイプを修復したり変化させたりすることによって、あるいは体全体に薬を運ぶために細胞を用いることによって、細胞療法は病気を治療しようとする。細胞療法では、患者さんに注入する前に、体外で細胞を増殖させたり変化させたりする。細胞はドナー（同種細胞）から採取されることもあれば、患者（自己細胞）から採取されることもある6。遺伝子治療は、体内（in vivo）または体外（ex vivo）のいずれかの細胞に遺伝子を置換、不活性化、または導入することにより、疾患の治療を目指す。
遺伝性疾患市場は、遺伝性疾患や慢性疾患の有病率の高さ、遺伝的検査や診断に関する一般市民の知識を高めるための政府のイニシアチブの高まりといった要因の結果として拡大している。研究者たちは、心臓や血管の病気の遺伝的な根源を調査しながら、さまざまな心臓病の患者をスクリーニング、診断、治療するための新しい技術を開発している。心臓突然死のリスクのある患者を把握する新しい方法を探している研究者もいる。また、心臓手術の必要性を先延ばしにしたり、回避したりする薬が、珍しい病気の患者にどのように役立つかを研究している研究者もいる。
ミトコンドリア遺伝学の複雑さと、原発性ミトコンドリア障害（PMD）の多様な臨床的・生化学的症状は、効果的な疾患修飾薬の開発にとって大きな障害となっている。レーバー遺伝性視神経症患者を対象とした遺伝子治療試験やDNA編集ツールの改良から得られた心強いエビデンスによれば、PMDに対する遺伝子医薬の臨床移行の成功は可能である。
配送方法別
市場は、治療の種類によって生体内治療と生体外治療に分けられる。In vivo療法市場は、予測期間を通じて飛躍的な成長が見込まれている。遺伝子治療に関しては、細胞治療は別として、生体外治療と生体内治療の2種類の方法がある。遺伝子治療が効果を発揮するためには、まず、改変されたヒト遺伝子が疾患患者の細胞に入る必要がある。そのためには2つの方法がある。1つは、個人の体内にまだ存在する病気の細胞（がん細胞やその他の細胞）に生体内で遺伝物質を供給する方法である。細胞を採取し、Ex vivoでゲノムを曝露した後、改変された遺伝子を人の体内に移植する。
最近の動向
マッキンゼーは、細胞・遺伝子治療（CGT）の開発を加速させるため、新たにデジタル・ケイパビリティ・センターを立ち上げる。デジタル・ケイパビリティ・センターは、バイオ医薬品製造におけるオペレーショナル・エクセレンスとデジタル変革の加速に焦点を当てる。デジタル・ケイパビリティ・センターは、マッキンゼーが急速に拡大するデジタル・ケイパビリティ・センターのグローバル・ネットワークに加わる。
アレクシオンのゲノム医薬品部門は2022年10月3日、ロジックバイオ社の技術買収を発表した。この買収により、前臨床開発のための知識豊富なチームと、希少疾患の研究開発チームの統合を目指す。ロジックバイオ社は、遺伝性疾患に対処するための遺伝子導入・挿入のための技術システムを数多く開発してきた。さらに、ウイルスベクターの作成を改善するためのプラットフォームも構築する予定である。
2022年10月12日、ModernaはMerck(MSD)がPCV mRNA-4157/V940の共同開発と商業化に関する2億5,000万ドルのオプション行使を決定したことを明らかにした。このワクチンは現在、メルク社のプログラム細胞死タンパク質1（PD-1）抗体であるペムブロリズマブとの併用で、高リスクメラノーマ患者に対するアジュバント療法として第II相臨床試験が行われている。
2022年10月3日、ファイザー社は片頭痛治療薬の製造会社であるバイオヘブン・ファーマシューティカルズ社の買収に成功したと発表した。バイオヘブン・ファーマシューティカルズ社は最近、成人の片頭痛急性期治療薬および片頭痛予防薬として承認されているNURTEC ODT（リメゲパント）を製造している。ファイザーのグローバルな展開と今回の買収により、片頭痛患者により多くの治療選択肢を提供することができるようになる。
主要企業と市場シェア
アルナイラム社
アムジェン社
バイオジェン社
株式会社コレステム
デンドレオン・ファーマシューティカルズLLC
株式会社ヘリックスミスLtd.
JCR医薬品株式会社LTD.
コロン ティシュージーン社
ノバルティスAG
ファイザー
レポート対象セグメント
(注*：サブセグメントに基づくレポートも提供しています。ご興味のある方はお知らせください。）
治療タイプ別
細胞治療
幹細胞
T細胞
樹状細胞
NK細胞
腫瘍細胞
遺伝子治療
治療クラス別
心血管疾患
癌
遺伝子疾患
希少疾患
腫瘍学
血液学
眼科
感染症
神経疾患
配送方法別
インビボ
生体外
エンドユーザー別
病院
がん治療センター
創傷ケアセンター
その他
地域別
北米
ヨーロッパ
アジア太平洋
ラテンアメリカ
MEA
第1章.はじめに
1.1.研究目的
1.2.調査の範囲
1.3.定義
第2章 調査方法調査方法
2.1.研究アプローチ
2.2.データソース
2.3.仮定と限界
第3章.エグゼクティブ・サマリー
3.1.市場スナップショット
第4章.市場の変数と範囲
4.1.はじめに
4.2.市場の分類と範囲
4.3.産業バリューチェーン分析
4.3.1.原材料調達分析
4.3.2.販売・流通チャネル分析
4.3.3.川下バイヤー分析
第5章.COVID 19 細胞・遺伝子治療市場への影響
5.1.COVID-19の展望：細胞・遺伝子治療産業への影響
5.2.COVID 19 – 業界への影響評価
5.3.COVID 19の影響世界の主要な政府政策
5.4.COVID-19を取り巻く市場動向と機会
第6章.市場ダイナミクスの分析と動向
6.1.市場ダイナミクス
6.1.1.市場ドライバー
6.1.2.市場の阻害要因
6.1.3.市場機会
6.2.ポーターのファイブフォース分析
6.2.1.サプライヤーの交渉力
6.2.2.買い手の交渉力
6.2.3.代替品の脅威
6.2.4.新規参入の脅威
6.2.5.競争の度合い
第7章 競争環境競争環境
7.1.1.各社の市場シェア／ポジショニング分析
7.1.2.プレーヤーが採用した主要戦略
7.1.3.ベンダーランドスケープ
7.1.3.1.サプライヤーリスト
7.1.3.2.バイヤーリスト
第8章 細胞・遺伝子治療の世界市場細胞・遺伝子治療の世界市場、治療タイプ別
8.1.細胞・遺伝子治療市場、治療タイプ別、2023-2032年
8.1.1.細胞療法
8.1.1.1.市場収入と予測（2021-2032年）
8.1.2.遺伝子治療
8.1.2.1.市場収益と予測（2021-2032年）
第9章.細胞・遺伝子治療の世界市場、治療クラス別
9.1.細胞・遺伝子治療市場、治療クラス別、2023-2032年
9.1.1.心血管疾患
9.1.1.1.市場収入と予測（2021-2032年）
9.1.2.癌
9.1.2.1.市場収益と予測（2021-2032年）
9.1.3.遺伝子疾患
9.1.3.1.市場収入と予測（2021-2032年）
9.1.4.希少疾患
9.1.4.1.市場収益と予測（2021-2032年）
9.1.5.腫瘍学
9.1.5.1.市場収益と予測（2021-2032年）
9.1.6.腫瘍学
9.1.6.1.市場収益と予測（2021-2032年）
9.1.7.眼科
9.1.7.1.市場収益と予測（2021-2032年）
9.1.8.感染症
9.1.8.1.市場収益と予測（2021-2032年）
9.1.9.神経疾患
9.1.9.1.市場収入と予測（2021-2032年）
第10章.細胞・遺伝子治療の世界市場、送達方法別
10.1.細胞・遺伝子治療市場、送達方法別、2023-2032年
10.1.1.インビボ
10.1.1.1.市場収入と予測（2021-2032年）
10.1.2.生体外
10.1.2.1.市場収入と予測（2021-2032年）
第11章.細胞・遺伝子治療の世界市場、エンドユーザー別
11.1.細胞・遺伝子治療市場、エンドユーザー別、2023-2032年
11.1.1.病院
11.1.1.1.市場収入と予測（2021-2032年）
11.1.2.がん治療センター
11.1.2.1.市場収入と予測（2021-2032年）
11.1.3.創傷ケアセンター
11.1.3.1.市場収入と予測（2021-2032年）
11.1.4.その他
11.1.4.1.市場収入と予測（2021-2032年）
第12章.細胞・遺伝子治療の世界市場、地域別推計と動向予測
12.1.北米
12.1.1.市場収益と予測、治療タイプ別（2021-2032年）
12.1.2.市場収益と予測、治療クラス別（2021-2032年）
12.1.3.市場収益と予測、送達方法別（2021-2032年）
12.1.4.市場収益と予測：エンドユーザー別（2021-2032年）
12.1.5.米国
12.1.5.1.市場収益と予測、治療タイプ別（2021～2032年）
12.1.5.2.市場収益と予測、治療クラス別（2021-2032年）
12.1.5.3.市場収益と予測、送達方法別（2021～2032年）
12.1.5.4.市場収益と予測、エンドユーザー別（2021～2032年）
12.1.6.その他の北米地域
12.1.6.1.市場収益と予測、治療タイプ別（2021～2032年）
12.1.6.2.市場収益と予測、治療クラス別（2021-2032年）
12.1.6.3.市場収益と予測、送達方法別（2021～2032年）
12.1.6.4.市場収益と予測、エンドユーザー別（2021～2032年）
12.2.ヨーロッパ
12.2.1.市場収益と予測、治療タイプ別（2021～2032年）
12.2.2.市場収益と予測、治療クラス別（2021-2032年）
12.2.3.市場収益と予測、送達方法別（2021-2032年）
12.2.4.市場収益と予測、エンドユーザー別（2021～2032年）
12.2.5.英国
12.2.5.1.市場収益と予測、治療タイプ別（2021～2032年）
12.2.5.2.市場収益と予測、治療クラス別（2021-2032年）
12.2.5.3.市場収益と予測、送達方法別（2021～2032年）
12.2.5.4.市場収益と予測、エンドユーザー別（2021～2032年）
12.2.6.ドイツ
12.2.6.1.市場収益と予測、治療タイプ別（2021～2032年）
12.2.6.2.市場収益と予測、治療クラス別（2021-2032年）
12.2.6.3.市場収益と予測、送達方法別（2021～2032年）
12.2.6.4.市場収益と予測、エンドユーザー別（2021～2032年）
12.2.7.フランス
12.2.7.1.市場収益と予測、治療タイプ別（2021～2032年）
12.2.7.2.市場収益と予測、治療クラス別（2021-2032年）
12.2.7.3.市場収益と予測、送達方法別（2021～2032年）
12.2.7.4.市場収益と予測：エンドユーザー別（2021～2032年）
12.2.8.その他のヨーロッパ
12.2.8.1.市場収益と予測、治療タイプ別（2021～2032年）
12.2.8.2.市場収益と予測、治療クラス別（2021-2032年）
12.2.8.3.市場収益と予測、送達方法別（2021～2032年）
12.2.8.4.市場収益と予測、エンドユーザー別（2021～2032年）
12.3.APAC
12.3.1.市場収益と予測、治療タイプ別（2021～2032年）
12.3.2.市場収益と予測、治療クラス別（2021-2032年）
12.3.3.市場収益と予測、送達方法別（2021-2032年）
12.3.4.市場収益と予測：エンドユーザー別（2021～2032年）
12.3.5.インド
12.3.5.1.市場収益と予測、治療タイプ別（2021～2032年）
12.3.5.2.市場収益と予測、治療クラス別（2021-2032年）
12.3.5.3.市場収益と予測、送達方法別（2021～2032年）
12.3.5.4.市場収益と予測、エンドユーザー別（2021～2032年）
12.3.6.中国
12.3.6.1.市場収益と予測、治療タイプ別（2021～2032年）
12.3.6.2.市場収益と予測、治療クラス別（2021-2032年）
12.3.6.3.市場収益と予測、送達方法別（2021～2032年）
12.3.6.4.市場収益と予測、エンドユーザー別（2021～2032年）
12.3.7.日本
12.3.7.1.市場収益と予測、治療タイプ別（2021～2032年）
12.3.7.2.市場収益と予測、治療クラス別（2021-2032年）
12.3.7.3.市場収益と予測、送達方法別（2021～2032年）
12.3.7.4.市場収益と予測、エンドユーザー別（2021～2032年）
12.3.8.その他のAPAC地域
12.3.8.1.市場収益と予測、治療タイプ別（2021～2032年）
12.3.8.2.市場収益と予測、治療クラス別（2021-2032年）
12.3.8.3.市場収益と予測、送達方法別（2021～2032年）
12.3.8.4.市場収益と予測、エンドユーザー別（2021～2032年）
12.4.MEA
12.4.1.市場収益と予測、治療タイプ別（2021～2032年）
12.4.2.市場収益と予測、治療クラス別（2021-2032年）
12.4.3.市場収益と予測、送達方法別（2021-2032年）
12.4.4.市場収益と予測：エンドユーザー別（2021～2032年）
12.4.5.GCC
12.4.5.1.市場収益と予測、治療タイプ別（2021～2032年）
12.4.5.2.市場収益と予測、治療クラス別（2021-2032年）
12.4.5.3.市場収益と予測、送達方法別（2021～2032年）
12.4.5.4.市場収益と予測、エンドユーザー別（2021～2032年）
12.4.6.北アフリカ
12.4.6.1.市場収益と予測、治療タイプ別（2021～2032年）
12.4.6.2.市場収益と予測、治療クラス別（2021-2032年）
12.4.6.3.市場収益と予測、送達方法別（2021～2032年）
12.4.6.4.市場収益と予測：エンドユーザー別（2021～2032年）
12.4.7.南アフリカ
12.4.7.1.市場収益と予測、治療タイプ別（2021～2032年）
12.4.7.2.市場収益と予測、治療クラス別（2021-2032年）
12.4.7.3.市場収益と予測、送達方法別（2021～2032年）
12.4.7.4.市場収益と予測、エンドユーザー別（2021～2032年）
12.4.8.その他のMEA諸国
12.4.8.1.市場収益と予測、治療タイプ別（2021～2032年）
12.4.8.2.市場収益と予測、治療クラス別（2021-2032年）
12.4.8.3.市場収益と予測、送達方法別（2021～2032年）
12.4.8.4.市場収益と予測：エンドユーザー別（2021～2032年）
12.5.ラテンアメリカ
12.5.1.市場収益と予測、治療タイプ別（2021～2032年）
12.5.2.市場収益と予測、治療クラス別（2021-2032年）
12.5.3.市場収益と予測、送達方法別（2021-2032年）
12.5.4.市場収益と予測：エンドユーザー別（2021～2032年）
12.5.5.ブラジル
12.5.5.1.市場収益と予測、治療タイプ別（2021～2032年）
12.5.5.2.市場収益と予測、治療クラス別（2021-2032年）
12.5.5.3.市場収益と予測、送達方法別（2021～2032年）
12.5.5.4.市場収益と予測、エンドユーザー別（2021～2032年）
12.5.6.その他のラタム諸国
12.5.6.1.市場収益と予測、治療タイプ別（2021～2032年）
12.5.6.2.市場収益と予測、治療クラス別（2021-2032年）
12.5.6.3.市場収益と予測、送達方法別（2021～2032年）
12.5.6.4.市場収益と予測、エンドユーザー別（2021～2032年）
第13章.企業プロフィール
13.1. アルナイラム社
13.1.1.会社概要
13.1.2.提供商品
13.1.3.財務パフォーマンス
13.1.4.最近の取り組み
13.2. アムジェン社
13.2.1.会社概要
13.2.2.提供商品
13.2.3.財務パフォーマンス
13.2.4.最近の取り組み
13.3. バイオジェン社
13.3.1.会社概要
13.3.2.提供商品
13.3.3.財務パフォーマンス
13.3.4.最近の取り組み
13.4.株式会社コレステム
13.4.1.会社概要
13.4.2.提供商品
13.4.3.財務パフォーマンス
13.4.4.最近の取り組み
13.5. デンドレオン・ファーマシューティカルズ LLC.
13.5.1.会社概要
13.5.2.提供商品
13.5.3.財務パフォーマンス
13.5.4.最近の取り組み
13.6. Helixmith Co.Ltd.
13.6.1.会社概要
13.6.2.提供商品
13.6.3.財務パフォーマンス
13.6.4.最近の取り組み
13.7. JCRファーマシューティカルズ株式会社Ltd.
13.7.1.会社概要
13.7.2.提供商品
13.7.3.財務パフォーマンス
13.7.4.最近の取り組み
13.8. コロン ティシュージーン社
13.8.1.会社概要
13.8.2.提供商品
13.8.3.財務パフォーマンス
13.8.4.最近の取り組み
13.9. ノバルティスAG
13.9.1.会社概要
13.9.2.提供商品
13.9.3.財務パフォーマンス
13.9.4.最近の取り組み
13.10. ファイザー
13.10.1.会社概要
13.10.2.提供商品
13.10.3.財務パフォーマンス
13.10.4.最近の取り組み
第14章 調査方法研究方法論
14.1.一次調査
14.2.二次調査
14.3.前提条件
第15章.付録
15.1.私たちについて
15.2.用語集
❖本調査レポートの見積依頼/サンプル/購入/質問フォーム❖