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体外診断薬（IVD）市場規模は2022年に1,154億8,000万米ドルとなり、2023年から2032年までの年平均成長率は1.6%で、2032年には1,246億5,000万米ドルを超えると予測されている。米国の体外診断薬市場規模は、2032年までに406.6億ドル規模に拡大する。
主な収穫
北米市場は2022年に42.5％の売上シェアを獲得した。
製品別では、試薬部門が2022年に65.8％の売上シェアを占めた。
用途別では、2022年には分子診断学分野の売上高シェアが38％と最も高かった。
最終用途別では、ラボ部門が2022年に40％の売上シェアを獲得している。
検査部位別では、ポイントオブケア部門が2022年に21％以上の市場シェアを獲得している。
用途別では、感染症分野が2022年に59.50％以上の売上シェアを獲得している。
体外診断薬の紹介
「体外診断用医薬品（IVD）とは、ヒトの組織サンプル、体液、尿、血液などの検査に使用される医療機器・用品の市場を指す。これらの検査は、様々な病気や状態を診断、モニタリング、管理するために、体外、実験室、ポイントオブケア、在宅検査で実施される。体外診断薬は、正確な疾病診断、治療計画、疾病管理のための価値ある情報を医療従事者に提供することで、医療に不可欠なものである。
分子診断学の拡大は体外診断薬業界における重要なトレンドの一つである。分子診断学は、遺伝物質やタンパク質、その他の分子を分析・検出し、病気の診断や監視を行うものである。分子診断学は、特にゲノミクスとプロテオミクスの技術において著しい進歩を遂げている。これらの進歩により、疾患と関連する特定の遺伝子変異やバイオマーカーの同定が可能になり、より正確な診断や個別化された治療アプローチにつながっている。分子診断学の拡大は、特に腫瘍学、感染症、遺伝性疾患における疾病管理に革命をもたらした。
さらに、人工知能と機械学習の統合も体外診断薬市場の主要トレンドの一つである。体外診断用医薬品市場で人工知能（AI）と機械学習（ML）技術を組み合わせることで、診断精度、効率、予測能力が向上する。AIとMLアルゴリズムは、大量の患者データを分析し、パターンを特定し、臨床上の意思決定を支援するための洞察を生み出すことができる。体外診断薬市場におけるこれらの主要トレンドは、業界を再形成し、診断技術、個別化医療、患者ケアの進歩を促進している。迅速で正確な診断への注目の高まり、AIとMLの統合、個別化医療へのシフトは、体外診断薬市場の成長と進化をさらに促進すると予想される。
近年、体外診断薬業界は大きな発展を遂げている。老年人口の増加、感染症や慢性疾患の流行、正確な診断を提供するための病院向け自動体外診断システムの存在は、市場の成長を促進する要因の一部であると予想されている。国連が発表したデータによると、全世界で約9億人の人口が60歳以上である。さらに、世界保健機関（WHO）は、2020年までに5歳未満の子供の数が60歳以上の人口を下回ると宣言している。このように、高齢者人口の増加とそれに伴う免疫測定ベースの検査に対する需要が市場の成長を促進している。加えて、体外診断用医薬品市場に対する政府助成金やその他の医療機関への投資の増加が、予測期間中の市場成長を後押しする主な要因となっている。個別化医療に対する意識の高まりや、ポイントオブケア検査の受け入れ拡大も、インパクトの大きい市場促進要因である。
さらに、病態特異的な検査の増加、コンパニオン診断の重要性の高まり、新興国などが、同市場で事業を展開するプレーヤーに成長機会をもたらすと予測されている。診断ツールの充実と整備、医療技術の進歩、市販検査の急増は、体外診断薬市場の成長に寄与すると予測される。しかし、体外診断サービスには高いコストがかかるため、予測期間中の業界成長の妨げになる可能性がある。
また、政府の厳しい規制や不利な償還政策も、ある程度は成長の妨げになると予想される。さらに、体外診断用医薬品（IVDS）は、使用量の増加や医療費抑制への懸念から、過去10年間でコスト圧力が高まっている。それにもかかわらず、発展途上国からのIVD製品に対する需要の急増は、市場に有利な成長見通しをもたらしている。
市場ダイナミクス
市場促進要因
増え続ける慢性疾患と感染症
慢性疾患や感染症の罹患率が著しく増加していることが、体外診断薬市場の成長を牽引する主要因の一つである。米国保健福祉省によると、米国では成人の10人に6人が慢性疾患に罹患しており、10人に4人が2つ以上の慢性疾患に罹患している。様々な形態の癌、心血管疾患、糖尿病、肥満などが慢性疾患である。世界保健機関（WHO）によると、2022年9月現在で報告されている非伝染性疾患の年間死亡者数のうち、がんが占める割合は930万人で、次いで慢性呼吸器疾患（410万人）、糖尿病（200万人、糖尿病による腎臓病死がある）、慢性呼吸器疾患（1790万人）となっている。
加えて、体外診断薬市場は現在、早期発見が治療と予防に役立つ感染症の増加から最も多くの収益を上げている。慢性疾患や感染症の蔓延は、国家全体の医療費増加につながる。例えば、米国保健社会福祉省は、2022年12月時点で報告されたアメリカの年間医療費に占める慢性疾患の割合は約4.1兆ドルであると述べている。さらに、感染症は、肝炎、ジフテリア、HIV/AIDS、エボラ出血熱、インフルエンザ、ヒトパピローマウイルス、結核などの微生物によってもたらされ、豚インフルエンザ、ジカウイルス、デング熱、Covid-19などのアウトブレイクが、感染症検査市場セグメントの拡大に直接的な影響を与え続けている。WHOの報告によると、2021年には推定1,060万人が結核と診断され、2020年の1,010万例から4.5％増加した。このように、慢性疾患や感染症の流行が広範に増加することは、最終的に、より正確で迅速かつタイムリーな診断に対する需要の増加をもたらし、体外診断薬市場の成長を増強する。
技術革新と自動化の進展
体外診断市場は、検査室自動化のためのSmart Labs-as-a-Serviceの導入から利益を得ることができる重要なセクターである。IVD産業における自動化技術とデジタルソリューションの統合は、検査室サービスを大幅に強化し、診断ワークフローを合理化することができます。
スマートラボは、ラボ業務を強化し、生産性と効率を向上させる高度な自動化ソリューションを提供します。サンプルの取り扱い、検査、結果分析を含む診断手順の自動化により、人為的ミスの可能性が低くなり、納期が短縮され、検査室全体の効率が向上します。さらに、Smart Labs-as-a-Serviceのサブスクリプション・ベースのビジネス・モデルにより、エンドユーザーのラボは高度なテクノロジーやデジタル・サービスを低価格で利用することができる。これは、特に小規模の施設や予算が限られている検査室にとって有用である。検査室は、リソースをプールし自動化を活用することで、一流の診断サービスを提供しながらコストを削減することができる。
さらに、市場プレーヤーは、シームレスなデータ管理と分析を可能にするSmart Labs-as-a-Serviceのデジタルソリューションを開発している。ラボラトリーオートメーションに関連する製品の上市や規制認可の増加は、体外診断薬市場の成長に拍車をかけている。例えば
2023年1月、欧州を拠点とするQiagen社は、EZ2 Connect MDx IVDと呼ばれる診断検査室での自動サンプリング用プラットフォームを発表した。さらに、高度な検査室情報管理システム（LIMS）とデータ分析ツールは、膨大な量の診断データを効率的に処理・解釈し、医療従事者や研究者に貴重な知見を提供する。
2022年9月、ADSTECとその子会社で自動化装置の開発に携わるADS Biotecは、欧州連合の体外診断用医療機器指令（IVDD）98/79/ECに基づくHANABI細胞遺伝学自動化装置のCEマーキングの取得を発表した。
さらに、高度なデータ管理と分析に向けた先進的なアプローチは、検査室業務に利便性をもたらし、体外診断薬市場の成長を後押ししている。その上、検査工程の自動化により人的ミスが最小限に抑えられ、診断結果の正確さと質の向上につながる。一貫した信頼性の高い検査結果は、より正確な診断とより良い患者ケアを提供する。これが、体外診断薬市場の成長を加速させている。
ポイント・オブ・ケア検査（POCT）の需要の高まり
IVD技術は、過去には臨床検査室でのみ応用されていた。ほとんどの臨床化学、免疫化学、血液学検査は、複雑な自動化を備えた高スループット装置で実施され続けている。しかし、Point of Care検査は、感染症や慢性疾患を患者のいる場所や治療を受けている場所の近くで迅速に診断したいという需要に応えるために拡大しつつある。国立医学図書館によるいくつかの感染症に関する調査によると、POCTは調査に回答したすべてのヨーロッパ諸国で利用可能である。
加えて、主要企業は、迅速で、携帯可能で、持ち運びが可能で、コンパクトで使いやすく、研究室以外でも使用できる器具のリリースに注力している。COVID-19の流行は、特に地域の医療を改善する必要性を浮き彫りにした。この需要により、自動診断や在宅診断を含む診断提供の非局所化が進んでいる。世界中でPOCT機器メーカーが増加し、体外診断薬市場の成長を拡大している。例えば、China Association of In Vitro Diagnostics（中国体外診断協会）のメンバーによる初期統計によると、中国には現在1400社以上の体外診断用医薬品メーカーがあり、そのうち2020年には約216社がPOCTメーカーとなる。
さらに、複雑な診断技術に対する需要は、患者固有の特性に基づいて治療をカスタマイズする個別化医療へのシフトによって促進されている。ポイントオブケア検査は、個別化治療の選択を可能にするリアルタイムの患者データの供給に不可欠である。ポイントオブケア検査には、利便性と使いやすさという利点がある。検体輸送の必要がなく、結果がすぐに出るため、迅速な意思決定と患者管理の改善につながる。このことは、体外診断薬市場の成長を加速させる一因となっている。
市場の制約
複雑な規制の状況
複雑な規制環境は体外診断薬市場の成長を妨げる大きな要因の一つである。新規または改良された機器は、個人および地域社会の健康レベルで患者の安全性を確保するため、FDAの徹底的な評価を受けなければならない。そのため、人命の補助や保存を目的とした機器は、最も徹底した審査の対象となる。体外診断用医薬品に関する規制は、新しく開発された体外診断用医薬品の市場参入を制限する可能性があり、メーカーに莫大な損失をもたらす可能性がある。従って、市場参入の遅れを避けるためには、効果的に機器を分類することが不可欠である。研究や製品開発に携わるチームメンバーは、”振り出しに戻る “ことを防ぐために、このことを知っておかなければならない。FDAは、すでに承認を受けた機器について、その裏付けとなる証拠が十分に未来的である必要がある場合、意図的に追加の創造性を規制している。
さらに、欧州委員会の指令98/79/ECは、欧州連合内で体外診断用医薬品を製造・販売するための法的要件を定めている。一部の体外診断用医薬品の承認取得に必要な期間が不透明なため、規制当局が承認を拒否した場合、研究開発への投資が無駄になる可能性がある。EUには、有害物質規制（RoHS）や化学物質の登録・評価・認可・制限（REACH）など、体外診断用医薬品や体外診断用医薬品の企画・製造に関する世界共通の基準がある。
体外診断用医薬品を規制することにはメリットがあるが、特にリスクが高いとみなされる機器において、進歩につながる新しい体外診断用医薬品の開発を妨げるような行き過ぎた規則の網にかかることは誰も望んでいない。機器がすべての規制要件に適合していることを証明するためには、文書化が不可欠である。これは規制上の制約を克服するのに役立つ。
市場機会
体外診断薬市場に対する資金調達と全体的支出の増加
世界各国政府はヘルスケアにおける診断薬の重要性を認識しており、体外診断薬部門の研究開発支援に多額の資金を割り当てている。さらに、疾病の早期発見と予防に重点を置いた医療政策が、診断技術への投資を後押ししている。技術力強化のために研究開発に投資している企業は、市場機会を活用するのに有利な立場にある。
2022年11月、Biomedical Advanced Research and Development Authority（BARDA）はHologic, Inc.に1900万ドルの研究開発イニシアチブを支援する契約を授与した。この資金提供の目的は、ホロジック社のAptima SARS-CoV-2アッセイとPanther Fusion SARS-CoV-2/Flu A/B/RSVアッセイの両方を米国食品医薬品局（FDA）の定める体外診断（IVD）基準に適合させることでした。
2022年1月、IVD企業のVirtue Diagnosticsが1億ドルのシリーズB資金調達ラウンドの終了を明らかにした。中国と新興市場向けの臨床検査は、2019年に設立されたVirtue Diagnosticsの主な焦点である。セコイア・チャイナとモーニングサイド・ベンチャーズはORIZAホールディングスと共同で資金調達ラウンドを指揮した。既存の投資家であるPerkinElmer VenturesとLilly Asia Venturesが参加し、HAOYUE Capitalが唯一の財務アドバイザーを務めた。
2021年11月、QuantuMDxは香港のベンチャーキャピタルであるVita Spring IVD Fundから1500万ポンド（2030万ドル）の出資を受け、この資金でニーズの高いQ-POC PCRプラットフォームの構築を進める計画だ。
新興市場、特にアジア太平洋と中南米は、体外診断用医薬品企業にとって未開拓の可能性を秘めている。これらの地域では、医療支出の増加、医療インフラの改善、患者の意識の高まりが、市場拡大と診断薬の普及拡大の機会を提供している。さらに、イノベーションに戦略的に投資し、パートナーシップを構築し、医療制度や患者の進化するニーズに対応することに注力する企業は、こうした機会を活用し、将来の成功を推進するのに有利な立場にあります。
地域インサイト
北米は、国民の医療意識の高まりと医療制度の浸透により、推定期間を通じて世界市場のトップになると推定される。加えて、機器の入手が容易であること、これらの製品の使用に関する意識が高まっていること、多数の慢性疾患に苦しむ住民が多数存在することも、市場の成長を後押ししている。さらに、アメリカにはさまざまな主要市場プレーヤーが存在するため、同地域の市場成長も促進される可能性が高い。
個別化医療、糖尿病、癌に対する遺伝子検査のニーズの高まりが北米市場を牽引している。国際糖尿病連合（IDF）によると、2021年までに約3,220万人のアメリカ人が糖尿病に罹患すると予想されている。技術進歩の結果、ラボの自動化を目標とした費用対効果の高い優れた医療ソリューションの開発が、北米の体外診断市場を後押ししている。例えば、分子診断のパイオニアであるBioGX社は、2022年7月に同社のPixlプラットフォームでPOC CEマークのCOVID-19アッセイを発表した。Bio-Rad Laboratories, Inc.は2021年10月にCFX Opus 384 Dx SystemとCFX Opus 96 Dx Systemと呼ばれるqPCR検出システムを発表した。この新しく導入された方法は、診断検査のワークフロー効率を高める正確で精密な定量を提供する。
市場の力学は変化しており、より多くの参加者が在宅検査用検査の発売を重視している。さらに2021年、FDAは在宅分子診断検査を主要優先事項として指定した。BATM Advanced Communications Ltd.のCOVID-19検出用分子分析自己検査キットは、2021年3月に発売予定であった。さらに、病気の早期発見を可能にすることで、これらの診断薬は買い替えのリスクを下げる。しかし、これらの検査は非常に高価であるため、一部の患者は外部オプションに移行することが予想される。さらに、SARS-CoV-2のような発展途上の疾患の検出には、内部改良の可能性が高く、ライバル間の競争を促す。
IVD産業は現在、北米で驚異的な拡大を見せており、この傾向はあと数年は続くと予想されている。同地域は医療セクターが確立しており、慢性疾患の罹患率が高まっていることから、市場シェアは今後も拡大すると予想される。
アジア太平洋地域は、予測期間中に体外診断薬市場で最も速いCAGRを目撃すると予測されている。アジア太平洋地域の成長は、同地域における医療支出の増加と糖尿病有病率の増加に起因している。
他の地域よりもかなり大きな顧客基盤の存在、急速な経済成長、ヘルスケアソリューションの改善に対するニーズの高まりが、アジア太平洋地域の体外診断薬市場の収益を押し上げる主な要因となっている。この地域の市場は、R&Dと大規模な製造投資の増加により収益が伸びている。同地域の高齢者人口の増加と疫学的パターンの変化が、新種の診断薬に対するニーズを高めている。インド、シンガポール、中国、日本のような国々は、ローカライゼーションの枠を超え、画期的な技術革新において重要な役割を担っている。
この地域における貧血の発生率の増加は、APAC体外診断薬市場を推進している主な理由の1つである。世界保健機関（WHO）から提供された最新の情報（2023年）によると、東南アジアは非妊娠女性の貧血人口（年齢層：15～49歳）の世界有病者数のうち23万4,000人で最大の地域であった。子供や出産を間近に控えた女性は特に貧血の影響を受けやすく、これは世界共通である。また、妊婦の鉄欠乏性貧血は、早産、低出生体重児、新生児の鉄貯蔵量の減少など、生殖に好ましくない結果をもたらし、発育異常の原因となります。体外診断用医薬品は基礎医療の重要な一部とされ、ヘモグロビンや白血球などの血液成分の血液学関連検査に広く使用されている。その結果、同地域の貧血率の増加が体外診断用医薬品への需要を高め、アジア太平洋地域の体外診断用医薬品市場が成長するための好条件を作り出すと予想される。
検診や早期発見のためには、病気の兆候や症状を理解する必要がある。情報不足、情報へのアクセスの悪さ、不正確な情報はすべて、病気が急速に蔓延する重要な要因である。さらに、先進国に比べて発展途上国の体外診断用医薬品（IVD）市場の成長は比較的緩やかである。感染症の発生頻度が高いこと、対象人口が多いこと、個別化医薬品の開発に対する研究ニーズが満たされていないことから、インド、中国、その他の東南アジア諸国のような国々は、より強い成長の可能性を秘めている。
製品インサイト
製品は試薬、機器、サービスに分類される。試薬はすべての体外診断検査に不可欠なものであるため、2022年には試薬分野が市場を支配した。ポイント・オブ・ケア検査や自己検査に対する需要の高まり、さまざまな研究開発イニシアチブの増加が、この分野の成長を加速すると予測される。
さらに、技術的に先進的な装置の発売における市場プレイヤーの注力は、近い将来このセグメントに成長機会をもたらすと予測されている。例えば、2019年1月、ClearLLbal 10Cシステムが臨床フローサイトメトリーラボ用にBeckman Coulter, Inc.から発売された。2018年4月には、Altona Diagnostics GmbHがCE-IVDマークを取得した柔軟な自動システムAltoStar Molecular diagnosticsワークフローを発売し、サンプル調製から分析までのワークフロー全体を自動化した。さらに、機器セグメントは予測期間中、最も速い複合年間成長率（CAGR）で成長すると予測されている。
テクノロジー・インサイト
体外診断市場は、技術別に血液学、分子診断、免疫学、凝固、臨床化学、微生物学、その他に分類される。これらの技術の中で、免疫測定に基づく迅速検査やPOC検査の採用が拡大していることから、2022年には免疫測定が世界の体外診断薬市場を支配することになる。分子診断薬は、予測期間中に最も速い成長が見込まれる。規制当局による支援の増加も市場の成長を支えている。例えば、SOPHiA GENETICS社は、大腸直腸癌、皮膚癌、肺癌、脳腫瘍における警告遺伝子を特徴付け、検出するのに役立つ固形腫瘍ソリューションでCE-IVDマーキングを取得した。
イムノアッセイは、抗体または免疫グロブリンを用いて溶液中の巨大分子の濃度を測定する手順である。同定された巨大分子は分析対象として知られている。代謝産物や毒素のような低分子で、より大きな分子分析物で観察された利点をもたらす免疫化学的アプローチの開発は、コストと性能の面でイムノアッセイの効率を高める技術進歩の一例である。
ポイント・オブ・ケア検査（POCT）はますます普及しており、イムノアッセイ業界の大きなトレンドの一つである。POCTが提供する迅速かつ実用的な診断結果は、迅速な臨床判断を可能にする。イムノアッセイは、その使いやすさ、スピード、一度に多くの分析物を検出できる能力から、POCTに理想的である。リソースに制約のある分散型の医療現場において、携帯型やハンドヘルド型のイムノアッセイ装置の使用が拡大しているのは、このような傾向が背景にある。多重化の推進もトレンドの一つである。マルチプレックスイムノアッセイでは、1つのサンプルから多数の分析物を同時に検出することが可能であり、これにより詳細な診断データが得られる。このトレンドは、特に腫瘍学、自己免疫疾患、感染症などの分野で、より優れた診断ソリューションに対する需要が後押ししている。マルチプレックスは時間とリソースを節約するだけでなく、疾患プロファイルのより包括的な理解と個別化された治療アプローチを可能にする。
アプリケーション・インサイト
用途別では、糖尿病、心臓病、腎臓病、感染症、腫瘍、薬物検査、自己免疫疾患、その他に分類される。
感染症分野は、肝炎、肺炎、HIV-AIDS、結核などの増加により、予測期間中に市場を支配すると予測されている。主要企業は、増加する感染症に対抗するため、革新的な診断システムを開発している。2019年5月、ロシュ・ダイアグノスティックスは結核診断の迅速化において臨床医を支援するCobas MTB-RIF/INHを発売した。自動体外診断アッセイの利用可能性と癌の有病率の増加は、癌分野の成長を促進する。例えば、2018年11月にRoche Diagnosticsは、癌におけるトロポミオシン受容体キナーゼタンパク質を検出する自動体外診断免疫組織化学アッセイであるVentana pan-TRK (ERP17341) assayを発売した。
免疫力の低下による長寿化により、感染症は将来にわたって人類にとっての永遠の脅威であり続ける。多くの国では、下痢、マラリア、髄膜炎、結核、HIV/AIDS、その他の寄生虫、真菌、ウイルス感染を引き起こす致命的な病原体が人質となっている。感染症に対する有病率の増加に伴い、多くの確立されたバイオテクノロジー企業は、真菌、ウイルス、細菌によって引き起こされる様々な感染症やその種類を同定・検出するための革新的なシステムやデバイスを開発している。例えば、2019年、ロシュ・ダイアグノスティックスは、結核の診断を加速する上で臨床医を支援するCobas MTB-RIF/INHを発売した。さらに、ここ数年、インフルエンザ、SARS-CoV-2、ヒト免疫不全ウイルス（HIV）、ライム病、性感染症（TD）などの感染症の診断検査能力が大幅に向上している。例えば、数年前、B型肝炎の表面抗体検査が自動化学分析装置に基づいて導入され、これと同様のアプローチが抗原と核酸を検出する他の感染症にも適用された。
最近の感染症鑑別の傾向として、唾液やドライスポットが検査に使用されるようになり、個人の血液検体に限定されなくなってきている。さらに、RT-PCRのような伝統的な方法ではなく、感染症を特定するための新しい方法や技術もある。例えば、最近、インドの科学技術省を通じてインフォシスの受賞者によって新しい診断テストが開発された。これは核酸塩基迅速診断テストによる検出を可能にするもので、このテストは他のいくつかの企業や組織に譲渡されている。さらに、ここ数年、感染症の検出において多くの技術革新があり、感染症への応用の需要が高まっている。
主要企業と市場シェア
迅速な診断と治療計画に対する需要の高まりに対応するため、臨床研究、コンサルティングサービス、ラボ検査を提供する研究機関の存在が、IVD市場を活性化させる可能性が高い。主要プレーヤーは、市場での競争力を得るために、買収、合併、技術的に高度な製品の共同砂開発などの戦略に重点を置いている。体外診断薬市場の主な主要企業は以下の通り：
アレール社
ホフマン・ラ・ロシュ社
アークレイ
ベックマン・コールター
ベクトン・ディスキンソン
バイオ・ラッド研究所
ダナハー
シスメックス株式会社
アボット・ラボラトリーズ
レポート対象セグメント
この調査レポートは、市場に関する広範な質的・量的認識と予測による市場の完全な評価で構成されています。この調査レポートは、市場を差し迫った分野とニッチ分野に分類しています。さらに、2020年から2032年までの世界、地域、国別の市場規模とその発展ドリフトを算出しています。本レポートでは、製品、用途、技術、地域に基づいて以下のように分類し、市場の内訳とその収益予測を掲載しています：
製品別
試薬
楽器
サービス
テスト場所別
ポイント・オブ・ケア
ホームケア
その他
テクノロジー別
免疫測定法
楽器
試薬
サービス
血液学
楽器
試薬
サービス
臨床化学
楽器
試薬
サービス
分子診断学
楽器
試薬
サービス
凝固
楽器
試薬
サービス
微生物学
楽器
試薬
サービス
その他
楽器
試薬
サービス
アプリケーション別
糖尿病
心臓病学
腎臓内科
感染症
腫瘍学
薬物検査
自己免疫疾患
その他
エンドユーザー別
独立型研究所
病院
大学・医学部
ポイント・オブ・ケア
その他
地域別
北米
アメリカ
カナダ
ヨーロッパ
英国
ドイツ
フランス
アジア太平洋
中国
インド
日本
韓国
中東・アフリカ
ラテンアメリカ
第1章.はじめに
1.1.研究目的
1.2.研究の範囲
1.3.定義
第2章 調査方法調査方法
2.1.研究アプローチ
2.2.データソース
2.3.仮定と限界
第3章.エグゼクティブ・サマリー
3.1.市場スナップショット
第4章.体外診断薬（IVD）市場の変数とスコープ
4.1.はじめに
4.2.市場の分類と範囲
第5章.COVID 19 体外診断薬（IVD）市場への影響
5.1.Covid-19：体外診断（IVD）産業への影響
5.2.体外診断（IVD）事業インパクト評価：コビッド-19
5.2.1.サプライチェーンの課題/混乱
5.2.2.COVID-19の展望における市場動向と体外診断（IVD）の機会
5.3.COVID-19に対する戦略的対策
5.3.1.COVID-19と闘うための政府の支援とイニシアチブ
5.3.2.Covid-19パンデミックシナリオに対処するための体外診断薬（IVD）メーカーへの提案
第6章.市場ダイナミクスの分析と動向
6.1.市場ダイナミクス
6.1.1.市場促進要因
6.1.2.市場の抑制要因
6.1.3.市場機会
6.2.ポーターのファイブフォース分析
6.2.1.サプライヤーの交渉力
6.2.2.バイヤーの交渉力
6.2.3.代替品の脅威
6.2.4.新規参入の脅威
6.2.5.競争の程度
第7章.体外診断薬（IVD）の世界市場：競争環境
7.1.1.各社の市場シェア／ポジショニング分析
7.1.1.1.体外診断薬（IVD）市場メーカー別売上高（2017年〜2021年）
7.1.1.2.体外診断薬（IVD）市場メーカー別売上高シェア（2017-2021年）
7.1.2.プレーヤーが採用した主な有機/無機戦略
7.1.2.1.製品ポートフォリオの拡大、生産能力拡大、製品革新
7.1.2.2.合併・買収、提携、パートナーシップ
7.1.3.ベンダーランドスケープ
7.1.3.1.サプライヤー一覧
7.1.3.2.バイヤーのリスト
第8章.体外診断薬（IVD）の世界市場、製品タイプ別
8.1.体外診断薬（IVD）市場、製品タイプ別、2017〜2030年
8.1.1.試薬
8.1.1.1.市場収益と予測（2017年〜2030年）
8.1.2.機器
8.1.2.1.市場収入と予測（2017～2030年）
8.1.3.サービス
8.1.3.1.市場収入と予測（2017～2030年）
第9章.体外診断薬（IVD）の世界市場、技術別
9.1.体外診断薬（IVD）市場、技術別、2017～2030年
9.1.1.血液学
9.1.1.1.市場収益と予測（2017年〜2030年）
9.1.2.分子診断薬
9.1.2.1.市場収入と予測（2017～2030年）
9.1.3.免疫学
9.1.3.1.市場収入と予測（2017～2030年）
9.1.4.凝固
9.1.4.1.市場収入と予測（2017～2030年）
9.1.5.臨床化学
9.1.5.1.市場収入と予測（2017～2030年）
9.1.6.微生物学
9.1.6.1.市場収入と予測（2017～2030年）
9.1.7.その他
9.1.7.1.市場収入と予測（2017～2030年）
第10章.体外診断薬（IVD）の世界市場、用途別
10.1.体外診断薬（IVD）市場、用途別、2017～2030年
10.1.1.糖尿病
10.1.1.1.市場収益と予測（2017年〜2030年）
10.1.2.循環器
10.1.2.1.市場収入と予測（2017～2030年）
10.1.3.腎臓内科
10.1.3.1.市場収入と予測（2017〜2030年）
10.1.4.感染症
10.1.4.1.市場収入と予測（2017〜2030年）
10.1.5.がん領域
10.1.5.1.市場収入と予測（2017～2030年）
10.1.6.薬物検査
10.1.6.1.市場収入と予測（2017～2030年）
10.1.7.自己免疫疾患
10.1.7.1.市場収入と予測（2017〜2030年）
10.1.8.その他
10.1.8.1.市場収入と予測（2017～2030年）
第11章.体外診断薬（IVD）の世界市場、地域別推定と動向予測
11.1.北米
11.1.1.製品別市場収益予測（2017年～2030年）
11.1.2.技術別の市場収益予測（2017年〜2030年）
11.1.3.用途別市場収益予測（2017年〜2030年）
11.1.4.技術別の市場収益予測（2017年〜2030年）
11.1.5.米国
11.1.5.1.市場収益の予測（2017年〜2030年）
11.1.5.2.市場収入予測（2017-2030）
11.1.6.カナダ
11.1.6.1.市場収入予測（2017-2030）
11.1.6.2.市場収入予測（2017-2030）
11.2.欧州
11.2.1.製品別市場収益予測（2017年〜2030年）
11.2.2.技術別の市場収益予測（2017年〜2030年）
11.2.3.用途別市場収益予測（2017年〜2030年）
11.2.4.技術別の市場収益予測（2017年〜2030年）
11.2.5.英国
11.2.5.1.市場収益の予測（2017年～2030年）
11.2.5.2.市場収入予測（2017-2030）
11.2.6.ドイツ
11.2.6.1.市場収入予測（2017-2030）
11.2.6.2.市場収入予測（2017-2030）
11.2.7.フランス
11.2.7.1.市場収入予測（2017-2030）
11.2.7.2.市場収入予測（2017-2030）
11.2.8.その他のEU
11.2.8.1.市場収入予測（2017-2030）
11.2.8.2.市場収入予測（2017-2030）
11.3.アジア太平洋（APAC）
11.3.1.製品別市場収益予測（2017年〜2030年）
11.3.2.技術別の市場収益予測（2017年〜2030年）
11.3.3.用途別市場収益予測（2017年〜2030年）
11.3.4.技術別の市場収益予測（2017年〜2030年）
11.3.5.中国
11.3.5.1.市場収益の予測（2017年〜2030年）
11.3.5.2.市場収入予測（2017-2030）
11.3.6.インド
11.3.6.1.市場収入予測（2017-2030）
11.3.6.2.市場収入予測（2017-2030）
11.3.7.日本
11.3.7.1.市場収入予測（2017-2030）
11.3.7.2.市場収入予測（2017-2030）
11.3.8.その他のAPAC地域
11.3.8.1.市場収入予測（2017-2030）
11.3.8.2.市場収入予測（2017-2030）
11.4.ラタム
11.4.1.製品別市場収益予測（2017年〜2030年）
11.4.2.技術別の市場収益予測（2017年〜2030年）
11.4.3.用途別市場収益予測（2017年〜2030年）
11.4.4.技術別の市場収益予測（2017年〜2030年）
11.4.5.ブラジル
11.4.5.1.市場収益の予測（2017年～2030年）
11.4.5.2.市場収入予測（2017-2030）
11.4.6.その他のラタム地域
11.4.6.1.市場収入予測（2017-2030）
11.4.6.2.市場収入予測（2017-2030）
11.5.中東・アフリカ（MEA）
11.5.1.製品別市場収益予測（2017年〜2030年）
11.5.2.技術別の市場収益予測（2017年〜2030年）
11.5.3.用途別市場収益予測（2017年〜2030年）
11.5.4.技術別の市場収益予測（2017年〜2030年）
11.5.5.GCC
11.5.5.1.市場収益の予測（2017年～2030年）
11.5.5.2.市場収入予測（2017-2030）
11.5.6.北アフリカ
11.5.6.1.市場収入予測（2017-2030）
11.5.6.2.市場収入予測（2017年〜2030年）
11.5.7.南アフリカ
11.5.7.1.市場収入予測（2017-2030）
11.5.7.2.市場収入予測（2017年〜2030年）
11.5.8.その他のMEA
11.5.8.1.市場収益の予測（2017-2030）
11.5.8.2.市場収入予測（2017-2030）
第12章.企業プロフィール
12.1.アレール社
12.1.1.会社概要、事業情報、製造地域
12.1.2.製品ポートフォリオ分析
12.1.2.1.製品詳細、仕様、用途
12.1.3.売上高と売上総利益率（2017-2021年）
12.1.4.最近の動向と戦略
12.2.ホフマン・ラ・ロシュ社
12.2.1.会社概要、事業情報、製造地域
12.2.2.製品ポートフォリオ分析
12.2.2.1.製品詳細、仕様、用途
12.2.3.売上高と売上総利益率（2017-2021年）
12.2.4.最近の動向と戦略
12.3.アークレイ
12.3.1.会社概要、事業情報、製造地域
12.3.2.製品ポートフォリオ分析
12.3.2.1.製品詳細、仕様、用途
12.3.3.売上高と売上総利益率（2017-2021年）
12.3.4.最近の動向と戦略
12.4.ベックマン・コールター
12.4.1.会社概要、事業情報、製造地域
12.4.2.製品ポートフォリオ分析
12.4.2.1.製品詳細、仕様、用途
12.4.3.売上高と売上総利益率（2017-2021年）
12.4.4.最近の動向と戦略
12.5.ベクトン・ディスキンソン
12.5.1.会社概要、事業情報、製造地域
12.5.2.製品ポートフォリオ分析
12.5.2.1.製品詳細、仕様、用途
12.5.3.売上高と売上総利益率（2017-2021年）
12.5.4.最近の動向と戦略
12.6.バイオ・ラッド・ラボラトリーズ
12.6.1.会社概要、事業情報、製造地域
12.6.2.製品ポートフォリオ分析
12.6.2.1.製品詳細、仕様、用途
12.6.3.売上高と売上総利益率（2017-2021年）
12.6.4.最近の動向と戦略
12.7. バイオメリューS.A.
12.7.1.会社概要、事業情報、製造地域
12.7.2.製品ポートフォリオ分析
12.7.2.1.製品詳細、仕様、用途
12.7.3.売上高と売上総利益率（2017-2021年）
12.7.4.最近の動向と戦略
12.8.ダナハー
12.8.1.会社概要、事業情報、製造地域
12.8.2.製品ポートフォリオ分析
12.8.2.1.製品詳細、仕様、用途
12.8.3.売上高と売上総利益率（2017-2021年）
12.8.4.最近の動向と戦略
12.9.シスメックス株式会社
12.9.1.会社概要、事業情報、製造地域
12.9.2.製品ポートフォリオ分析
12.9.2.1.製品詳細、仕様、用途
12.9.3.売上高と売上総利益率（2017-2021年）
12.9.4.最近の動向と戦略
12.10.アボット・ラボラトリーズ
12.10.1.会社概要、事業情報、製造地域
12.10.2.製品ポートフォリオ分析
12.10.2.1.製品詳細、仕様、用途
12.10.3.売上高と売上総利益率（2017年～2021年）
12.10.4.最近の動向と戦略
12.11.企業11
12.11.1.会社概要、事業情報、製造地域
12.11.2.製品ポートフォリオ分析
12.11.2.1.製品詳細、仕様、用途
12.11.3.売上高と売上総利益率（2017-2021年）
12.11.4.最近の動向と戦略
12.12.企業 12
12.12.1.会社概要、事業情報、製造地域
12.12.2.製品ポートフォリオ分析
12.12.2.1.製品詳細、仕様、用途
12.12.3.売上高と売上総利益率（2017-2021年）
12.12.4.最近の動向と戦略
第13章 調査方法研究方法論
13.1.一次調査
13.2.二次調査
13.3.前提条件
第14章.付録
14.1.会社概要
14.2.用語集
