■ 英語タイトル：Simply Drug Market, Global Outlook and Forecast 2024-2030
	■ 発行会社/調査会社：Market Monitor Global ■ 商品コード：MMG24JN498 ■ 発行日：2024年6月 ■ 調査対象地域：グローバル ■ 産業分野：医薬品 ■ ページ数：154 ■ レポート言語：英語 ■ レポート形式：PDF ■ 納品方式：Eメール（受注後2-3営業日）

この調査レポートは、シンプリードラッグ市場の包括的な分析を提供し、現在の動向、市場力学、将来の見通しに焦点を当てています。北米、欧州、アジア太平洋地域、新興市場などの主要地域を含む世界のシンプリードラッグ市場を調査しています。また、シンプリードラッグの成長を促進する主な要因、業界が直面する課題、市場参入者にとっての潜在的な機会についても考察しています。世界のシンプリードラッグ市場は、環境問題への関心の高まり、政府の奨励策、技術の進歩などを背景に、近年急成長を遂げています。シンプリードラッグ市場は、病院やクリニックなど様々なステークホルダーに機会を提供しています。民間部門と政府間の協力は、支援政策、研究開発努力、シンプリードラッグ市場への投資の開発を加速させることができます。さらに、消費者の需要の高まりは、市場拡大の道を提示します。
シンプリードラッグの世界市場は、2023年に9738億3000万米ドルと評価され、予測期間中の年平均成長率は5.3%で、2030年には1億3916万米ドルに達すると予測されています。
世界の医薬品市場は2022年に1475億米ドルで、今後6年間のCAGRは5%で成長します。医薬品市場には、化学医薬品と生物学的製剤が含まれます。生物学的製剤は2022年に3810億ドルになると予想されています。これに対し、化学医薬品市場は2018年の1,050億米ドルから2022年には1,090億米ドルに増加すると推定されています。医薬品市場の要因としては、医療需要の増加、技術の進歩、慢性疾患の有病率の上昇、医薬品製造分野の開発に対する民間・政府機関からの資金提供の増加、医薬品の研究開発活動の活発化などが挙げられます。しかし、厳しい規制、研究開発費の高騰、特許切れなどの課題も抱えています。企業は、市場での競争力を維持し、必要としている患者に確実に製品を届けるために、継続的に技術革新を行い、これらの課題に適応していく必要があります。さらに、COVID-19の大流行はワクチン開発とサプライチェーン管理の重要性を浮き彫りにし、製薬企業が公衆衛生の新たなニーズに機敏に対応する必要性をさらに強調しています。

主な特徴
シンプリードラッグ市場に関する調査レポートには、包括的な洞察を提供し、関係者の意思決定を促進するためのいくつかの主要な特徴が含まれています。

エグゼクティブサマリー：当レポートは、シンプリードラッグ市場の主要な調査結果、市場動向、主要な洞察の概要を提供しています。

市場概要： 当レポートでは、シンプリードラッグ市場の定義、歴史的発展、現在の市場規模など、包括的な市場概観を提供します。タイプ別（ブランド医薬品、ジェネリック医薬品など）、地域別、用途別の市場セグメンテーションを網羅し、各セグメント内の主要促進要因、課題、機会を強調します。

市場ダイナミクス： シンプリードラッグ市場の成長と発展を促進する市場ダイナミクスを分析しています。政府の政策や規制、技術の進歩、消費者の動向や嗜好、インフラ整備、業界との連携などの評価を掲載しています。この分析により、関係者はシンプリードラッグ市場の軌道に影響を与える要因を理解することができます。

競合情勢： 本レポートでは、シンプリードラッグ市場内の競合情勢を詳細に分析します。主要市場プレイヤーのプロフィール、市場シェア、戦略、製品ポートフォリオ、最新動向などを掲載しています。

市場細分化と予測： 当レポートでは、シンプリードラッグ市場をタイプ別、地域別、用途別など様々なパラメータに基づいて細分化します。定量的データと分析に裏付けされた各セグメントごとの市場規模と成長予測を提供します。これにより、関係者は成長機会を特定し、情報に基づいた投資決定を下すことができます。

技術動向： シンプリードラッグ市場を形成する主要な技術動向（タイプ1技術の進歩や新たな代替品など）に焦点を当てます。これらのトレンドが市場成長、採用率、消費者の嗜好に与える影響を分析します。

市場の課題と機会 技術的ボトルネック、コスト制限、高い参入障壁など、シンプリードラッグ市場が直面する主な課題を特定・分析します。また、政府のインセンティブ、新興市場、利害関係者間の協力など、市場成長の機会も取り上げています。

規制・政策分析： シンプリードラッグに関する政府の優遇措置、排出基準、インフラ整備計画などの規制・政策状況を評価する必要があります。これらの政策が市場成長に与える影響を分析し、今後の規制動向に関する洞察を提供する必要があります。

提言と結論 レポートの結論として、アプリケーション・ワン・コンシューマー、政策立案者、投資家、インフラプロバイダーなどのステークホルダーに対して、実行可能な提言を行います。これらの提言は、調査結果に基づき、シンプリードラッグ市場における主要な課題と機会に対処するものです。

補足データと付録： 本レポートには、分析と調査結果を実証するためのデータ、図表、グラフが含まれています。また、データソース、調査アンケート、詳細な市場予測などの詳細情報を追加した付録も含まれています。
市場区分
シンプリードラッグ市場はタイプ別と用途別に分類。2019年から2030年までの期間について、セグメント間の成長により、タイプ別の消費額、および金額ベースの用途別の消費額の正確な計算と予測を提供します。
タイプ別市場セグメント
ブランド医薬品
ジェネリック医薬品
用途別市場
病院
クリニック
その他
ジェネリック医薬品の世界市場：地域別・国別構成比（2023年）
北米
米国
カナダ
メキシコ
欧州
ドイツ
フランス
イギリス
イタリア
ロシア
北欧諸国
ベネルクス
その他のヨーロッパ
アジア
中国
日本
韓国
東南アジア
インド
その他のアジア
南米
ブラジル
アルゼンチン
その他の南米
中東・アフリカ
トルコ
イスラエル
サウジアラビア
アラブ首長国連邦
その他の中東・アフリカ

主要企業
Pfizer
Roche
Sanofi
Johnson & Johnson
Merck & Co. (MSD)
Novartis
AbbVie
Gilead Sciences
GlaxoSmithKline (GSK)
Amgen
AstraZeneca
Bristol-Myers Squibb
Eli Lilly
Teva
Bayer
Novo Nordisk
AbbVie
Takeda
Boehringer Ingelheim
Takeda

主要な章の概要
第1章：シンプリードラッグの定義、市場概要を紹介します。
第2章：シンプリードラッグの世界市場規模（売上高）。
第3章：シンプリードラッグ企業の競争環境、収益、市場シェア、最新の開発計画、合併・買収情報などの詳細分析
第4章：読者が異なる市場セグメントでブルーオーシャン市場を見つけるのに役立つように、各市場セグメントの市場規模や発展の可能性をカバーし、タイプ別に様々な市場セグメントの分析を提供します。
第5章：読者が異なる川下市場のブルーオーシャン市場を見つけるのを助けるために、各市場セグメントの市場規模と発展の可能性をカバーする、アプリケーション別の様々な市場セグメントの分析を提供します。
第6章：地域レベルおよび国レベルでのシンプリードラッグの売上高。各地域とその主要国の市場規模と発展可能性を定量的に分析し、世界各国の市場発展、将来発展見込み、市場空間を紹介します。
第7章：主要企業のプロフィールを提供し、製品の売上高、収益、価格、粗利益率、製品紹介、最近の開発など、市場の主要企業の基本的な状況を詳細に紹介します。
第8章：レポートの要点と結論。